WikiDer > Формация Серрехон
| Формация Серрехон Стратиграфический диапазон: Средний поздний палеоцен ~60–58 Ма | |
|---|---|
 Раздел Cerrejón угольная шахта | |
| Тип | Геологическое образование |
| Единица | Бассейн Сезар-Ранчерия |
| Подразделения | Нижний, средний, верхний |
| Лежит в основе | Формация Табако |
| Перекрывает | Манантиальная формация |
| Толщина | До 750 м (2460 футов) |
| Литология | |
| Начальный | Каменный уголь, аргиллит, алевролит |
| Другой | Песчаник |
| Место расположения | |
| Координаты | 11 ° 05′22 ″ с.ш. 72 ° 40′31 ″ з.д. / 11,08944 ° с.ш. 72,67528 ° з.д.Координаты: 11 ° 05′22 ″ с.ш. 72 ° 40′31 ″ з.д. / 11,08944 ° с.ш. 72,67528 ° з.д. |
| Область, край | Ла Гуахира, Цезарь |
| Страна |  Колумбия |
| Тип раздела | |
| Названный для | Cerrejón |
| Названный | Hammen |
| Место расположения | Cerrejón |
| Год определен | 1958 |
| Координаты | 11 ° 05′22 ″ с.ш. 72 ° 40′31 ″ з.д. / 11,08944 ° с.ш. 72,67528 ° з.д. |
| Приблизительные палеокоординаты | 8 ° 30′N 59 ° 12 ′ з.д. / 8,5 ° с. Ш. 59,2 ° з.[1] |
| Область, край | Ла Гуахира |
| Страна | Колумбия |
В Формация Серрехон это геологическое образование в Колумбия восходит к среднему-позднему Палеоцен. Он находится в суббассейне Эль-Серрехон в Бассейн Сезар-Ранчерия из Ла Гуахира и Цезарь. Формирование состоит из битуминозный уголь месторождения, которые являются важным экономическим ресурсом. Уголь из формации Серрехон широко добывается из Cerrejón карьер угольная шахта, одна из крупнейших в мире. Эта формация также содержит окаменелости, которые являются самым ранним упоминанием Неотропический тропические леса.[2]
Определение
Формация сначала была названа формацией Септариас, а в 1958 году переименована в формацию Серрехон. Томас ван дер Хаммен, вероятно, основано на более раннем отчете Notestein.[3]
Геология
Формация Серрехон с установленной общей мощностью 750 метров (2460 футов),[3] подразделяется на нижнюю, среднюю и верхнюю группы в зависимости от мощности и распределения угольных пластов. В среднем угольные пласты имеют толщину 3 метра (9,8 футов) и варьируются от 0,7 метра (2,3 фута) до 10 метров (33 фута). Наиболее мощные пласты находятся в верхней части свиты.[4] Формация Серрехон по латерали эквивалентна Los Cuervos и Богота формации На юг; Llanos Orientales и Альтиплано Кундибоясенсе соответственно. Формация также эквивалентна времени с Формация Марселина венесуэльского Серрания-дель-Периха и Формация Кататумбо юго-западной части Колумбии Бассейн Маракайбо, то Бассейн Кататумбо.[5] Формация также была описана как латерально эквивалентная Mostrencos и Формации Санта-Крус Венесуэлы.[6]
На основе литофации ассоциации и палеофлоральный состав, осадочная среда колебался от эстуарий- под влиянием прибрежная равнина в основании формации к речной-влияние прибрежной равнины на вершине.[7]
В недавнем геологическом прошлом часть угля в формации спонтанно и естественным образом сгорала с образованием клинкера, обожженного угля красного цвета и вида кирпича. Эти породы выходят на поверхность неравномерно и имеют толщину до 100 метров (330 футов). Клинкер находится вблизи деформированных зон, таких как недостатки или тугие складки, и старше самих деформаций. Считается, что они сгорели после развития Серрехона. ошибка тяги и выносной веер.[8]
Палеосреда
Окаменелости найденные в формации Серрехон, являются самыми ранними записями о неотропических тропических лесах с изобилием растительных макроскопических ископаемых и палиноморфы. В формации Серрехон также зафиксирована фауна речных позвоночных, в которую входят двоякодышащая рыба, черепахи, змеи и крокодиловидные. На основании этих окаменелостей и стратиграфии формации, формация Серрехон, вероятно, образовалась на прибрежной равнине, покрытой влажным тропическим лесом и прорезанной большой речной системой.[9]
