WikiDer > Брометенмадинона ацетат
Bromethenmadinone acetate
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | BMMA; Бромсуперлютин; 6-Бром-16-метилен-17α-гидрокси-Δ6-прогестерона ацетат; 6-бром-16-метилен-17α-ацетоксипрегна-4,6-диен-3,20-дион |
| Класс препарата | Прогестаген; Прогестин; Эфир прогестагена |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| ЧЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C24ЧАС29BrО4 |
| Молярная масса | 461.396 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
Брометенмадинона ацетат (BMMA, также известен как бромсуперлютин) это прогестин лекарство, которое было разработано в Чехословакия и был описан в 1970 году, но никогда не продавался.[1][2][3][4][5][6][7][8][9] Аналоги BMMA включают хлорметенмадинона ацетат, меленгестрола ацетат, и метенмадинона ацетат.
Смотрите также
- Список эфиров прогестагена § Сложные эфиры производных 17α-гидроксипрогестерона
- 16-метилен-17α-гидроксипрогестерона ацетат
использованная литература
- ^ Stĕrba R (март 1970 г.). «[К более физиологической гормональной контрацепции]». Центрбл Гынаколь (на немецком). 92 (10): 303–12. PMID 4096927. Архивировано из оригинал на 2018-09-16. Получено 2018-09-17.
- ^ Штерба, Р. (1971). «На пути к более физиологической гормональной контрацепции». Текущие проблемы фертильности. С. 154–158. Дои:10.1007/978-1-4615-8651-7_28. ISBN 978-1-4615-8653-1.
- ^ Cekan Z, Horesovský O (февраль 1971 г.). «Удаление и метаболизм 6-хлор-17-альфа-гидрокси-16-метилен-4,6-прегнадиен-3,20-диона ацетата и его аналогов у крыс». Акта Эндокринол. 66 (2): 303–16. Дои:10.1530 / acta.0.0660303. PMID 5107826.
- ^ Шапиро Е.Л., Вебер Л., Харрис Х., Мискович С., Нери Р., Герцог Х.Л. (июль 1972 г.). «Синтез и биологическая активность 17-эфиров 6-дегидро-16-метилен-17-гидроксипрогестеронов». J. Med. Chem. 15 (7): 716–20. Дои:10.1021 / jm00277a006. PMID 5043870.
- ^ Мичкова, Р. (1973). «Стероидные производные. LXXV. Получение полигалогенированных производных прогестационных гормонов и определение их конформации по спектрам кругового дихроизма». Сборник чехословацких химических сообщений. 38 (8): 2492–2503. Дои:10.1135 / cccc19732492. ISSN 0010-0765.
- ^ Вольф МЭ (август 1974 г.). «Количественное повторное исследование взаимосвязи структура-активность в ряду дельта6-6-замещенного прогестерона». J. Med. Chem. 17 (8): 898–900. Дои:10.1021 / jm00254a025. PMID 4845383.
- ^ Топлисс Дж. Г., Шапиро Е. Л. (июнь 1975 г.). «Количественные отношения структура-активность в ряду delta6-6-замещенного прогестерона. Переоценка». J. Med. Chem. 18 (6): 621–3. Дои:10.1021 / jm00240a020. PMID 1151979.
- ^ Вольф ME, Hansch C, Giannini DD, Kollman PA, Duax WL, Baxter J (1975). «Корреляция глюкокортикоидной и прогестагенной активности со стерическими, электронными и гидрофобными параметрами». J. Стероид Биохим. 6 (3–4): 211–4. Дои:10.1016 / 0022-4731 (75) 90134-Х. PMID 171485.
- ^ Coburn RA, Solo AJ (июнь 1976 г.). «Количественные отношения структура-активность среди стероидов. Исследования использования стерических параметров». J. Med. Chem. 19 (6): 748–54. Дои:10.1021 / jm00228a002. PMID 950640.
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Эта препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |