WikiDer > Хондроитинсульфат протеогликан - Википедия

Chondroitin sulfate proteoglycan - Wikipedia
Структура белкового ядра Аггрекан или хондроитинсульфат протеогликан 1

Хондроитинсульфат протеогликаны (CSPG) находятся протеогликаны состоящий из белкового ядра и сульфат хондроитина боковая цепь. Известно, что они являются структурными компонентами различных тканей человека, в том числе хрящ, а также играют ключевые роли в нейронное развитие и глиальный шрам формирование. Известно, что они участвуют в определенных клеточных процессах, таких как клеточная адгезия, рост клеток, связывание рецепторов, миграция клеток и взаимодействие с другими внеклеточный матрикс составляющие.[1] Также известно, что они взаимодействуют с ламинин, фибронектин, тенасцин, и коллаген.[1] CSPG обычно секретируются из клеток.

Важно отметить, что известно, что CSPG ингибируют аксон регенерация после спинной мозг травма, повреждение. CSPG вносят вклад в образование глиальных рубцов после травмы, выступая в качестве барьера против роста новых аксонов в месте повреждения.[2] CSPG играют решающую роль в объяснении того, почему спинной мозг не восстанавливается после травмы.

Общая структура

Протеогликаны хондроитинсульфата состоят из основного белка и боковой цепи сахара. Основной белок обычно представляет собой гликопротеин, а боковые цепи гликозаминогликан (GAG) сахарные цепи, прикрепленные через Ковалентная связь.[1] Боковые цепи GAG имеют разную длину в зависимости от CSPG. Каждая цепочка GAG состоит из линейного шаблона чередующихся моносахарид единицы: уроновая кислота и либо N-ацетилглюкозамин или же N-ацетилгалактозамин.[1]

Типы

Были определены следующие CSPG:

Нейрокан, бревикан, версикан и аггрекан имеют одинаковые N-концевой и C-терминал домены.[3]

Нейронное развитие

CSPG играют активную роль в нервном развитии постнатальных младенцев. Во время разработки CSPG действуют как ориентиры для разработки шишки.[2] CSPG направляют ростовые конусы с помощью отрицательных сигналов, о чем свидетельствует тот факт, что растущие аксоны избегают плотных областей CSPG.[2] Тесты проводились на эмбриональных пластинах крыши, расположенных на дорсальной средней линии развивающейся спинной мозг, поддержите это. CSPG были обнаружены рядом с пластинами крыши эмбриона и вокруг них, которые ингибировали удлинение аксонов через спинной мозг и направляли аксоны в другом направлении, но отсутствовали в пластинах крыши, которые привлекали удлинение аксонов.[4] Эти результаты предполагают, что CSPG действуют в нервном развитии как тормозящий сигнал, помогая направлять растущие аксоны.

Повреждение спинного мозга

CSPG вовлечены в ингибирование регенерации аксонов и нейрогенез после Центральная нервная система травма, повреждение.[5] Известно, что CSPG являются частью глиального рубца, который образует после травмы, действуя как барьер для предотвращения расширения и повторного роста аксонов, предотвращая повторный рост до 82%.[6] Исследования, посвященные изучению уровней CSPG (нейрокана, бревикана, фосфакана и версикана) до повреждения спинного мозга и после повреждения спинного мозга, показывают, что существует значительная повышающая регуляция этих CSPG после того, как повреждение вызвано, предполагая, что эта повышающая регуляция помогает ингибировать рост аксонов .[3] Уровни нейрокана, бревикана и версикана повышаются уже через день после травмы, и все эти уровни достигают пика через 2 недели после травмы.[3] Эти уровни CSPG вернулись к норме примерно через 4 недели после травмы.[3] У фосфакана не наблюдалось повышения регуляции через день после травмы и не наблюдалось значительного повышения регуляции до 4 недель.[3] Уровень фосфакана достиг пика через 8 недель после травмы.[3] Эти результаты предполагают, что эти четыре CSPG работают вместе, чтобы ингибировать нейрогенез.

Регулирование

Ингибирование EGFR подавляет CSPG.

Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) было предложено регулировать функцию CSPG. Было показано, что ингибирование EGFR блокирует активность некоторых CSPG, включая нейрокан, фосфакан, версикан и аггрекан.[7] Когда EGFR был неактивен, CSPG мало влияли на нейроны.[7] В результате произошел нейрогенез с образованием значительно более длинных и гораздо большего числа нейронов, чем при активном EGFR.[7] Когда EGFR активен, CSPG функционирует нормально, ограничивая нейрогенез.[7] Препараты, влияющие на EGFR, могут помочь предотвратить побочные эффекты CSPG при травме спинного мозга.

