WikiDer > CSPG4

CSPG4
Идентификаторы
Псевдонимы	CSPG4, HMW-MAA, MCSP, MCSPG, MEL-CSPG, MSK16, NG2, хондроитинсульфат протеогликан 4, CSPG4A
Внешние идентификаторы	OMIM: 601172 MGI: 2153093 ГомолоГен: 20445 Генные карты: CSPG4
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 15 (человек)
Конец	75,712,848 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 9 (мышь)
Конец	56,899,870 бп
Экспрессия РНК шаблон
	; ;
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• активность преобразователя сигнала; • связывание протеинкиназы;
Сотовый компонент	• неотъемлемый компонент мембраны; • проекция клетки; • мембрана; • очаговая адгезия; • клеточная мембрана; • неотъемлемый компонент плазматической мембраны; • внеклеточная область; • поверхность клетки; • просвет лизосомы; • апикальная плазматическая мембрана; • Просвет Гольджи; • внеклеточная экзосома; • пластинчатая мембрана; • внеклеточный матрикс; • коллагенсодержащий внеклеточный матрикс;
Биологический процесс	• метаболический процесс гликозаминогликанов; • дифференциация клеток; • GO: 0007243 внутриклеточная передача сигнала; • сигнальный путь трансмембранного рецептора протеина тирозинкиназы; • процесс биосинтеза хондроитинсульфата; • развитие многоклеточного организма; • активация активности MAPK; • ангиогенез; • положительная регуляция фосфорилирования пептидил-тирозина; • катаболический процесс хондроитинсульфата; • процесс биосинтеза дерматансульфата; • клеточная пролиферация; • ремоделирование тканей; • преобразование сигнала; • миграция глиальных клеток;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	1464
	121021
	ENSG00000173546
	ENSMUSG00000032911
	Q6UVK1
	Q8VHY0
	NM_001897
	NM_139001
	NP_001888
	NP_620570
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

CSPG4

Хондроитинсульфат протеогликан 4, также известен как ассоциированный с меланомой хондроитинсульфат протеогликан (MCSP) или нейрон-глиальный антиген 2 (NG2), это хондроитинсульфат протеогликан что у людей кодируется CSPG4 ген.^[5]^[6]^[7]

Функция

CSPG4 играет роль в стабилизации взаимодействий клетка-субстрат во время ранних событий распространения клеток меланомы на эндотелиальный подвальные мембраны. Он представляет собой интегральный мембранный протеогликан хондроитинсульфата, экспрессируемый человеческим организмом. злокачественная меланома клетки.^[7]

Последствия болезни

CSPG4 / NG2 также является отличительным белком клетки-предшественники олигодендроцитов (OPC)^[8] и дисфункция OPC была вовлечена как кандидат в патофизиологический механизм семейной шизофрении.^[9] Исследовательская группа, изучающая роль генетики в шизофрения, сообщил, два редких миссенс-мутации в CSPG4 ген, сегрегация внутри семьи (CSPG4^A131T и CSPG4^V901G мутации). Исследователи также демонстрируют, что индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSC) -производные OPC из CSPG4^A131T Носители мутаций проявляли аномальный посттрансляционный процессинг, субклеточную локализацию мутантного белка NG2, аномальную клеточную морфологию и снижение жизнеспособности клеток и потенциала миелинизации. В естественных условиях диффузионная тензорная визуализация мозга CSPG4^A131T носители мутаций продемонстрировали снижение белое вещество целостность по сравнению с незатронутыми братьями и сестрами и соответствующими контрольными группами общей популяции.^[10]

