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Achelousaurus Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil Fossil Vorkommen: Späte Kreide
Taxonomische Klassifikation
Reich: animalia (Tiere) Stamm: Chordaten (Chorda-Tiere) Klasse: Reptilien- (Reptilien) Infraklasse: Archosauromorpha super bestellung: Dinosaurier (Dinosaurier) Auftrag: ornithia Unterordnung: Ceratopie Familie: Ceratopidae Unterfamilie: Centrosaurinae
Sex
Achelousaurus Sampson, 1994
Typtyp
Achelousaurus hornericSampson, 1994
Bilder aufWikimedia Commons
Achelousaurus aufWikispezies
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Achelousaurus ist ein ausgestorbenSex von PflanzenfresserornitischDinosaurier, gehört zur Gruppe der Ceratopie, dass während der spätenKreide lebte im Bereich der Gegenwart Nordamerika. Die einzige genannte Art ist Achelousaurus horneric

Finden und benennen

August 1985 fand ein Team unter der Leitung von Jack Horner, ein Mitarbeiter der Museum der Rockies, im Montana einige Knochenschichten von Ceratopiden. Horner hatte tatsächlich die Egg Berg weiter erkunden wollen, die Brutkolonie von Maiasaura, wurde aber unerwartet vom Grundbesitzer verweigert, so dass er sich beeilen musste, um ein neues Gelände auszubeuten. In den Feldnotizen von Charles Whitney Gilmore er las, dass auch in Montana Dinosauriereier gefunden werden könnten. Die Knochenschichten wurden zwischen 1986 und 1989 teilweise freigelegt. Anfang Juli 1987, im Canyon Knochenbett in der Nähe Erdrutsch-Butte-Feld im Glacier County ein großer Schädel, der vom Freiwilligen Sidney M. Hostetter entdeckt wurde. Horner wusste wenig über Ceratopid und wandte sich an Experten Peter Dodson ihn zu beraten.

MOR 485

Ursprünglich dachte man, dass alle diese Überreste zur Gattung gehören Styracosaurus gehörte, wenn auch nicht zu seiner Typusart Styracosaurus albertensis. Gilmore hatte damals George Fryer Sternberg angeheuert, um die Schichten weiter auszugraben, und er hatte ein Ceratopid gefunden, das Styracosaurus ovatus wurde erwähnt. Dodson kam zu dem Schluss, dass auch die neuen Knochenschichten von dieser Art waren. Horner bezweifelte das und dachte, es könnte sich um eine eigene Spezies handeln. Es wurde informell als "Styracosaurus makeli" bezeichnet, dessen spezifischer Beiname Robert Makelac honer, mit dem Horner viele seiner früheren Entdeckungen gemacht hatte und der 1987 kurz vor dem Schädelfund bei einem Lastwagenunfall ums Leben kam; dieser Name wurde später als a . angenommen nomen nudum veröffentlicht in einer Bildunterschrift in einem Buch von Stephen Czerkas. Unterdessen war Horner nach Ermittlungen Raymond Robert Rogers schon seine Meinung geändert; er dachte jetzt, dass die verschiedenen Orte durch drei unterschieden werden können Taxa die er versuchsweise als Typ A, Typ B und Typ C bezeichnete. Diese drei Typen würden, wie er in einem Artikel von 1992 erklärte, eine direkte Abstammungslinie bilden, was teilweise durch die Tatsache belegt würde, dass sie in unmittelbar aufeinander folgenden Schichten auftraten .