PTP-сигма - рецептор CSPG

PTP-сигма (а трансмембранный протеинтирозинфосфатаза) является недавно открытым рецептором для CSPG и важен для правильного функционирования CSPG. PTP-сигма связывается с очень высоким сродством с CSPG, в частности с нейроканом и аггреканом.[8] Чтобы смоделировать более физиологические ситуации, исследователи изучили влияние PTP-сигма на участки повреждения спинного мозга у мышей. У мышей с индуцированным повреждением спинного мозга без PTP-сигма наблюдалось значительно большее возобновление роста аксонов при нормальных количествах присутствующего CSPG.[8] Это говорит о том, что без PTP-сигма CSPG не могут связываться ни с чем для правильного функционирования на месте глиального рубца.[8] Поскольку PTP-сигма является функциональным рецептором для CSPG и способствует правильному функционированию CSPG, препараты, управляющие PTP-сигмой, могут помочь пациентам, страдающим травмой спинного мозга.

Интерферон-гамма

Интерферон-гамма (IFN-гамма) - это цитокин, который полезен для борьбы с бактериальными инфекциями и помогает подавить опухоли. Также было показано, что он полезен для снижения экспрессии CSPG после повреждения спинного мозга. Используя иммуногистохимию, ученые показали, что количество CSPG в месте повреждения спинного мозга у мышей значительно снижалось при лечении IFN-гамма по сравнению с мышами без лечения IFN-гамма.[9] У контрольных мышей после травмы спинного мозга уровень CSPG был на 80% выше, чем у мышей, получавших IFN-гамма, и ученые предполагают, что IFN-гамма действует путем ингибирования мРНК выражение.[9]

Путь Rho / ROCK опосредует CSPG

Было показано, что ингибирование CSPG возобновления роста аксонов и нейрогенеза после повреждения спинного мозга связано с rho-ассоциированная протеинкиназа (РОК) путь.[6] Исследования показали, что когда CSPG ингибируют рост аксонов в глиальном рубце, активируется путь ROCK.[6] Однако с помощью C3 трансфераза и Y27632, два ингибитора сигнального пути ROCK, исследователи показали, что нейрогенез и длина нового нейрона значительно увеличились.[6] При использовании трансферазы C3 длина нового нейрона увеличивалась на 57%, а длина Y27632 увеличивалась на 77%.[6] Нейрогенез значительно улучшился, но не поддается количественной оценке. Деактивация пути ROCK значительно снижает ингибирование роста аксонов CSPG. Эти результаты показывают, что эффект CSPG по ингибированию нейрогенеза опосредован ROCK-путем.

В болезни

Хондроитинсульфатные протеогликаны участвуют в Болезнь Альцгеймера, Инсульт, и эпилепсия.

Болезнь Альцгеймера

Двумя основными маркерами болезни Альцгеймера являются: нейрофибриллярные сплетения (NFT) и старческие бляшки (SP). Исследования показали, что CSPG присутствуют в лобная кора и гиппокамп NFT и SP головного мозга после смерти пациентов с болезнью Альцгеймера. CSPG-4 и CSPG-6 локализованы по периметру NFT и SP, а также были обнаружены на дистрофических нейронах.[10] Учитывая ингибирующие эффекты CSPG, эти результаты предполагают, что CSPG играют важную роль в прогрессировании болезни Альцгеймера и могут нести ответственность за облегчение регрессии нейронов вокруг NFT и SP.[10] Лекарства, которые нацелены на CSPG в NFT и SP, могут помочь облегчить некоторые симптомы болезни Альцгеймера.[требуется разъяснение][нужна цитата]

Гладить

Инсульт - это внезапная потеря функции мозга из-за сгустка крови или утечки крови в мозг. Часто инсульт серьезно истощает пациента. Однако показано, что у тех пациентов, у которых восстанавливается некоторая функция мозга в пораженных областях, происходит снижение уровня CSPG. После инсульта пластичность происходит в некоторых областях мозга и связано с некоторым восстановлением функций мозга.[11] Крысы, которые смогли оправиться от индуцированного инсульта, имели пониженную регуляцию нескольких CSPG, включая агрекан, версикан и фосфакан. [11] У крыс, у которых не восстановилась какая-либо функция мозга, не наблюдалось значительного подавления CSPG. Уменьшение количества CSPG у крыс, которые вернули некоторую функцию мозга после инсульта, предполагает, что больше неврологических связей может быть установлено с меньшим количеством присутствующих CSPG. Лекарства, которые способны снижать регуляцию CSPG, могут помочь вернуть больше функций мозга пациентам, перенесшим инсульт.[требуется разъяснение][нужна цитата]