Смотрите также

NG2-глия

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000173546 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032911 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Плющке Г., Ванек М., Эванс А., Диттмар Т., Шмид П., Итин П., Филардо Э. Дж., Райсфельд Р. А. (сентябрь 1996 г.). «Молекулярное клонирование протеогликана хондроитинсульфата, ассоциированного с меланомой человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 93 (18): 9710–5. Дои:10.1073 / пнас.93.18.9710. ЧВК 38494. PMID 8790396.
^ Луо В., Ван Х, Кагешита Т., Вакасуги С., Карпф А.Р., Феррон С. (май 2006 г.). «Регулирование экспрессии гена высокомолекулярного антигена, ассоциированного с меланомой (HMW-MAA), путем метилирования промоторной ДНК в клетках меланомы человека». Онкоген. 25 (20): 2873–84. Дои:10.1038 / sj.onc.1209319. PMID 16407841.
^ ^а ^б "Энтрез Ген: CSPG4 хондроитинсульфат протеогликан 4".
^ Нишияма А., Далин К.Дж., Принц Д.Т., Джонстон С.Р., Столлкап ВБ (июль 1991 г.). «Первичная структура NG2, нового мембранного протеогликана». Журнал клеточной биологии. 114 (2): 359–71. Дои:10.1083 / jcb.114.2.359. ЧВК 2289079. PMID 1906475.
^ de Vrij FM, Bouwkamp CG, Gunhanlar N, Shpak G, Lendemeijer B, Baghdadi M, Gopalakrishna S, Ghazvini M, Li TM, Quadri M, Olgiati S, Breedveld GJ, Coesmans M, Mientjes E, de Wit T, Verheijen FW, Beverloo HB, Cohen D, Kok RM, Bakker PR, Nijburg A, Spijker AT, Haffmans PM, Hoencamp E, Bergink V, Vorstman JA, Wu T, Olde Loohuis LM, Amin N, Langen CD, Hofman A, Hoogendijk WJ, van Duijn CM, Ikram MA, Vernooij MW, Tiemeier H, Uitterlinden AG, Elgersma Y, Distel B, Gribnau J, White T, Bonifati V, Kushner SA (январь 2018 г.). «Мутации-кандидаты в CSPG4 и моделирование индуцированных плюрипотентных стволовых клеток указывают на дисфункцию клеток-предшественников олигодендроцитов в семейной шизофрении». Молекулярная психиатрия. 24 (5): 757–771. Дои:10.1038 / с41380-017-0004-2. ЧВК 6755981. PMID 29302076.
^ de Vrij FM, Bouwkamp CG, Gunhanlar N, Shpak G, Lendemeijer B, Baghdadi M, Gopalakrishna S, Ghazvini M, Li TM, Quadri M, Olgiati S, Breedveld GJ, Coesmans M, Mientjes E, de Wit T, Verheijen FW, Beverloo HB, Cohen D, Kok RM, Bakker PR, Nijburg A, Spijker AT, Haffmans PM, Hoencamp E, Bergink V, Vorstman JA, Wu T, Olde Loohuis LM, Amin N, Langen CD, Hofman A, Hoogendijk WJ, van Duijn CM, Ikram MA, Vernooij MW, Tiemeier H, Uitterlinden AG, Elgersma Y, Distel B, Gribnau J, White T, Bonifati V, Kushner SA (январь 2018 г.). «Мутации-кандидаты в CSPG4 и моделирование индуцированных плюрипотентных стволовых клеток указывают на дисфункцию клеток-предшественников олигодендроцитов в семейной шизофрении». Молекулярная психиатрия. 24 (5): 757–771. Дои:10.1038 / с41380-017-0004-2. ЧВК 6755981. PMID 29302076.