Тропический лес оценивается примерно в 5 ° с. палеоширота.[2] В палеоцене экваториальные температуры были намного выше, чем сегодня. Исходя из размеров гиганта Boid Титанобоа, образцы которых были обнаружены в формации Серрехон, средняя годовая температура в экваториальной части Южной Америки в палеоцене составляла от 30 ° C (86 ° F) до 34 ° C (93 ° F). Это минимальный годовой диапазон температур, при котором пойкилотерм такой же большой, как Титанобоа мог жить.[9] Это согласуется с палеоценовыми климатическими моделями, которые предсказывают температуру в теплице и атмосферный pCO2 концентрация около 2000 частей на миллион.[10] Оценки палеотемпературы, основанные на скоплениях ископаемых листьев из формации Серрехон, предсказывают, что средняя годовая температура будет на 6-8 ° C (43-46 ° F) ниже, чем другие оценки.[11] Однако такие оценки температуры на основе прибрежный и водно-болотное угодье палеофлора тропических лесов считается недооцененной.[12]
Среднегодовые температуры от 30 до 34 ° C (от 86 до 93 ° F) считаются слишком высокими для современных тропических лесов.[13] но тропический лес Серрехон мог поддерживаться за счет увеличения атмосферного pCO2 уровни и большое количество осадков в регионе, которое, по оценкам, составляет около 4 метров (13 футов) в год.[7][9][14]
Флора
.jpg)
Цветочная летопись формации Серрехон хорошо известна: многие идентифицируемые и хорошо сохранившиеся растительные микрофоссилии были обнаружены в шахте Серрехон. Окаменелости хорошо сохранились, а в некоторых случаях их клеточная структура не повреждена.[15] По сравнению с современными тропическими лесами Неотропия, разнообразие растений довольно низкое. Это может быть признаком ранней стадии неотропической диверсификации или отложенного периода восстановления после Меловое – палеогеновое вымирание.[2]
Многие растения из формации Серрехон принадлежат к семьи которые до сих пор распространены в современных тропических лесах Неотропии. Существует множество разнообразных ладони и бобовые в формировании. Помимо пальм и бобовых, большая часть биомассы палеоценового леса состояла из Laurales, мальвалы, менисперм, ароиды, и зингибералеанцы.[2] Исследования ископаемых растений из Меловой-возрастные участки указывают, что цветочная композиция ниже Граница мела и палеогена (Граница К – Т) сильно отличалась от палеоценовой. Бобовые культуры отсутствуют в пластах мелового периода и, вероятно, появились или разнообразились в палеоцене.[15]
Присутствие этих типов флоры в палеоценовых слоях показывает, что растения, характерные для современных тропических лесов Неотропии, существовали в течение геологически длительных периодов времени, будучи способными противостоять климатическим и географическим изменениям в Южной Америке. Было высказано предположение, что сегодняшние тропические леса Неотропии являются результатом изменений окружающей среды, вызванных Четвертичные ледниковые циклы (т.е. недавний ледниковый период). Эти циклы вызвали бы колебания в разнообразии и площади тропических лесов. Если бы это было так, то нынешнее разнообразие Тропический лес Амазонки будет недавним видообразованием в изменяющейся среде.[16] Тем не менее, цветочные записи формации Серрехон показывают, что нынешнее разнообразие тропических лесов Амазонки можно проследить еще до раннего кайнозоя.[2]
Фауна
Ущерб, нанесенный кормлением насекомыми, очевиден на некоторых растительных окаменелостях из формации Серрехон. Одно исследование макрофоссилий растений показало, что около половины исследованных экземпляров подверглись нападению травоядных насекомых.[2] Насекомые, повреждающие листья, были преимущественно универсал кормушки, в отличие от современных неотропических насекомых, которые в основном специалист травоядные. Нет доказательств повышенного разнообразия кормления насекомых или хозяин-специализированные ассоциации кормления, которые появятся позже Неотропический леса. Разнообразие насекомых в формации Серрехон низкое по сравнению с разнообразием насекомых в тропических лесах Неотропа сегодня, и вполне вероятно, что повреждение листьев было нанесено относительно небольшим количеством видов.[2]
Остатки гиганта Boid Titanoboa cerrejonensis были найдены из серого аргиллитовый камень слой, лежащий под угольным пластом 90 в шахте Серрехон. Титанобоа это самая большая из известных змей когда-либо существовали, достигая расчетной длины 12,8 метра (42 фута). Eunectes, то анаконда, вероятно, будет близким живым аналогом Титанобоа.[9]
А дирозаврид крокодиломорф называется Cerrejonisuchus implcerus описан в 2010 г. из формации Серрехон в том же слое, что и Титанобоа. Это был небольшой дирозаврид, у которого была самая короткая длина морды относительно длины черепа среди всех дирозавридов. Большинство дирозаврид были морскими, с длинной мордой, приспособленной для ловли рыбы. Короткая морда Cerrejonisuchus вероятно, был адаптацией к более общей диете в переходной водной среде.[17] Возможно, что Cerrejonisuchus был источником пищи для Титанобоа, поскольку эти двое населяли одну и ту же речную среду.[18] Было документально подтверждено, что анаконда потребляет кайманы, привычка кормления, похожая на предполагаемую привычку Титанобоа. Второй дирозаврид, Ахеронтисух, был назван в 2011 году от образования. Обладая большим телом и длинной мордой, он напоминает большинство других дирозаврид.[19] Третий дирозаврид, Антракозух, был назван в 2014 году. В отличие от других дирозаврид, у него были тупые зубы и короткий череп. Антракозух вероятно, у него были массивные мускулы челюсти, позволяющие ему питаться крупными черепахами, поведение которых подтверждается обнаруженными на этом участке метками хищников.[20]
Угольные ресурсы
Формация Серрехон содержит обширные угольные пласты, которые разрабатываются в основном на шахте Серрехон. Уголь желателен за его низкую пепел и сера содержание и устойчивость к слеживанию. Серрехон - крупнейшая угледобывающая шахта Колумбии, большая часть которой идет на экспорт в Европу. Это крупнейшее предприятие по добыче угля в Латинской Америке, в 2006 году было добыто 28,4 миллиона тонн угля.[4][21]
Итаборайские корреляции
| Формирование | Itaboraí | Лас Флорес | Колуэль Кайке | Маис Гордо | Муньяни | Могольон | Богота | Cerrejón | Ипрский (МСОП) • Wasatchian (НАЛМА) Бумбанский (АЛМА) • Мангаорапан (Новая Зеландия) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Бассейн | Itaboraí | Гольфо Сан Хорхе | Сальта | Бассейн Альтиплано | Талара & Тумбес | Альтиплано Cundiboyacense | Cesar-Ranchería |      Формация Серрехон (Южная Америка) | |
| Страна |  Бразилия |  Аргентина |  Перу | Колумбия | |||||
| Carodnia |  | | |||||||
| Гаштерния | | | | ||||||
| Хенрикосборния | | | | ||||||
| Victorlemoinea | | | |||||||
| Полидолопиморфия | | | | | |||||
| Птицы |  | | |||||||
| Рептилии |  | | | | | ||||
| Рыбы |  | | |||||||
| Флора |  | | | ||||||
| Среды | Аллювиально-озерный | Аллювиально-речной | Флувио-озерный | Озерный | Речной | Флювио-дельтовый |  Итаборские вулканокласты Итаборайская фауна Итальянская флора | ||
| Вулканический | да | ||||||||
Рекомендации
- ^ La Puente Pit в База данных палеобиологии
- ^ а б c d е ж грамм Wing et al., 2009
- ^ а б Родригес и Лондоньо, 2002, стр.163.
