WikiDer > Вератральдегид
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 3,4-диметоксибензальдегид | |
| Систематическое название ИЮПАК 3,4-диметоксибензолкарбальдегид | |
| Другие имена Метильванилин; Вератрический альдегид; Вератральный; Вератрил альдегид; Вератрум альдегид; Метиловый эфир ванилина | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.976 |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C9ЧАС10О3 | |
| Молярная масса | 166.176 г · моль−1 |
| Внешность | Кристаллы персикового цвета |
| Плотность | 1,114 г / мл |
| Температура плавления | От 40 до 43 ° C (от 104 до 109 ° F, от 313 до 316 K) |
| Точка кипения | 281 ° С (538 ° F, 554 К) |
| органические растворители | |
| Опасности | |
| Основной опасности | Вредный |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Вератральдегид (3,4-диметоксибензальдегид) является органическое соединение который широко используется в качестве ароматизатора и одоранта. Соединение структурно связано с бензальдегид.
Это соединение коммерчески популярно из-за приятного древесного аромата. Это производное от ванилин, из которых он готовится метилирование.[1]
Использует
Вератральдегид можно использовать в качестве промежуточного продукта при синтезе некоторых фармацевтических препаратов, включая амихинсин, Hoquizil, пикизил, празозин, хиназоцин, тиапамил, тоборинон, веразид, и ветрабутин.[нужна цитата]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Карл-Георг Фальбуш, Франц-Йозеф Хаммершмидт, Йоханнес Пантен, Вильгельм Пикенхаген, Дитмар Шатковски, Курт Бауэр, Доротея Гарбе и Хорст Зурбург "Вкусы и ароматы" в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2003. Дои:10.1002 / 14356007.a11_141