дальнейшее чтение

Киршфинк М., Блазе Л., Энгельманн С., Шварц-Альбиц Р. (февраль 1997 г.). «Секретируемый хондроитинсульфат протеогликан линий В-клеток человека связывается с белком комплемента C1q и ингибирует образование комплекса C1». Журнал иммунологии. 158 (3): 1324–31. PMID 9013976.
Iida J, Meijne AM, Oegema TR, Yednock TA, Kovach NL, Furcht LT, McCarthy JB (март 1998 г.). «Роль сайта связывания гликозаминогликанов хондроитинсульфата в адгезии клеток меланомы, опосредованной интегрином альфа4бета1». Журнал биологической химии. 273 (10): 5955–62. Дои:10.1074 / jbc.273.10.5955. PMID 9488735.
Eisenmann KM, McCarthy JB, Simpson MA, Keely PJ, Guan JL, Tachibana K, Lim L, Manser E, Furcht LT, Iida J (декабрь 1999 г.). «Протеогликан хондроитинсульфата меланомы регулирует распространение клеток через Cdc42, Ack-1 и p130cas». Природа клеточной биологии. 1 (8): 507–13. Дои:10.1038/70302. PMID 10587647. S2CID 16876663.
Barritt DS, Pearn MT, Zisch AH, Lee SS, Javier RT, Pasquale EB, Stallcup WB (август 2000 г.). «Белок с множеством PDZ-доменов MUPP1 является цитоплазматическим лигандом для трансмембранного протеогликана NG2». Журнал клеточной биохимии. 79 (2): 213–24. Дои:10.1002 / 1097-4644 (20001101) 79: 2 <213 :: AID-JCB50> 3.0.CO; 2-G. ЧВК 3501957. PMID 10967549.
Иида Дж., Пей Д., Канг Т., Симпсон М.А., Херлин М., Ферч Л.Т., Маккарти Дж. Б. (июнь 2001 г.). «Меланомный хондроитинсульфат протеогликан регулирует матриксную металлопротеиназу-зависимую инвазию меланомы человека в коллаген I типа». Журнал биологической химии. 276 (22): 18786–94. Дои:10.1074 / jbc.M010053200. PMID 11278606.
Штауб Э., Хинцманн Б., Розенталь А. (сентябрь 2002 г.). «Новый повтор в протеогликане хондроитинсульфата, ассоциированном с меланомой, определяет новое семейство белков». Письма FEBS. 527 (1–3): 114–8. Дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 03195-2. PMID 12220645.
Стегмюллер Дж., Вернер Х., Наве К.А., Троттер Дж. (Февраль 2003 г.). «Протеогликан NG2 образует комплекс с рецепторами альфа-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолепропионовой кислоты (AMPA) с помощью белка взаимодействия рецептора глутамата PDZ (GRIP) в глиальных клетках-предшественниках. Значение для глиально-нейрональной передачи сигналов». Журнал биологической химии. 278 (6): 3590–8. Дои:10.1074 / jbc.M210010200. PMID 12458226.
Легг Дж, Дженсен У. Б., Броуд С., Ли I, Ватт FM (декабрь 2003 г.). «Роль протеогликана хондроитинсульфата меланомы в формировании паттерна стволовых клеток в межфолликулярном эпидермисе человека». Развитие. 130 (24): 6049–63. Дои:10.1242 / dev.00837. PMID 14573520.
Гали Л., Вонг С.Т., Тидман Н., Куинн А., Филпотт М.П., Ли И.М. (февраль 2004 г.). «Эпидермальные клетки-предшественники и клетки-предшественники волосяного фолликула экспрессируют связанный с меланомой хондроитинсульфатный протеогликановый коровый белок». Журнал следственной дерматологии. 122 (2): 433–42. Дои:10.1046 / j.0022-202X.2004.22207.x. PMID 15009727.
Фукуши Дж., Макагиансар ИТ, Сталлкап ВБ (август 2004 г.). «Протеогликан NG2 способствует подвижности эндотелиальных клеток и ангиогенезу за счет взаимодействия галектина-3 и интегрина альфа3бета1». Молекулярная биология клетки. 15 (8): 3580–90. Дои:10.1091 / mbc.E04-03-0236. ЧВК 491820. PMID 15181153.
Ян Дж., Прайс М.А., Нойдауэр С.Л., Уилсон С., Феррон С., Ся Х, Иида Дж., Симпсон М.А., Маккарти Дж. Б. (июнь 2004 г.). «Протеогликан хондроитинсульфата меланомы усиливает активацию FAK и ERK с помощью различных механизмов». Журнал клеточной биологии. 165 (6): 881–91. Дои:10.1083 / jcb.200403174. ЧВК 2172406. PMID 15210734.
Колланд Ф., Жак Икс, Троплин В., Мужен С., Грозело С., Гамбург А., Мейл А., Войчик Дж., Легрен П., Готье Дж. М. (июль 2004 г.). «Функциональное протеомное картирование сигнального пути человека». Геномные исследования. 14 (7): 1324–32. Дои:10.1101 / гр. 2334104. ЧВК 442148. PMID 15231748.
Судзуки Ю., Ямасита Р., Широта М., Сакакибара Ю., Чиба Дж., Мидзусима-Сугано Дж., Накай К., Сугано С. (сентябрь 2004 г.). «Сравнение последовательностей генов человека и мыши выявляет гомологичную блочную структуру в промоторных областях». Геномные исследования. 14 (9): 1711–8. Дои:10.1101 / гр.2435604. ЧВК 515316. PMID 15342556.
Makagiansar IT, Williams S, Dahlin-Huppe K, Fukushi J, Mustelin T, Stallcup WB (декабрь 2004 г.). «Фосфорилирование протеогликана NG2 протеинкиназой C-альфа регулирует распределение поляризованных мембран и подвижность клеток». Журнал биологической химии. 279 (53): 55262–70. Дои:10.1074 / jbc.M411045200. PMID 15504744.
Петрини С., Тесса А., Столлкап В.Б., Сабателли П., Пескатори М., Джусти Б., Карроццо Р., Верардо М., Бергамин Н., Колумбаро М., Бернардини С., Мерлини Л., Пепе Г., Боналдо П., Бертини Е. (ноябрь 2005 г.). «Измененная экспрессия протеогликана хондроитинсульфата MCSP / NG2 при дефиците коллагена VI». Молекулярная и клеточная нейронауки. 30 (3): 408–17. Дои:10.1016 / j.mcn.2005.08.005. PMID 16169245. S2CID 36610297.
Brekke C, Lundervold A, Enger PØ, Brekken C, Stålsett E, Pedersen TB, Haraldseth O, Krüger PG, Bjerkvig R, Chekenya M (февраль 2006 г.). «Экспрессия NG2 регулирует морфологию и функцию сосудов в опухолях головного мозга человека». NeuroImage. 29 (3): 965–76. Дои:10.1016 / j.neuroimage.2005.08.026. PMID 16253523. S2CID 42026544.
Лю Т., Цянь В.Дж., Гриценко М.А., Лагерь Д.Г., Монро М.Э., Мур Р.Дж., Смит Р.Д. (2006). «Анализ N-гликопротеома плазмы человека методом иммуноаффинного вычитания, химии гидразидов и масс-спектрометрии». Журнал протеомных исследований. 4 (6): 2070–80. Дои:10.1021 / pr0502065. ЧВК 1850943. PMID 16335952.