- ^ а б Tewalt, S.J .; Финкельман, Р. Б .; Torres, I.E .; Симони, Ф. (2006). «Мировая инвентаризация качества угля: Колумбия». У Алекса В. Карлсена; Сьюзан Дж. Тьюолт; Линда Дж. Брэгг; Роберт Б. Финкельман (ред.). Мировая инвентаризация качества угля: Южная Америка. Отчет открытого файла Геологической службы США за 2006 г. Геологическая служба США. С. 132–157.
- ^ Охеда и Санчес, 2013, стр.69.
- ^ Родригес и Лондоньо, 2002, стр.165.
- ^ а б Харамилло, C.A .; Пардо Трухильо, А .; Rueda, M .; Торрес, В .; Harrington, G.J .; Мора, Г. (2007). «Палинология формации Cerrejon (верхний палеоцен) на севере Колумбии». Палинология. 31: 153–189. Дои:10.2113 / гспалинол.31.1.153.
- ^ Quintero, J. A .; Candela, S.A .; Rios, C.A .; Montes, C .; Урибе, К. (2009). "Самовозгорание угля из формации Серрехон верхнего палеоцена и образование клинкера на полуострове Ла-Гуахира (Карибский регион Колумбии)". Международный журнал угольной геологии. Амстердам: Эльзевир. 80 (3): 196–210. Дои:10.1016 / j.coal.2009.09.004. ISSN 0166-5162.
- ^ а б c d Head et al., 2009
- ^ Shellito, C.J .; Sloan, L.C .; Хубер, М. (2003). «Чувствительность климатической модели к уровням СО2 в атмосфере в раннем – среднем палеогене». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 193 (1): 113–123. Bibcode:2003ППП ... 193..113С. Дои:10.1016 / S0031-0182 (02) 00718-6.
- ^ Herrera, F .; Jaramillo, C .; Крыло, С. Л. (2005). «Теплые (не жаркие) тропики в позднем палеоцене: первые континентальные свидетельства». Труды осеннего собрания Американского геофизического союза, Сан-Франциско, Калифорния, США. 86. Вашингтон, округ Колумбия, США: Американский геофизический союз. стр. 51C – 0608. Bibcode:2005AGUFMPP51C0608H.
- ^ Ковальский, Э. А .; Дилчер, Д. Л. (2003). «Более теплые палеотемпературы для наземных экосистем». Труды Национальной академии наук. 100 (1): 167–170. Bibcode:2002ПНАС..100..167К. Дои:10.1073 / pnas.232693599. ЧВК 140915. PMID 12493844.
- ^ Burnham, R.J .; Джонсон, К. Р. (2004). «Южноамериканская палеоботаника и происхождение неотропических тропических лесов». Философские труды Лондонского королевского общества B. 359 (1450): 1595–1610. Дои:10.1098 / rstb.2004.1531. ЧВК 1693437. PMID 15519975.
- ^ Hogan, K. P .; Smith, A. P .; Циска, Л. Х. (1991). "Возможные последствия повышенного содержания CO2 и изменения температуры на тропических растениях ». Растения, клетки и окружающая среда. 14 (8): 763–778. Дои:10.1111 / j.1365-3040.1991.tb01441.x.
- ^ а б Канапо, Б. (октябрь 2009 г.). «Окаменелости растений дают первое реальное изображение самых ранних тропических лесов Неотропии». Science Stories: Музей естественной истории Флориды. Архивировано из оригинал 4 июня 2011 г.. Получено 14 февраля 2010.
- ^ Richardson, J. E .; Pennington, R.T .; Pennington, T. D .; Холлингсворт, П. М. (2001). «Быстрая диверсификация богатого видами рода деревьев тропических дождевых лесов». Наука. 293 (5538): 2242–2245. Bibcode:2001Научный ... 293.2242R. Дои:10.1126 / science.1061421. PMID 11567135.
- ^ Hastings, A.K; Bloch, J. I .; Cadena, E. A .; Харамилло, К. А. (2010). «Новый маленький короткомордый дирозаврид (Crocodylomorpha, Mesoeucrocodylia) из палеоцена на северо-востоке Колумбии». Журнал палеонтологии позвоночных. 30 (1): 139–162. Дои:10.1080/02724630903409204.
