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Verschiedene Arten von Mutationen: Streichung, Vervielfältigung, Umkehrung, Einfügen, Translokation

Translokation (wörtlich: 'Verschiebung') ist in der Genetik eine Form von Mutation von Erbgut. Während der Translokation, a DNASegment von eins Chromosom zu einem anderen (nicht homolog) Chromosom verschoben.

Ausgewogene Translokation

Bei einer balancierten Translokation geht kein genetisches Material verloren. Es gibt zwei Möglichkeiten, wie eine balancierte Translokation stattfindet gegenseitige Translokation (am häufigsten) beide Chromosomen tauschen Fragmente aus Robertsonsche Translokation die beiden langen (q) Arme zweier unterschiedlicher akrozentrischer Chromosomen verschmelzen. Die beiden kurzen (p) Arme dieser Chromosomen gehen normalerweise verloren. Dies ist jedoch unproblematisch, da sie kein relevantes genetisches Material enthalten. Chromosom13, 14, 15, 21 und 22 sind akrozentrische Chromosomen. Dies sind Chromosomen, in denen die Zentromer befindet sich am Ende des Chromosoms.

Unausgeglichene Translokation

Bei einer unausgeglichenen Translokation fehlt ein Teil eines Chromosoms (Streichung), und in einem anderen Chromosom kann es etwas zu viel sein (partielle Trisomie). Es liegt also ein Verlust oder ein Überschuss an Erbgut vor.

Eine balancierte Translokation bereitet der Person selbst in der Regel keine Probleme. Diese Personen können jedoch die balancierte Translokation, unbalanciert, an ihre Kinder weitergeben. Dies kann zu bestimmten führen Syndrome oder ein Fehlgeburt.