WikiDer > Adalimumab
Adalimumab | ||||
| Chemische Struktur | ||||
| Pharmazeutische Daten | ||||
| Halbwertszeit (t1/2) | 10–20 Tage | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 331731-18-1 | |||
| ATC-Code | L04AB04 | |||
| Arzneimittelbank | BTD00049 | |||
| Pharmakotherapeutischer Kompass | Adalimumab | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molmasse | 144190.3 g/mol G/Maulwurf | |||
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Adalimumab, das unter dem Markennamen "Humira", ist ein Antiphlogistikum aus der Gruppe der Tumornekrosefaktor Blocker, genauer gesagt TNF-alpha-Hemmer. Es ist ein monoklonaler Antikörper besteht aus 1330 Aminosäuren.[1]
TNF-alpha ist ein körpereigenes Entzündungsprotein, das häufig an chronischen Entzündungen des Magen-Darm-Traktes und der Gelenke beteiligt ist. Durch die Blockierung dieses TNF-alpha wird die Entzündung des erkrankten Körperteils gehemmt und gesundes Gewebe kann wiederhergestellt werden.Durch die Blockierung der an der Entzündung beteiligten Proteine macht Adalimumab weniger wachsam Immunsystem. Daher sollte der Patient immer auf die ersten Anzeichen einer Infektion oder Krankheit achten.
Adalimumab kann latente Infektionen verursachen, wie z Tuberkulose aktivieren Sie. Bevor mit Adalimumab begonnen wird, ein Tuberkulintest und a Röntgen des Thorax werden durchgeführt. Nur wenn dieser Test negativ ausfällt, kann entschieden werden, mit Adalimumab zu beginnen. Auch Patienten mit Herzkrankheit werden vor Beginn dieser Behandlung gründlich untersucht.
Adalimumab wird aus 100 % menschlichen Inhaltsstoffen hergestellt, im Gegensatz zu infliximab (Remicade), das hauptsächlich aus Maus- und Rattenproteinen besteht. Dadurch wird das Risiko allergischer Reaktionen im Vergleich zur Anwendung von Infliximab deutlich reduziert.
Anwendungen
Adalimumab wird zur Behandlung von Morbus Crohn, rheumatoide Arthritis, das Bechterew-Krankheit, Colitis ulcerosa, Hidradenitis suppurativa, Psoriasis-Arthritis, und manchmal für Schuppenflechte.
Die Behandlung von Morbus Crohn erfolgt in drei Schritten, über subkutane Injektionen. Die Injektion erfolgt in eine Hautfalte, abwechselnd in Arm, Bauch und Oberschenkel. Würde man immer an der gleichen Stelle spritzen, kommt es schnell zu Hautentzündungen. Das Einstechen der Injektion selbst ist nicht schmerzhaft, aber wenn das Arzneimittel injiziert wird, kann ein stechendes Gefühl unter der Haut auftreten. Die Injektion von Adalimumab sollte langsam über etwa 30 Sekunden erfolgen. Der Startplan sieht wie folgt aus:
- Woche 1: 160mg Adalimumab
- Woche 3: 80mg Adalimumab
- Woche 5: 40 mg Adalimumab
Danach werden alle zwei Wochen 40 mg Adalimumab als Erhaltungstherapie verabreicht.
Sehr häufige Nebenwirkungen sind hauptsächlich Rötungen und leichte Entzündungen an der Injektionsstelle. Häufig ist eine Entzündung der Atemwege, wie z Lungenentzündung und Bronchitis. Seltener treten Hautanomalien, Bauchschmerzen, Anomalien des Nervensystems (wie Zittern) und Haarausfall auf.
Adalimumab tritt bei einem von drei Patienten auf Antikörperproduktion wodurch das Medikament eine stark reduzierte Aktivität hat.[2]
Lagerung und Verpackung
Adalimumab sollte immer kühl gelagert werden (die ideale Temperatur liegt zwischen 2 und 8 °C). Jede Packung Adalimumab besteht aus zwei 40 mg / 0,8 ml Fertigspritzen oder -pens und zwei Desinfektionstüchern zur Desinfektion der Injektionsstelle.
Rückerstattung
Sowohl in Belgien als auch in den Niederlanden wird Adalimumab von der Krankenkasse oder Krankenkasse erstattet. Für Belgien sind dies 95 %, während in den Niederlanden 100 % erstattet werden.
In Belgien verlangt die Krankenkasse wegen der hohen Herstellungskosten dieses Arzneimittels immer ein Formular vom Magen-Darm-Arzt, das zuerst von einem beratenden Arzt genehmigt werden muss.
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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