- ^ Канапо, Б. (2 февраля 2010 г.). "Исследователи UF: Древний крокодил, относительный вероятный источник пищи для Титанобоа". Новости Университета Флориды. Архивировано из оригинал 8 июня 2010 г.. Получено 3 февраля 2010.
- ^ Гастингс и др., 2011 г.
- ^ Гастингс, Алекс. "Охота на крокодилов и гигантских змей".
- ^ «Угольная шахта Эль-Серрехон, Колумбия». Mining-technology.com. Net Resources International. Получено 7 февраля 2010.
Библиография
- Гастингс, Александр К.; Джонатан И. Блох, и Карлос А. Харамилло. 2011. Новый лонгирострин дирозаврид (Crocodylomorpha, Mesoeucrocodylia) из палеоцена на северо-востоке Колумбии: биогеографические и поведенческие последствия для Dyrosayridae Нового Света. Палеонтология 54. 1095–1116. Проверено 14 июня 2017 г.
- Head, J.J.; J.I. Блох; А.К. Гастингс; Дж. Р. Бурк; E.A. Кадена; Ф.А. Эррера; P.D. Полли, и C.A. Харамилло. 2009. Гигантская змея из палеоценовых неотропов показывает более горячие прошлые экваториальные температуры. Природа 457. 715–718. Проверено 14 июня 2017 г.
- Охеда Маруланда, Каролина, и Карлос Альберто Санчес Киньонес. 2013. Petrografía, petrología y análisis de процесcия де unidades paleógenas en las cuencas Cesar - Ranchería y Catatumbo. Boletín de Geología, Universidad Industrial de Santander 35. 67–80. Проверено 14 июня 2017 г.
- Родригес, Габриэль, и Ана Кристина Лондоньо. 2002. Геологическая карта города Ла-Гуахира - 1: 250 000, 1–259. ИНГЕОМИНЫ. Проверено 8 августа 2017 г.
- Крыло, Скотт Л.; Фабиани Эррера; Карлос А. Харамилло; Каролина Гомес Наварро; Питер Уилф, и Конрад К. Лабандейра. 2009. Окаменелости позднего палеоцена из формации Серрехон, Колумбия ((sic)), являются самым ранним упоминанием о неотропических тропических лесах.. Труды Национальная Академия Наук 106. 18627–18632. Проверено 14 июня 2017 г.
дальнейшее чтение
- Кадена, Эдвин А.; Даниэль Т. Ксепка; Карлос А. Харамилло, и Джонатан И. Блох. 2012a. Новые пеломедузоидные черепахи из позднепалеоценовой формации Серрехон в Колумбии и их значение для филогении и эволюции размеров тела. Журнал систематической палеонтологии 10. 313–331. Проверено 14 июня 2017 г.
- Кадена, Эдвин А.; Джонатан И. Блох, и Карлос А. Харамилло. 2012b. Новая ботремидидная черепаха (Testudines, Pleurodira) из палеоцена северо-востока Колумбии. Журнал палеонтологии 86. 688–698. Проверено 14 июня 2017 г.
- Кадена, Эдвин А.; Джонатан И. Блох, и Карлос А. Харамилло. 2010. Новая подокнемидидная черепаха (Testudines: Pleurodira) из среднего-верхнего палеоцена Южной Америки. Журнал палеонтологии позвоночных 30. 367–382. Проверено 14 июня 2017 г.
- Гастингс, Александр К.; Джонатан И. Блох, и Карлос А. Харамилло. 2014. Новый тупорылый дирозаврид Anthracosuchus balrogus gen. et sp. ноя (Crocodylomorpha, Mesoeucrocodylia) из палеоцена Колумбии. Историческая биология 27. 998–1020. Проверено 14 июня 2017 г.
- Эррера, Фабиани А.; Карлос А. Харамилло; Дэвид Л. Дилчер; Скотт Л. Уинг, и Каролина Гомес N. 2008. Ископаемые Araceae из тропических лесов палеоцена в Колумбии. Американский журнал ботаники 95. 1569–1583. Проверено 14 июня 2017 г.
