WikiDer > Асплениум перистый
Дольчатая селезенка | |
---|---|
Селезенки лопастные, растущие в расщелине сланец | |
Научная классификация | |
Королевство: | Plantae |
Clade: | Трахеофиты |
Учебный класс: | Полиподиопсиды |
Заказ: | Полиподиальные |
Подотряд: | Aspleniineae |
Семья: | Aspleniaceae |
Род: | Асплениум |
Разновидность: | A. pinnatifidum |
Биномиальное имя | |
Асплениум перистый | |
Синонимы | |
Асплениум ризофиллум var. перистальтифидум Muhl. ном. нуд. |
Асплениум перистый, широко известный как лопастной селезенки или же перистоидная селезенка, это небольшой папоротник, который встречается преимущественно в Аппалачи и Shawnee Hills, растет в трещинах горных пород в слоях от умеренно кислой до слабокислой. Первоначально определялся как разновидность ходячих папоротников (Асплениум ризофиллум), он был выделен в отдельный вид Томас Наттолл в 1818 году. Считается, что он возник в результате удвоения хромосом у гибрида ходячего папоротника и горного селезенки (Asplenium montanum), производя плодородный тетраплоид, явление, известное как аллоплоидия; однако предполагаемый родительский гибрид так и не был обнаружен. По морфологии он занимает промежуточное положение между родительскими видами: в то время как его листовые пластинки длинные и сужающиеся, как у ходячего папоротника, влияние горного селезенки означает, что пластинки лопастные, а не целые. A. pinnatifidum сам может образовывать стерильные гибриды с несколькими другими селезенками.
Описание
Асплениум перистый небольшой папоротник ярко-зеленого цвета, морщинистый, перистый (лопастные) листья.[2][3] Эти формы вечнозеленый, многолетнее растение пучки.[3] Примечательными характеристиками являются блестящий стебель, темный только у основания, и длинные заостренные пластинки с переменными лопастями.[2] Листья мономорфны, стерильные и плодородные листья имеют одинаковый размер и форму.[3]
Корни A. pinnatifidum не плодоносят, поэтому выглядят как грозди листьев, растущих из одного корневище. Листья расположены близко друг к другу на корневище, которое часто бывает разветвленным.[2] Корневище составляет около 1 миллиметра (0,04 дюйма) в диаметре, покрыто узко-треугольными чешуйками темного красновато-коричневого или черноватого цвета и сильно клатратным (с решетчатым узором).[2][4] Чешуйки имеют длину от 3 до 5 миллиметров (от 0,1 до 0,2 дюйма) и ширину от 0,3 до 0,5 миллиметра, с зубчатыми краями. В ножка (стебель листа, ниже пластинки) блестящий, у основания темно-красновато-коричневый. Цвет тускнеет до зеленого в верхней части от одной трети до половины ножки. Он покрыт узкими треугольными темно-красновато-коричневыми чешуйками у основания, которые переходят в волоски в верхней части ножки.[2] Может показаться узким крылья от основания листа к основанию ножки.[4] Ножка составляет от 1 до 10 сантиметров (от 0,4 до 4 дюймов) в длину,[2] и может быть от одной десятой до полутора длины лезвия.[3]
Общая форма клинка узко-треугольная или копьеобразная, иногда с неправильным очертанием. Лезвие сужается к длинному наконечнику, причем длина сужения варьируется в зависимости от образца.[2][4] Лезвия обычно закручены кончиками вниз.[3] На кончике лезвия иногда появляется вздутие, которое может превращаться в плодовитую почку и, очень редко, в росток, как у ходячих папоротников.[5] Случайный спорангии могут появиться вокруг бутонов, когда они образуются даже необычно на верхней поверхности листа.[6] Основание лезвия может иметь прямоугольную форму или иметь различную выемку по длине. рахис (центральная ось листа). Длина лезвия составляет от 2 до 17 сантиметров (от 0,8 до 7 дюймов), редко до 20 сантиметров (7,9 дюйма) и от 1 до 4 сантиметров (от 0,4 до 2 дюймов) в ширину, редко до 13 сантиметров (5,1 дюйма). толстый[2] и несколько кожистый.