1994 gab 1994 Scott Donald Sampson Typ B und Typ C haben in einem Vortrag während des Jahreskongresses der Gesellschaft für Wirbeltierpaläontologie. Die veröffentlichte Zusammenfassung der Vorlesung enthielt eine ausreichende Beschreibung und die Bezeichnung der Typenreihen, die die Namen gültig machten. 1995 folgte ein umfangreicherer Artikel, in dem Holotypen identifiziert wurden. Typ C namens Sampson Achelousaurus horneric. Der Gattungsname leitet sich ab von Achelous, der griechische Gott der Flüsse, der in Gestalt eines Stiers mit Herakles Kampf gegen ein Horn wurde abgerissen, die Füllhorn. Achelousaurus hat eine raue Oberfläche an der Nase anstelle eines Horns. Darüber hinaus konnte Achelous seine Form ändern, was die Veränderungen während der Evolution und Reifung widerspiegelt, die der Dinosaurier durchmachen musste, um sein Horn zu verlieren. Eine richtige Kombination hätte übrigens "Achelosaurus" hervorgebracht. Der Artname ehrt Horner. Typ B würde im selben Artikel unter dem Namen Einiosaurus. Material vom Typ A würde später zugewiesen werden Rubeosaurus und im Jahr 2020 als getrenntes Geschlecht benannt Stellasaurus.

Es Holotyp, MOR 485, wurde von Hostetter in einer Seeablagerung des Oberen gefunden Zwei-Medizin-Formation das stammt aus dem Kampanisch, etwa 74 Millionen Jahre alt. Es besteht aus dem Schädel, von dem die Nase, die Augenpartie und der Nackenschild erhalten sind. Es ist ein erwachsenes Tier. Im Jahr 2010 wurde berichtet, dass der Holotyp tatsächlich Material von mindestens zwei Individuen enthält, wenn zwei Plattenepithelkarzinome vorhanden sind. Darüber hinaus wurden der Art zwei weitere Exemplare zugeordnet, die beide im Juni 1989 in der Nähe von Black Tail Creek von Horner, seinem Sohn Jason und der Chefingenieurin Carrie Ancell gefunden wurden. Eines ist das Teilskelett mit Schädel MOR 571, das auch Wirbel und Rippen umfasst. Das zweite ist das Teilskelett mit Schädel MOR 591 eines jungen erwachsenen Tieres, das die gesamte Wirbelsäule, das Becken und den Oberschenkelknochen umfasst.

Im Jahr 2010 wurde vorgeschlagen, dass das Exemplar TMP 2002.76.1 entweder als eigene Gattung oder als Exemplar von Pachyrhinosaurus, tatsächlich ein Fossil von fossil Achelousaurus ist. Das Problem dabei ist, dass es aus einer viel älteren Schicht stammt.

2010 umbenannt Gregory S. PaulAchelousaurus horneric in einem Centrosaurus hornerisch. Dies wurde nicht nachgeahmt.

Beschreibung

Größe und Unterscheidungsmerkmale

Ein Größenvergleich mit einem Menschen

Achelousaurus ist ein mittelgroßes Ceratopid. Im Jahr 2010 schätzte Paul die Körperlänge auf sechs Meter, das Gewicht auf drei Tonnen.

Sampson konnte 1995 einige Unterscheidungsmerkmale identifizieren. Der Nasenwulst bei erwachsenen Exemplaren ist relativ klein, dünn und stark aufgerauht mit vielen Vertiefungen. Anstelle von Augenbrauenhörnern befinden sich relativ große und hohe Erhebungen über den Augen. Junge Erwachsene haben echte Brauenhornkerne mit einer konkaven Innenfläche. Die Scheitelknochen tragen ein Paar echte Stacheln, die nach hinten und seitlich gebogen sind.

Achelousaurus unterscheidet sich von Pachyrhinosaurus durch eine kleinere Nasenwölbung, die die Stirnknochen nicht berührt. Die "Process 3"-Stacheln ragen weiter heraus als die von Einiosaurus aber weniger weit als das von Pachyrhinosaurus.

Skelett

Achelousaurus sieht dem älteren sehr ähnlich Einiosaurus ist aber schwerer gebaut. Das Tier ist fast so robust wie Triceratops. Der Schädel ist über fünf Fuß lang; im Holotypus wurde die Länge inklusive Stacheln auf 1629 Millimeter geschätzt, wovon der Nackenschild 535 Millimeter ausmacht.

