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Burkittlymfoom
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Burkitt-Lymphom
Burkitt-Lymphom, Wright-Färbung
Codierungen
ICD-10C83.7
ICD-9200.2
ICD-O9687/3
OMIM113970
KrankheitenDB1784
eMedizinmittel/256
GittergewebeD002051
Portal  Portalsymbol  Medizin

Es Burkitt-Lymphom[1] ist ein bösartiges Lymphom, oder ein Krebs von dem Lymphsystem (insbesondere das B-Lymphozyten: Lymphknotenkrebs). Die Krankheit ist benannt nach Denis Parsons Burkitt, dem Chirurgen, der die Krankheit erstmals 1956 während seiner Arbeit in Äquatorialafrika beschrieb.

Das Burkitt-Lymphom ist per Definition mit einem chromosomalTranslokation in denen insbesondere die c-myc-Gen ist betroffen. Die häufigste Variante ist t(8;14)(q24;q32), seltener sind die Varianten t(2;8)(p12;q24) und t(8;22)(q24;q11). Eine Dreiwege-Translokation, t(8;14;18) wurde ebenfalls beschrieben[2].

Einstufung

Das Burkitt-Lymphom kann in drei klinische Varianten eingeteilt werden: die endemische, die sporadische und die Immunschwäche-assoziierte Variante.[3].

Siebenjähriger nigerianischer Junge mit einer seit mehreren Monaten bestehenden Kieferschwellung.
Bild des Mundes eines Patienten mit Burkitt-Lymphom. Neben der Zerstörung der Zähne wird eine teilweise Obstruktion der Atemwege beobachtet.
  • Das endemische Variante kommt in Äquatorialafrika vor. Es ist die häufigste bösartige Erkrankung im Kindesalter in dieser Region. Kinder mit der Krankheit haben oft auch Malaria durchgemacht. Es wird angenommen, dass dies ihre Widerstandsfähigkeit gegen die . verringert Epstein Barr Virus das kann man nicht richtig machen. Das Kiefer, die distale Ileum, Blinddarm, das Eierstöcke, das Nieren oder der Truhe sind charakteristisch betroffen.
  • Es sporadischer Typ (auch der "nicht-afrikanische" Typ) ist eine besondere Form von Non-Hodgkin-Lymphom. Die Tumorzellen haben ein ähnliches Aussehen wie die Krebszellen der endemischen Variante. Auch hier wird davon ausgegangen, dass ein geschwächtes Immunsystem den Nährboden für das Epstein-Barr-Virus bildet. Bei Kindern können 30 bis 50 % der Lymphome als Non-Hodgkin-Lymphome (zu denen auch das Burkitt-Lymphom gehört) kategorisiert werden. Im Vergleich zur endemischen Variante ist der Kiefer seltener betroffen. Die Ileozökalzone ist am häufigsten betroffen.
  • Es Immunschwäche assoziiert Burkitt-Lymphom wird oft mit HIV-Infektion[4] ob es bei Patienten auftritt, die eine Organtransplantation und nehmen Immunsuppressiva ein. Das Burkitt-Lymphom kann die erste Manifestation von sein Aids sein.

Es ist fast unmöglich, diese drei klinischen Varianten morphologisch (mikroskopische Aspekte der Form) zu unterscheiden.

Literatur Referenzen

  1. ↑Everdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012). Pinkhof Medizinisches Wörterbuch (12. Auflage). Bohn Stafleu Van Loghum, Houten.
  2. ↑Liu D, Shimonov J, Primanneni S, Lai Y, Ahmed T, Seiter K (2007). t(8;14;18): eine 3-Wege-Chromosomentranslokation bei zwei Patienten mit Burkitt-Lymphom/Leukämie. Maulwurf. Krebs 6: 35. PMID: 17547754. DOI: 10.1186/1476-4598-6-35.
  3. ↑Fähre JA (April 2006). Burkitt-Lymphom: Klinisch-pathologische Merkmale und Differenzialdiagnose. Onkologe 11 (4): 375–83. PMID: 16614233. DOI: 10.1634/theonkologe.11-4-375.
  4. ↑Bellan C, Lazzi S, De Falco G, Nyongo A, Giordano A, Leoncini L (März 2003). Burkitt-Lymphom: Neue Erkenntnisse zur molekularen Pathogenese. J. Clin. pathol. 56 (3): 188–92. PMID: 12610094. PMC: 1769902.
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