[3] Лезвия либо полностью перистые (лопастные, но не полностью разрезанные), либо обрезаны, образуя единую пару ушных раковин у основания. Когда они существуют, ушные раковины имеют примерно овальную или треугольную форму, иногда узкую и составляют от 5 до 20 миллиметров (0,2-0,8 дюйма) в длину, редко до 90 миллиметров (3,5 дюйма) и от 0,4 до 1 миллиметра в ширину (редко). до 1,2 миллиметра). Основание ушных раковин может иметь квадратную форму или сужаться к острию, а края морщинистые или зубчатые. Наконечник может быть от закругленного до заостренного.[2] Лопасти лезвия постепенно уменьшаются к концу, иногда становясь просто волнистыми.[3] Рахис зеленый, иногда при высыхании становится коричневым. На нижней стороне рахиса и лезвия несколько разбросанных мелких волосков.[2] В целом, лезвия довольно морфологически изменчивы;[3] у более молодых лезвий края могут быть совсем не лопастными или волнистыми.[4] Вены свободные и разветвляющиеся, редко. анастомозирование (соединяясь друг с другом, чтобы образовать сети).[2]
Каждый сегмент (ушная раковина или мочка) плодородной вайи имеет от одного до шести сори, иногда больше сорока в крайнем случае. Сори обычно сливаются друг с другом по мере старения.[2] Это от 1 до 2 миллиметров (от 0,04 до 0,08 дюйма) в длину. Они покрыты тонким беловатым слоем. Индия с зубчатыми краями,[4] которые настойчивы.[3] Каждый спорангий вмещает 64 споры. Этот вид имеет 144 хромосомы в спорофит, что указывает на аллотетраплоид источник.[2]
Вариация
Хотя нет названных разновидностей или форм A. pinnatifidum были описаны, необычная популяция была описана из Государственный парк Giant City в южном Иллинойсе в 1956 году. На нем пластинка листа была сильно сокращена, едва превышая рахис, за исключением ряда коротких выступов, под которыми располагались сори.[7] Также известно, что отдельные растения иногда развивают раздвоенные листья, что, по-видимому, является следствием эволюции, а не стабильным генетически контролируемым признаком.[8]
Идентификация
A. pinnatifidum несколько похож на своего родительского вида A. rhizophyllum. По сравнению, однако, A. pinnatifidum в зрелом возрасте отчетливо лопастная, имеет более длинные ножки, пропорциональные размеру листа, и имеет более прямолинейный рост.[3] Его можно спутать с селезенкой графини Далхаузи (A. dalhousiae), Азии и юго-востока Америки, но у последнего короткие тупые ножки с более крупными зубчатыми чешуями.[2] A. pinnatifidum очень напоминает гибрид селезенки Скотта (A. × ebenoides) (включая селезенку плодородного Тутвилера, A. tutwilerae), но у этих видов ножка полностью темная, причем темная окраска распространяется на рахис,[2][3] и более длинные лепестки на лезвии.[4]
Среди гибридных видов, от которых он является родителем, A. pinnatifidum наиболее похож на селезенку Грейвса (А. × могилы), гибрид с селезенкой Брэдли (A. bradleyi), и в меньшей степени селезенки Трюделла (A. × trudellii) и селезенки Кентукки (A. × kentuckiense). В А. × могилытемный цвет ножки распространяется до основания листовой пластинки, на пластинках часто бывает более одной пары ушных раковин, а их края неглубоко морщинистые или зубчатые. Кроме того, у базальных ушных раковин, которые сами по себе могут быть перистыми, отсутствует стебель, листовая пластинка заострена на кончике, но не вытянута по длине, и, как правило, листьев меньше. Его сори темно-коричневые, а не корично-коричневые.[9] A. trudellii полностью перистый в нижней половине лопатки, ушные раковины зубчатые.[10] A. × kentuckiense также полностью перистый к основанию лезвия, с четырьмя-шестью парами ушных раковин, а коричневый цвет его ножки заходит вверх до базальной части рахиса.[11]
Таксономия
Лопастной селезенки впервые распознал Генри Мюленберг в 1813 г., считая его разновидностью Асплениум ризофиллум, хотя он не дал описания, отличающего разновидность.[12] В 1818 г. Томас Наттолл заметил, что он всегда отличался от A. rhizophyllum, и описал это как вид под именем Асплениум перистый.[13] Альфонсо Вуд использовал имя Camptosorus pinnatifidus для вида в 1870 г.,[14] но это не получило широкого признания.
Оливер А. Фарвелл, наблюдая за необычным экземпляром A. pinnatifidum, привело к предположению, что этот вид может быть гибридом американского ходячего папоротника, Camptosorus rhizophyllus (сейчас же A. rhizophyllum), и селезенка черного дерева (A. Platyneuron). Такой гибрид, селезенка Скотта (A. × ebenoides) был уже известен, но Фарвелл считал, что он больше похож на A. Platyneuron пока A. pinnatifidum был более близок к A. rhizophyllum.[15] Он был прав в просмотре A. pinnatifidum как гибридный потомок A. rhizophyllum, но неверно идентифицировал другого родителя, и его предположение не нашло широкого распространения в литературе. И его более поздняя попытка подразделить Асплениум, движущийся A. pinnatifidum к новому роду как Chamaefilix pinnatifida в 1931 г.,[16] встретить большую пользу.
Как член "Аппалачской Асплениум сложный", A. pinnatifidum с готовностью действует как прародитель гибриды, также. А. × могилы был признан гибридом A. pinnatifidum и A. bradleyi к У. Р. Максон в 1918 г.[9] Эдгар Т. Уэрри отметил сходство между A. montanum, A. pinnatifidum, и A. × trudellii в 1925 г.,[10] и в 1936 году пришел к выводу, что селезенки Трюделла были гибридом первых двух.[17] В том же году A. kentuckiense был описан Томасом Маккой; Уэрри определил это как гибрид между A. pinnatifidum и A. Platyneuron.[17] В 1951 г. Херб Вагнер, просматривая Ирен Мэнтонс Проблемы цитологии и эволюции Pteridophyta, мимоходом предположил, что A. pinnatifidum сам по себе может представлять собой гибрид между A. montanum и A. rhizophyllum.[18]
В 1953 году он произвел подсчет хромосом A. × trudellii, которые были классифицированы некоторыми просто как разновидность A. pinnatifidum. В качестве A. pinnatifidum оказался тетраплоид пока A. montanum был диплоид, гибрид между ними был бы триплоид, и Вагнер показал, что это действительно так для A. × trudellii.[19] Его дальнейшие эксперименты, опубликованные в следующем году, убедительно показали, что A. pinnatifidum является аллотетраплоид, продукт гибридизации между A. montanum и A. rhizophyllum с образованием стерильного диплоида с последующим удвоением хромосом, восстанавливающим фертильность.[20] Однако предполагаемый стерильный диплоид так и не был обнаружен.[2][а] Частичное спаривание гомологичные хромосомы в А. × могилы и A. × trudellii подтвержденный A. montanum отцовство для A. pinnatifidum,[21] в то время как искусственный гибрид между A. pinnatifidum и селезенка Тутвилера (A. tutwilerae) помогли подтвердить свои общие A. rhizophyllum отцовство.[22]
Выводы Вагнера относительно происхождения A. pinnatifidum были поддержаны позже хроматографический анализы, в которых хроматограммы A. pinnatifidum содержали все соединения, обнаруженные на хроматограммах обоих родителей.[23] В 1985 г. аллозим анализ подтвердил гибридное происхождение вида,[24] и показал, что A. pinnatifidum вероятно возникли независимо в результате удвоения хромосом в нескольких местах.[25]
В 1956 г. К. В. Мортон указал, что, как A. pinnatifidum было показано, что он возникает в результате гибридизации между ходячим папоротником и горным селезенником, он будет представлять собой межродовой гибрид, если ходячий папоротник будет помещен в род Camptosorus (в качестве Camptosorus rhizophyllus). Гибридный род ×Аспленосорус был опубликован, но Мортон отметил, что в нем не было латинского диагноза и поэтому он был недействителен в соответствии с Международный кодекс ботанической номенклатуры; он предпочел продолжить узнавать Асплениум перистый в Асплениум.[26] Правила ICBN были смягчены в 1972 г., а в 1974 г. Джон Микель опубликовано Аспленозор перистый как новую комбинацию для вида, чтобы позволить дальнейшее признание Camptosorus.[27] С тех пор филогенетические исследования показали, что Camptosorus гнезда внутри Асплениум,[28][29] и современные методы лечения не признают его как отдельный род.[2]