Die Schnauze ist viel dicker und auch etwas kürzer als in Einiosaurus und trägt anstelle eines hervorstehenden Horns eine stark aufgeraute und erhabene Oberfläche auf der Nasenbein. Dieses fast rechteckige Beinplateau, dessen Wuchsrichtung schräg nach vorne verläuft, fungierte beim lebenden Tier als Befestigung an einer Struktur aus Hornmaterial. Er selbst ist jedoch nicht erhalten und seine Form ist sehr unsicher. Oft wird es als eine Art Unterlage nachgebaut. gemäß Robert Thomas Bakker eine ähnliche Struktur wäre jedoch Pachyrhinosaurus waren die Grundlage eines riesigen knochenlosen Horns. Die Aufrauung hätte sich auch bis zur Spitze der Hornstruktur erstrecken können, so dass das Ganze eher wie eine Raspel aussah. Die sehr raue Oberfläche ist ein Hinweis darauf, dass die Hornschichten sehr dick waren und sich die Höhe des Knochenkerns mindestens verdoppelte. Der raue Nasenhöcker erstreckte sich nach vorn bis zur Schnittstelle der Nasenbeine mit den Praemaxillae. Laut Sampson könnte es sich während der Reifung auf zwei Arten entwickelt haben. Vielleicht das Horn als Biene Einiosaurus nach vorne gebeugt und dann mit der alten Vorderseite bis zur Oberseite der vorderen Nasenbeine gewachsen. Eine zweite Möglichkeit ist, dass das Nashorn aufrecht blieb, aber als niedrige hintere Struktur begann, die sich immer weiter nach vorne erstreckte. Beim Holotypus weist der Nasenwulst vorne eine Konkavität auf.

Verschiedene Nasenbeine, links MOR 591, rechts vom Holotyp

Über den Augen befinden sich kleine dreieckige Brauenhörner, die seitlich abstehen. Zuvor ist jedoch das Präfrontal und nach Sampson auch das Palpebrale oberhalb des Orbitals vollständig mit dem Postorbital zu einem stark verdickten und konvexen Supraorbital verschmolzen. Die Oberseite dieser ist wiederum mit einer sehr groben Aufrauung überzogen, wobei wiederum die Frage ist, ob sie eine glatte oder eine stachelige Hornstruktur trugen. Im Gegensatz zur rauen Stirnfläche an der Nase, wo die Rillen in Längsrichtung des Körpers verlaufen, sind die tiefen Einschnitte hier quer ausgerichtet. Die Grate sind wenige Millimeter breit und relativ hoch. Jedenfalls scheint die Hornstruktur einzigartig zu sein und die Reihe von vier großen Knochenschuppen, die bei Verwandten oberhalb der Augenhöhle vorhanden waren, war daher genau wie die Knochen zu einer einzigen verschmolzen. Die Struktur befindet sich nicht in einem umgebenden Trog und so endete das Stratum corneum wahrscheinlich an den Rändern des Höckers. Schräg oberhalb und hinter der Augenhöhle an der Seitenwand des Schädels befindet sich eine kraterförmige Vertiefung mit erhabenen Rändern. Eine solche kleinere Vertiefung befindet sich schräg vor und unter der Augenhöhle. Das Schädeldach und die Brauenkämme haben eine starke innere Konkavität, die sich quer erstreckt. Dadurch haben die Höcker nur eine Schenkelwandstärke von fünfundzwanzig Millimetern. Die Beinhöhle ist hinten nach oben offen, so dass sich eine längliche Fontanelle bildet.

MOR 591 hat ein niedriges langes Augenbrauenhorn anstelle eines Höckers. Es ist wie bei innen ausgehöhlt Pachyrhinosaurus. Darüber hinaus gibt es Rillen auf dem Postorbital, die der Beginn der Höckerbildung sein könnten. Aus diesen beiden Gründen bezeichnete Sampson das Exemplar vorläufig als Achelousaurus oben. Bei MOR 591 sind die Schädelnähte noch zu sehen, was zeigt, dass die Präfrontalia 15 Millimeter voneinander entfernt sind, so dass die Nasenbeine die Stirnbeine berühren können.