внешние ссылки

Человек CSPG4 расположение генома и CSPG4 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

Эта статья о ген на хромосома человека 15 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000173546 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032911 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid8790396-5] Плющке Г., Ванек М., Эванс А., Диттмар Т., Шмид П., Итин П., Филардо Э. Дж., Райсфельд Р. А. (сентябрь 1996 г.). «Молекулярное клонирование протеогликана хондроитинсульфата, ассоциированного с меланомой человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 93 (18): 9710–5. Дои:10.1073 / пнас.93.18.9710. ЧВК 38494. PMID 8790396.

[pmid16407841-6] Луо В., Ван Х, Кагешита Т., Вакасуги С., Карпф А.Р., Феррон С. (май 2006 г.). «Регулирование экспрессии гена высокомолекулярного антигена, ассоциированного с меланомой (HMW-MAA), путем метилирования промоторной ДНК в клетках меланомы человека». Онкоген. 25 (20): 2873–84. Дои:10.1038 / sj.onc.1209319. PMID 16407841.

[entrez-7] а ^б "Энтрез Ген: CSPG4 хондроитинсульфат протеогликан 4".

[8] Нишияма А., Далин К.Дж., Принц Д.Т., Джонстон С.Р., Столлкап ВБ (июль 1991 г.). «Первичная структура NG2, нового мембранного протеогликана». Журнал клеточной биологии. 114 (2): 359–71. Дои:10.1083 / jcb.114.2.359. ЧВК 2289079. PMID 1906475.

[9] Vrij FM, Bouwkamp CG, Gunhanlar N, Shpak G, Lendemeijer B, Baghdadi M, Gopalakrishna S, Ghazvini M, Li TM, Quadri M, Olgiati S, Breedveld GJ, Coesmans M, Mientjes E, de Wit T, Verheijen FW, Beverloo HB, Cohen D, Kok RM, Bakker PR, Nijburg A, Spijker AT, Haffmans PM, Hoencamp E, Bergink V, Vorstman JA, Wu T, Olde Loohuis LM, Amin N, Langen CD, Hofman A, Hoogendijk WJ, van Duijn CM, Ikram MA, Vernooij MW, Tiemeier H, Uitterlinden AG, Elgersma Y, Distel B, Gribnau J, White T, Bonifati V, Kushner SA (январь 2018 г.). «Мутации-кандидаты в CSPG4 и моделирование индуцированных плюрипотентных стволовых клеток указывают на дисфункцию клеток-предшественников олигодендроцитов в семейной шизофрении». Молекулярная психиатрия. 24 (5): 757–771. Дои:10.1038 / с41380-017-0004-2. ЧВК 6755981. PMID 29302076.

[10] Vrij FM, Bouwkamp CG, Gunhanlar N, Shpak G, Lendemeijer B, Baghdadi M, Gopalakrishna S, Ghazvini M, Li TM, Quadri M, Olgiati S, Breedveld GJ, Coesmans M, Mientjes E, de Wit T, Verheijen FW, Beverloo HB, Cohen D, Kok RM, Bakker PR, Nijburg A, Spijker AT, Haffmans PM, Hoencamp E, Bergink V, Vorstman JA, Wu T, Olde Loohuis LM, Amin N, Langen CD, Hofman A, Hoogendijk WJ, van Duijn CM, Ikram MA, Vernooij MW, Tiemeier H, Uitterlinden AG, Elgersma Y, Distel B, Gribnau J, White T, Bonifati V, Kushner SA (январь 2018 г.). «Мутации-кандидаты в CSPG4 и моделирование индуцированных плюрипотентных стволовых клеток указывают на дисфункцию клеток-предшественников олигодендроцитов в семейной шизофрении». Молекулярная психиатрия. 24 (5): 757–771. Дои:10.1038 / с41380-017-0004-2. ЧВК 6755981. PMID 29302076.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

Navigation