В добавление к А. × могилы, A. × trudellii, и A. × kentuckiense, A. pinnatifidum как известно, является родителем нескольких других гибридных видов. Стерильный триплоидный гибрид, образованный скрещиванием A. pinnatifidum с диплоидным цитотипом селезенки девичьей (A. trichomanes ssp. трихоманы) был открыт в 1969 г.[30] и назвал A. × herb-wagneri в 1977 г.[31][b] Наконец, в культуре выращено несколько безымянных гибридов. Гибрид между A. pinnatifidum и A. tutwilerae показали "невзрачную" морфологию, промежуточную между двумя родителями, с немного более узкими лопастями и более диморфными листьями, чем A. pinnatifidum, в целом напоминающий A. × kentuckiense но с более правильными долями.[22] Другой, между A. pinnatifidum и тетраплоидный американский папоротник оленя (А. сколопендриум var. американец) дал своеобразные экземпляры с длинным лезвием, похожим по текстуре и вдвое раздвоенным с папоротником на языке оленя, но удлиненным и сужающимся к концу, а не лопастным, за исключением двух удивительно больших ушек у основания.[32]
Распространение и среда обитания
Родом из восточной части Северной Америки, A. pinnatifidum встречается в средней и южной Аппалачи, от Пенсильвании и Нью-Джерси на юго-запад до Алабамы и северо-восточного угла Миссисипи. Он также встречается в Shawnee Hills и в некоторой степени в Озарк, с редкими проявлениями в юго-восточной Оклахоме и в Округ Айова, Висконсин.[33] Ранние сообщения из Новой Англии оказались вариантами селезенки Скотта, Асплениум × эбеноиды.[34]
A. pinnatifidum можно найти на кислых породах, часто на крутых склонах, на высоте от 0 до 1000 метров (от 0 до 3281 футов).[2] Песчаник это его обычный субстрат.[4] Почва, образовавшаяся при погодных условиях этих пород, должна быть слабокислой (pH От 4,5–5,0) до среднекислоты (pH 3,5–4,0) для поддержки A. pinnatifidum.[35]
Экология и охрана
Этот вид считается безопасным во всем мире (G4), но находится под угрозой исчезновения во многих частях своего ареала. Природа считает, что он находится под угрозой (S1) в Иллинойсе, Мэриленде, Миссисипи, Нью-Джерси, Оклахоме, Южной Каролине и Висконсине, под угрозой (S2) в Северной Каролине и уязвимым (S3) в Арканзасе, Джорджии, Пенсильвании и Вирджинии. Ему угрожают изменения в землепользовании, фрагментация среды обитания и некоторые методы ведения лесного хозяйства.[1]
Выращивание
A. pinnatifidum можно выращивать в альпинарии и террария. Он предпочитает средний свет и будет расти на влажной почве или горшечной смеси.[36] Некоторые авторитеты рекомендуют добавлять песчаник щепки в почву.[4]
Смотрите также
Примечания и ссылки
Примечания
Рекомендации
- ^ а б NatureServe 2015.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р Вагнер, Моран и Верт 1993.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k Кобб, Фарнсворт и Лоу 2005, п. 68.
- ^ а б c d е ж грамм час Леллингер 1985, п. 242.
- ^ Вагнер 1960С. 74–75.
- ^ Вагнер 1960С. 75–76.
- ^ Моленброк 1956, п. 91.
- ^ Вагнер 1966, п. 107.
- ^ а б Максон 1918.
- ^ а б Уэрри 1925.
- ^ Маккой 1936.
- ^ Мюленберг 1813, п. 102.
- ^ Наттолл 1818, п. 251.
- ^ Дерево 1870, п. 425.
- ^ Фарвелл 1916.
- ^ Фарвелл 1931.
- ^ а б Уэрри и Грей 1936.
- ^ Вагнер 1951.
- ^ Вагнер 1953.
- ^ Вагнер 1954.
- ^ Вагнер и Дарлинг 1957.
- ^ а б Вагнер и Бойдстон, 1961 г..
- ^ Смит и Левин 1963.
- ^ Верт, Гутман и Эшбо, 1985 г..
- ^ Верт, Гутман и Эшбо, 1985b.
- ^ Мортон 1956.
- ^ Микель 1974.
- ^ Мураками и др. 1999 г..
- ^ Schneider et al. 2004 г..
- ^ Вагнер и Вагнер 1969.
