WikiDer > ВироФарма

ViroPharma

ViroPharma Incorporated
Общественные Индекс биотехнологии NASDAQ
Торгуется какNASDAQВПХМ
ПромышленностьЗдравоохранение, Биотехнологии, Фармацевтическая компания
ОснованЭкстон, Пенсильвания, НАС. (1994)
ОсновательКлод Х. Нэш
Марк А. МакКинли
Марк С. Коллетт
Джоанна А. Гриффин
Гай Д. Диана
Несуществующий2014
Штаб-квартираЭкстон, Пенсильвания, НАС.
Ключевые люди
Винсент Милано
(Председатель и генеральный директор)
ТоварыВанкоцин
Доход132,417,000 доллар США (2005)
88,145,000 доллар США (2005)
113,705,000 доллар США (2005)
Количество работников
232[1]
Интернет сайтwww.viropharma.com

ViroPharma Incorporated был фармацевтическая компания которая разрабатывала и продавала лекарства для лечения серьезных заболеваний, которые лечат врачи-специалисты и в больницах. Компания сосредоточила свои усилия на разработке продуктов на вирусы и болезни человека, в том числе вызванные цитомегаловирус (CMV) и гепатит С вирусные (HCV) инфекции. Он был куплен Шир в 2013 году, когда Shire заплатила за компанию около 4,2 миллиарда долларов в рамках сделки, которая была заключена в январе 2014 года.[2] ViroPharma была членом Индекс биотехнологии NASDAQ и S&P 600.

Компания имела стратегические отношения с GlaxoSmithKline, Schering-Plough, и Санофи-Авентис. ViroPharma приобрела Lev Pharmaceuticals в результате слияния в 2008 году.[3][4]

История

ViroPharma Incorporated была основана в 1994 г. Клод Х. Нэш (Генеральный директор), Марк А. МакКинли (вице-президент по исследованиям и развитию), Марк С. Коллетт (вице-президент по исследованиям Discovery), Джоанна А. Гриффин (вице-президент по развитию бизнеса) и Гай Д. Диана (вице-президент). Президент, Химические исследования.) Ни один из основателей все еще не работает в компании.

В ноябре 2014 г. Shire plc приобрела ViroPharma за 4,2 миллиарда долларов.[5]

Товары

Продаваемые продукты

Ванкоцин Pulvules HCl: по лицензии Эли Лилли в 2004 г.[6] Пероральный ванкоцин - это антибиотик для лечения стафилококковый энтероколит и антибиотик связанный псевдомембранозный колит вызванный Clostridium difficile.

Трубопровод

Марибавир является устный противовирусный препарат кандидат лицензирован от GlaxoSmithKline в 2003 году для профилактика и лечение человека цитомегаловирус болезнь в гемопоэтические стволовые клетки/пересадка костного мозга пациенты. В феврале 2006 года ViroPharma объявила, что Соединенные Штаты Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) предоставило компании быстрый трек статус для марибавира.[7][8]

В марте 2006 года компания объявила, что Фаза II исследование с марибавиром показало, что профилактика с марибавиром проявляет сильную противовирусную активность, по оценке статистически значимый снижение скорости реактивации ЦМВ у реципиентов гемопоэтические стволовые клетки/трансплантация костного мозга. В намерение лечить анализ первых 100 дней после трансплантации, количество субъектов, которым требовалась превентивная анти-ЦМВ терапия, было статистически значимо уменьшенный (p-значение = 0,051 до 0,001) в каждой из групп марибавира по сравнению с плацебо группа (57% для плацебо против 15%, 30% и 15% для марибавира 100 мг два раза в день, 400 мг в день и 400 мг два раза в день соответственно).

ViroPharma провела Фаза III клиническое исследование для оценки профилактический использовать для профилактики цитомегаловирусной болезни у реципиентов аллогенный стволовая клетка трансплантологам. В феврале 2009 года ViroPharma объявила, что исследование фазы III не достигло своей цели, поскольку не показало существенной разницы между марибавиром и плацебо в снижении частоты ЦМВ-инфекции.[9]

Неудачные продукты

Устный Pleconaril был первым соединением ViroPharma, лицензированным от Санофи в 1995 г. Плеконарил активен против вирусов в пикорнавирус семья. Первым показанием ВироФарма было энтеровирусный менингит, но от этого указания отказались, когда клинические испытания не продемонстрировал эффективности.

В 2001 году ViroPharma подала в FDA новую заявку на лекарство плеконарила. простуда.[10] 19 марта 2002 г. Консультативный комитет FDA по противовирусным препаратам рекомендовал, чтобы компания не продемонстрировала адекватную безопасность, и впоследствии FDA выпустило письмо без одобрения.[11]

В ноябре 2004 г. компания ViroPharma лицензировала плеконарил на Schering-Plough,[12] кто разрабатывает интраназальный состав для простуда и астма обострения. (Проектный трубопровод Schering-Plough). В августе 2006 г. компания Schering-Plough начала Фаза II клинических испытаний.

Рекомендации

  1. ^ "Поиск символа от Yahoo Finance". finance.yahoo.com.
  2. ^ «Shire приобретает ViroPharma за 4,2 млрд долларов». Финансист в мире. Получено 23 апреля 2020.
  3. ^ Персонал (15 июля 2008 г.). «ViroPharma купит Lev за 442,9 млн долларов». Новости генной инженерии и биотехнологии. Основные новости GEN. Мэри Энн Либерт. ISSN 1937-8661. Получено 26 сентября 2008.
  4. ^ "Лев Фармасьютикалс Связь с инвесторами". Лев Фармасьютикалс. Получено 8 апреля 2009.
  5. ^ Китамура, Макико (11 ноября 2013 г.). «Shire покупает ViroPharma за 4,2 миллиарда долларов, чтобы добавить орфанный препарат». Bloomberg.
  6. ^ Поллак, Эндрю (9 ноября 2005 г.). «Важнейший антибиотик спасает финансы производителей биотехнологий». Нью-Йорк Таймс. Получено 20 сентября 2007.
  7. ^ «FDA ПРЕДОСТАВЛЯЕТ СТАТУС FAST-TRACK ДЛЯ МАРИБАВИРА ВИРОФАРМЫ». www.fdanews.com. Получено 19 августа 2020.
  8. ^ «FDA предоставляет статус ускоренного прохождения марибавира ViroPharma | health.am». Получено 19 августа 2020.
  9. ^ ViroPharma: Пропущенная цель исследования фазы III Марибавира; падение акций В архиве 12 февраля 2009 г. Wayback Machine, CNN Money, 9 февраля 2009 г.
  10. ^ Фрейндлих, Наоми (3 февраля 2002 г.). "По следам лекарства от простуды". Нью-Йорк Таймс. Получено 20 сентября 2007.
  11. ^ Поллак, Эндрю (20 марта 2002 г.). «Группа F.D.A. выступает против лекарств, предназначенных для лечения простуды». Нью-Йорк Таймс. Получено 20 сентября 2007.
  12. ^ http://media.corporate-ir.net/media_files/irol/92/92320/2008AR/PDF/ViroPharma-AR2008_0025.pdf

Дальнейшие ссылки

внешняя ссылка