WikiDer > Транс-дихлордиамминплатина (II)
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Другие имена Второй хлорид Рейзета, трансплатин | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) |
| ||
| ECHA InfoCard | 100.035.422  | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| Cl2ЧАС6N2Pt | |||
| Молярная масса | 300.05 г · моль−1 | ||
| Внешность | желтое твердое вещество | ||
| низкий | |||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
транс-Дихлордиамминплатина (II) это транс-изомер из координационный комплекс с формулой транс-PtCl2(NH3)2иногда называют трансплатин.[1] Это твердое вещество желтого цвета с низкой растворимостью в воде, но хорошей растворимостью в DMF. Существование двух изомеров PtCl2(NH3)2 вел Альфред Вернер предложить квадратная плоская молекулярная геометрия.[2]. Он принадлежит к молекулярная симметрия точечная группа D2ч.
Подготовка и реакции
Комплекс получают обработкой [Pt (NH3)4] Cl2 с соляная кислота.[2]
Многие реакции этого комплекса можно объяснить транс эффект. Он медленно гидролизуется в водном растворе с образованием смешанного комплекс AQUO транс- [PtCl (H2O) (NH3)2] Cl. Аналогично реагирует с тиомочевина (tu) дать бесцветный транс- [Pt (tu)2(NH3)2] Cl2. Напротив, цис-изомер дает [Pt (tu)4] Cl2. Окислительное добавление хлора дает транс-PtCl4(NH3)2.
Медицинская химия
транс-Дихлордиамминплатина (II) оказала гораздо меньшее влияние на медицинскую химию по сравнению с его цис-изомером, цисплатин, который является основным противоопухолевым препаратом. Тем не менее, замена аммиака другими лигандами привела к появлению высокоактивных лекарств, которые привлекли большое внимание.[3]
Рекомендации
- ^ Наката, В; Ямагата, S; Канехара, я; Ширасака, Т; Хиракава, К. (25 июня 2006 г.). «Трансплатин, транс-изомер цисплатина, может усиливать противоопухолевый эффект 5-фторурацила». Журнал экспериментальных и клинических исследований рака: CR. 25 (2): 195–200. PMID 16918130.
- ^ а б Кауфман, Джордж Б; Коуэн, Дуэйн О; Слюсарчук, Георгий; Киршнер, Стэнли (1963). "СНГ- и транс-Дихлордиамминплатина (II) ». Неорг. Синтезатор. Неорганические синтезы. 7: 239–245. Дои:10.1002 / 9780470132388.ch63. ISBN 9780470132388.
- ^ Aris, S.M; Фаррелл, Н. П. (2009). «На пути к противоопухолевому активному транс-Платиновые соединения ». Европейский журнал неорганической химии. 2009 (10): 1293–1302. Дои:10.1002 / ejic.200801118. ЧВК 2821104. PMID 20161688.