- ^ Тейлор и Моленброк 1977.
- ^ Вагнер и Хагена 1989.
- ^ Kartesz 2014.
- ^ Коббе и Дэвис 1928.
- ^ Wherry 1920.
- ^ Хошизаки и Моран 2001, п. 202.
Процитированные работы
- Кобб, Ботон; Фарнсворт, Элизабет; Лоу, Шерил (2005). Полевой путеводитель по папоротникам северо-востока и центральной части Северной Америки. Peterson Field Guides. Нью-Йорк: Хоутон Миффлин. ISBN 0-618-39406-0.
- Фарвелл, Оливер Аткинс (1916). «Папоротниковые ноты». Отчет Мичиганской академии наук. 18: 78–94.
- Фарвелл, Оливер Аткинс (1931). «Папоротниковые записки II. Папоротники в гербарии Parke, Davis & co». Американский натуралист из Мидленда. 12 (8): 233–311. Дои:10.2307/2420088. JSTOR 2420088.
- Хошизаки, Барбара Джо; Моран, Роббин С. (2001). Руководство производителя папоротника. Портленд, Орегон: Timber Press. ISBN 9780881924954.
- Картес, Джон Т. (2014). "Асплениум". Программа Биота Северной Америки.
- Коббе, Фредерик В .; Дэвис, В. А. (1928). "Примечание о Асплениум перистый Nuttall ". Американский Папоротник Журнал. 18 (1): 21–23. Дои:10.2307/1544469. JSTOR 1544469.
- Леллингер, Дэвид Б. (1985). Полевой наставник папоротников и их союзников Соединенных Штатов и Канады. Вашингтон, округ Колумбия: Пресса Смитсоновского института. ISBN 0874746035.
- Маккой, Томас Н. (1936). "Новый Асплениум из Кентукки ". Американский Папоротник Журнал. 26 (3): 104–106. Дои:10.2307/1543685. JSTOR 1543685.
- Максон, W.R. (1918). "Новый гибрид Асплениум". Американский Папоротник Журнал. 8 (1): 1–3. Дои:10.2307/1543991. JSTOR 1543991.
- Микель, Джон Т. (1974). «Статус и состав Аспленосорус". Американский Папоротник Журнал. 64 (4): 119. Дои:10.2307/1546830. JSTOR 1546830.
- Моленброк, Роберт Х. (1956). "Необычная форма Асплениум перистый". Американский Папоротник Журнал. 46 (2): 91–93. Дои:10.2307/1545369. JSTOR 1545369.
- Мортон, К.В. (1956). "Новое имя для Асплениум гибридный". Американский Папоротник Журнал. 46 (4): 152–155. Дои:10.2307/1545695. JSTOR 1545695.
- Муленберг, Генри (1813). Catalogus plantarum Americae Septentrionalis. Филадельфия: Соломон В. Конрад.
- Мураками, Нориаки; Ногами, Сатору; Ватанабэ, Микио; Ивацуки, Кунио (1999). «Филогения Aspleniaceae, выведенная из нуклеотидных последовательностей rbcL». Американский Папоротник Журнал. 89 (4): 232–243. Дои:10.2307/1547233. JSTOR 1547233.
- "Асплениум перистый". NatureServe. Октябрь 2015 г.. Получено 18 декабря, 2016.
- Наттолл, Томас (1818). Роды североамериканских растений. 2. Филадельфия: Д. Харт.
- Шнайдер, Харальд; Рассел, Стив Дж .; Кокс, Саймон Дж .; Баккер, Фрик; Хендерсон, Салли; Рамси, Фред; Барретт, Джон; Гибби, Мэри; Фогель, Йоханнес К. (2004). "Филогения хлоропластов асплениоидных папоротников на основе последовательностей спейсеров rbcL и trnL-F (Polypodiidae, Aspleniaceae) и ее значение для биогеографии". Систематическая ботаника. 29 (2): 260–274. Дои:10.1600/036364404774195476. JSTOR 25063960.
- Smith, Dale M .; Левин, Дональд А. (1963). "Хроматографическое исследование ретикулярной эволюции в Аппалачах. Асплениум сложный". Американский журнал ботаники. 50 (9): 952–958. Дои:10.2307/2439783. JSTOR 2439783.
