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Anne-Mei The

Ann Mei The (Amsterdam, 1965) ist Professor Langzeitpflege und Demenz zum Universität Amsterdam. Demenz wird zum Epidemie das 21. Jahrhundert genannt.[1]Schätzungen zufolge werden bis 2050 mehr als 250.000 Niederländer Alzheimer-Erkrankung Leiden. Das mit Abstand meiste Geld fließt heute in die Entwicklung von Medikamenten und das Gesundheitswesen in a Altenheim. Professor Doktor. Das erfordert mehr Aufmerksamkeit und Geld für die lange Zeit, in der der Demenzkranke noch zu Hause lebt.

Biografie

Anne-Mei Die stammt aus einer Ärztefamilie. Sie ist die älteste Tochter einer niederländischen Mutter und a Chinesisch Vater, der als Internist im Groningen hat funktioniert.[2]Ihr Bruder ist Gastroenterologe. Sie selbst ist mit einem Hausarzt verheiratet.

Die studierten beide Kulturanthropologie wenn Rechte. Für ihre Doktorarbeit (1999) begleitete sie seit Jahren Lungenkrebspatienten und deren Angehörige, vom Moment der Diagnose bis zum Tod. Sie beschreibt, wie Ärzte mit ihnen und ihren Angehörigen ins Gespräch kommen.[3]

2006 ergriff sie die Initiative für Die Arbeitsplatzzentrale, ein Programm zur bestmöglichen Demenzversorgung in geriatrisch die Einstellungen. Sie entwickelte auch die Pflegeheimformel für die Martha Flora-Häuser. In 2010 Windesheim sie zu as DozentPalliativpflege und Demenz. Im Jahr 2012 ernannte die Universität Amsterdam sie zum Professor Langzeitpflege und Demenz.[4]

Umgang mit Demenz

Laut Prof. The stehen in der aktuellen Demenzdiskussion vor allem drei Elemente im Fokus: Diagnose, Arzneimittelforschung und Qualität der Demenzversorgung in Altenheime. Sie versucht es Perspektive aus der Perspektive des Patienten und seiner Umgebung skizzieren; Fragen zu (nachhaltigen) Veränderungen in der Gehirn und wie man damit umgeht. Wie wird das Verhältnis zu den Mitmenschen aussehen? Was bedeutet es, langsam aber sicher große Teile von sich selbst zu verlieren? Du fühlst und denkst, aber du kannst es nicht mehr in Worte und Schrift fassen.[5]

Zeitlich gesehen ist der Zeitraum, in dem der Patient nach der Diagnose noch zu Hause lebt, am längsten (durchschnittlich zehn Jahre). Daher werden langfristig hohe Anforderungen gestellt Betreuer. Bei der aktuellen Regierungspolitik der Ausgabenkürzungen im Gesundheitswesen werde, so Anne-Mei The, den Möglichkeiten der Unterstützung in der häuslichen Situation zu wenig Aufmerksamkeit geschenkt.

Sie stellt fest, dass Milliarden von Euro für medizinische experimentelle Forschung ausgegeben werden und plädiert für mehr Forschung, was den Menschen auf sozialer Ebene hilft. Sie ist überzeugt, dass dies sogar zu Kostensenkungen führen wird.[6]

Professor Doktor. Das tat lange teilnehmende Beobachtung bei Menschen mit diagnostizierter Demenz. Sie stellte fest, dass die Betroffenen weniger unter dem Verfall ihres Gehirns litten, sondern viel mehr unter den Reaktionen von Außenstehenden, die häufiger "über den Kopf des Patienten hinweg" als mit ihm redeten. Und wenn der Betroffene verstummt, weil er etwas nicht (mehr) weiß, werden „sinnvolle Blicke“ ausgetauscht.[7]

Um die Kosten der Langzeitpflege unter Kontrolle zu halten, strebt die Regierung an, Menschen mit Demenz länger zu Hause leben zu lassen. Dies basiert auf der Autonomie und das Selbstbestimmungsrecht der Pflegebedürftigen; das rational Person, die seine Situation überwacht und Entscheidungen auf der Grundlage von Informationen trifft. Von Menschen mit Demenz sollte die Regierung dies laut The nicht erwarten, weshalb die Umwelt und insbesondere die primären Betreuer von Menschen mit Demenz viel ernster genommen werden sollten.

Soziale Dimension

Partner und Kinder von Kunden werden im Gesundheitswesen regelmäßig als schwierig empfunden, aber laut The sind sie es, die es schaffen Eigenständigkeit mehr möglich.[8]Wie eine Pflegekraft es ausdrückte: "Meine Frau braucht mich, ich bin ihre Sprache, Augen, Ohren, Hände und Füße."[9]

Anne-Mei Das weist ausdrücklich auf den gesellschaftlichen Umgang mit Demenz hin. Wenn ein Gerät, ein neues Medikament oder eine Methode von Ärzten akzeptiert wird und seine Wirksamkeit nachgewiesen wurde, Krankenversicherung die Pflege. Das ist im psychosozialen Eingriffe nicht der Fall.[10]

Inspiration in ihrer Arbeit findet sie in den Förderprogrammen für informelle Pflegekräfte der amerikanischen Professorin Mary Mittelman.[11]Sie bezieht auch das familiäre Netzwerk rund um den Pfleger mit ein, indem sie Fähigkeiten zum Schutz seiner Gesundheit vermittelt, während der Patient zu Hause weiterleben kann.[12]Sowohl für den Dementen als auch für den Partner ist es die Kunst, sich in den sich verändernden Umständen neu zu entdecken und eigene neue Ziele zu entdecken. Unter Berücksichtigung zunehmender Einschränkungen und Grenzen können sie dennoch schöne (Klein-)Dinge erleben.

Extra pflegeleicht

Durch die aktive Einbindung der Umwelt wird eine zusätzliche Ebene in der Pflege geschaffen Anne-mei The befürwortet eine spezielle Ausbildung für psychosoziale Interventionen, das können neue Berufe sein, wie Netzwerkvermittler oder informelle Pflegekräfte.

Eine seiner Initiativen ist das Projekt Genosse, eine Mischung aus Babysitter und A Kumpel. Studenten sozialpädagogische Unterstützung, Kreativtherapie oder Absolventen der Hochschule Stenden helfen, die Verbindung mit der Außenwelt aufrechtzuerhalten.

Bücher

  • Im Wartezimmer des Todes (Muntinga, 2005)
  • Zwischen Hoffnung und Angst (BSL, 2006)
  • Neben dem sterbenden Patienten (BSL, 2007)
  • Retter neben Gott (Donnerstag, 2009)
  • Alltag mit Demenz (Thoeris, 2017)