Die Epiparietalia der drei gefundenen Schädel

Der Nackenschutz ist im allgemeinen Aufbau identisch mit dem von Einiosaurus; es ist etwas breiter mit runderen Scheitelfenstern. Es ist hinten gewölbt und hat in der Draufsicht ein rundes Profil. Der Hauptunterschied besteht darin, dass die dritten Epiparietalia auf der Rückseite des Kopfschildes längere und mehr seitlich gebogene Hörner bilden. Anlässlich der Namensgebung der beiden Dinosaurier führte Sampson eine neue Terminologie zur Zählung der Epiparietalia ein. Sie wurden von innen nach außen nummeriert und Prozess 1, Prozess 2 usw. angerufen. In einem Bild wurde dies mit "P1", "P2" usw. abgekürzt, wobei das "P" der Legende nach für stood stand parietaler Marginalprozess. Vor allem die abgekürzte Schreibweise würde sehr populär werden. Apropos, Achelousaurus keine "P1": Die inneren Epiparietalia waren die P2 in Form kleiner nach innen gebogener Hörner auf beiden Seiten der zentralen Kerbe des Panzers. Außerhalb der Linie ging es weiter bis P7. Epiparietalia vier bis sieben sind ziemlich niedrig und breit, fast berührend. Die Parietalfenster sind durch einen knöchernen Balken getrennt, der oben geringe Schwellungen aufweist. Laut Sampson waren diese homolog zu den Unebenheiten an dieser Position bei Pachyrhinosaurus. Das Squamosum hat mindestens zwei dreieckige und größere Episquamosalia.

Sampson beschrieb die Teile hinter dem Schädel, die Postcrania, 1995 nicht, weil er glaubte, dass sie im Aufbau denen anderer Centrosaurine ähneln.

Phylogenie

MOR 485

Sampson hat gepostet Achelousaurus innerhalb der Ceratopidae in dem Centrosaurinae.

Kürzlich kladistisch Analysen haben Horners Vermutungen teilweise bestätigt: Obwohl eine direkte Abstammung nicht nachgewiesen werden kann, deuten die Ergebnisse auf eine Reihe aufeinanderfolgender Aufteilungen hin, die von Rubeosaurus, Einiosaurus, Achelousaurus bis um Pachyrhinosaurus.

Das folgende Scratch-Diagramm zeigt die Position von Achelousaurus siehe im Stammbaum:

Lebensstil

Nimmt man für die Hornstrukturen eine Abwehrfunktion an, so ist eher eine Raspelform zu erwarten

Das Lebensraum von Achelousaurus bestand aus bewaldeten Gebieten mit warmem und halbtrockenem Klima, wo er von Bodenpflanzen lebte. Er lebte mit anderen Artgenossen in Herden; die Knochenschichten können eine ganze Gruppe darstellen, die auf einmal in einer Flut umgekommen ist. Der Lebensraum war an der Ostküste von Laramidien. Die dortige Küstenebene wurde immer schmaler, auf nur noch etwa dreißig Kilometer, denn während der Bearpaw-Übertretung Meeresspiegel stieg. Die Population der Ceratopiden muss entsprechend zurückgegangen sein. Solche kleinen Populationen können sich schneller entwickeln. Laut Horner ist das resultierende Auswahldruck vor allem an den Schauorganen wie Nackenhörnern, Augenbrauen und Nase. Ein Problem bei dieser Hypothese ist, dass später ein Exemplar entdeckt wurde, das Exemplar TMP 2002.76.1, von einer Form, die viel älter war, aber immer noch die ein oder anderen Beulen aufwies.

Die Funktion der seltsamen Hornstruktur an der Nase ist umstritten. Wenn es die Form eines großen Horns oder einer gefährlichen Raspel hatte, wurde es wahrscheinlich hauptsächlich zur Verteidigung gegen Raubsaurier wie Daspletosaurus war beabsichtigt. War die Hornschicht dagegen glatt und kissenförmig, deutet dies auf eine Anpassung zur Schadensbegrenzung des Gegners hin, der also offenbar aus einem anderen Artgenossen, beispielsweise einem konkurrierenden Männchen, bestand.