- Тейлор, В. Карл; Моленброк, Роберт Х. (1977). "Асплениум × herb-wagneri- собирательный эпитет для A. pinnatifidum × trichomanes". Американский Папоротник Журнал. 67 (3): 65–67. Дои:10.2307/1546766. JSTOR 1546766.
- Вагнер, Уоррен Х., мл. (1951). "Современная литература о папоротнике". Американский Папоротник Журнал. 41 (3): 90–93. Дои:10.2307/1545050. JSTOR 1545050.
- Вагнер, Уоррен Х. младший (1953). «Цитологическое исследование селезенки Аппалачей». Американский Папоротник Журнал. 43 (3): 109–114. Дои:10.2307/1545766. JSTOR 1545766.
- Вагнер, Уоррен Х. младший (1954). "Уточните эволюцию в Аппалачах Асплениумs " (PDF). Эволюция. 8 (2): 103–118. Дои:10.2307/2405636. HDL:2027.42/137493. JSTOR 2405636.
- Вагнер, Уоррен Х. младший (1960). "Распространение Асплениум перистый". Castanea. 25 (2): 74–79. JSTOR 4031655.
- Вагнер, Уоррен Х. младший (1966). «Иллюстрации переходных форм папоротника». Американский Папоротник Журнал. 56 (3): 101–107. Дои:10.2307/1547115. JSTOR 1547115.
- Вагнер, Уоррен Х., мл .; Бойдстон, Кэтрин Э. (1961). "Новый гибрид, демонстрирующий гомологию между Асплениум эбеноидес и A. pinnatifidum". Бриттония. 13 (3): 286–289. Дои:10.2307/2805344. JSTOR 2805344.
- Вагнер, Уоррен Х., мл .; Дарлинг, Томас младший (1957). "Синтетические и дикие Asplenium gravesii". Бриттония. 9 (1): 57–63. Дои:10.2307/2804849. JSTOR 2804849.
- Вагнер, Уоррен Х., мл .; Хагена, Этельда (1989). "Синтетический" тригенерический "гибрид, × Аспленозор перистый × Филлит сколопендриум var. американа". Американский Папоротник Журнал. 79 (1): 1–6. Дои:10.2307/1547774. JSTOR 1547774.
- Вагнер, Уоррен Х., мл .; Моран, Роббин С .; Верт, Чарльз Р. (1993). "Асплениум перистый". Во Флоре Редакционного комитета Северной Америки (ред.). Флора Северной Америки к северу от Мексики. 2: Птеридофиты и голосеменные. Нью-Йорк и Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. Получено 2012-08-19.
- Вагнер, Уоррен Х., мл .; Вагнер, Флоренс С. (1969). "Новый природный гибрид в Аппалачах. Асплениум комплекс и его таксономическое значение ". Бриттония. 21 (2): 178–186. Дои:10.2307/2805524. JSTOR 2805524.
- Werth, Charles R .; Guttman, Sheldon I .; Эшбау, В. Харди (1985). "Электрофоретические свидетельства ретикулярной эволюции в Аппалачах. Асплениум сложный". Систематическая ботаника. 10 (2): 184–192. Дои:10.2307/2418344. JSTOR 2418344.
- Werth, Charles R .; Guttman, Sheldon I .; Эшбо, У. Харди (1985b). "Повторяющееся происхождение аллополиплоидных видов в Асплениум". Наука. 228 (4700): 731–733. Дои:10.1126 / science.228.4700.731. PMID 17841005.
- Уэрри, Эдгар Т. (1920). «Кислотность почвы - ее природа, измерение и связь с распространением растений». Годовой отчет Попечительского совета Смитсоновского института: 247–268.
- Уэрри, Эдгар Т. (1925). "Аппалачи Асплениумs ". Американский Папоротник Журнал. 15 (2): 48–54. Дои:10.2307/1544001. JSTOR 1544001.
- Wherry, Эдгар Т .; Грей, Уильям Д. (1936). "Разнообразие какого-то Аппалачского Асплениумs ". Американский Папоротник Журнал. 26 (3): 77–86. Дои:10.2307/1543680. JSTOR 1543680.
- Вуд, Альфонсо (1870). Американский ботаник и цветовод. В КАЧЕСТВЕ. Barnes & Co.
внешняя ссылка
Викискладе есть медиафайлы по теме Асплениум перистый. |