Эпилепсия

Эпилепсия - это неврологическое расстройство характеризуется чрезмерной неврологической активностью мозга, вызывающей припадки. Исследователи заметили, что CSPG в некоторой степени удалены из мозга у пациентов с эпилепсией.[11] Исследования показали уменьшение фосфакана как в височной доле, так и в гиппокампе в случаях эпилепсии, предполагая, что там CSPG играют роль в контроле роста аксонов.[11]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Rhodes, K. E .; Фосетт, Дж. У. (2004). «Протеогликаны сульфата хондроитина: предотвращение пластичности или защита ЦНС?». Журнал анатомии. 204 (1): 33–48. Дои:10.1111 / j.1469-7580.2004.00261.x. ЧВК 1571240. PMID 14690476.
  2. ^ а б c Siebert, J. R .; Остерхаут, Д. Дж. (2011). «Ингибирующее действие протеогликанов хондроитинсульфата на олигодендроциты». Журнал нейрохимии. 119 (1): 176–188. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2011.07370.x. PMID 21848846.
  3. ^ а б c d е ж Jones, L. L .; Margolis, R.U .; Тушинский, М. Х. (2003). «Хондроитинсульфат протеогликаны нейрокан, бревикан, фосфакан и версикан по-разному регулируются после повреждения спинного мозга». Экспериментальная неврология. 182 (2): 399–411. Дои:10.1016 / S0014-4886 (03) 00087-6. PMID 12895450.
  4. ^ Сноу, Д. М .; Steindler, D. A .; Сильвер, Дж. (1990). «Молекулярная и клеточная характеристика пластинки глиальной крыши спинного мозга и тектума зрительного нерва: возможная роль протеогликана в развитии аксонного барьера». Биология развития. 138 (2): 359–376. Дои:10.1016 / 0012-1606 (90) 90203-у. PMID 1690673.
  5. ^ Зиберт JR, Conta Steencken A, Osterhout DJ (сентябрь 2014 г.). «Хондроитинсульфатные протеогликаны в нервной системе: ингибиторы восстановления». Биомед Рес Инт. 2014: 845323. Дои:10.1155/2014/845323. ЧВК 4182688. PMID 25309928.
  6. ^ а б c d е Monnier, P.P .; Sierra, A .; Schwab, J.M .; Henke-Fahle, S .; Мюллер, Б. К. (2003). «Путь Rho / ROCK опосредует ингибирующую активность нейритов, связанную с протеогликанами хондроитинсульфата глиального рубца ЦНС». Молекулярная и клеточная нейронауки. 22 (3): 319–330. Дои:10.1016 / с1044-7431 (02) 00035-0. PMID 12691734.
  7. ^ а б c d Копривица, В .; Чо, К. С .; Park, J. B .; Yiu, G .; Atwal, J .; Гор, Б .; Kim, J. A .; Линия.; Tessier-Lavigne, M .; Chen, D. F .; Он, З. (2005). «Активация EGFR опосредует ингибирование регенерации аксонов миелиновыми и хондроитинсульфатными протеогликанами». Наука. 310 (5745): 106–110. Bibcode:2005Наука ... 310..106K. Дои:10.1126 / science.1115462. PMID 16210539.
  8. ^ а б c Shen, Y .; Tenney, A. P .; Busch, S.A .; Horn, K. P .; Cuascut, F. X .; Лю, К .; Он, З .; Silver, J .; Фланаган, Дж. Г. (2009). «PTPσ - рецептор хондроитинсульфат-протеогликана, ингибитор нейральной регенерации». Наука. 326 (5952): 592–596. Bibcode:2009Sci ... 326..592S. Дои:10.1126 / science.1178310. ЧВК 2811318. PMID 19833921.
  9. ^ а б Fujiyoshi, T .; Кубо, Т .; Chan, C. C. M .; Koda, M .; Окава, А .; Takahashi, K .; Ямазаки, М. (2010). «Интерферон-γ снижает экспрессию хондроитинсульфатного протеогликана и усиливает функцию задних конечностей после травмы спинного мозга у мышей». Журнал нейротравмы. 27 (12): 2283–2294. Дои:10.1089 / neu.2009.1144. PMID 20925481.
  10. ^ а б Dewitt, D.A .; Silver, J .; Canning, D. R .; Перри, Г. (1993). «Хондроитинсульфатные протеогликаны связаны с поражениями, вызванными болезнью Альцгеймера». Экспериментальная неврология. 121 (2): 149–152. Дои:10.1006 / exnr.1993.1081. PMID 8339766.
  11. ^ а б c d Galtrey, C.M .; Фосетт, Дж. У. (2007). «Роль протеогликанов хондроитинсульфата в регенерации и пластичности центральной нервной системы». Обзоры исследований мозга. 54 (1): 1–18. Дои:10.1016 / j.brainresrev.2006.09.006. PMID 17222456.