WikiDer > Хромосома 9
Хромосома 9 | |
---|---|
![]() Человеческая хромосома 9 пара после G-полосы: Один от матери, другой от отца. | |
![]() Хромосома 9 пара в человеческом мужчине кариограмма | |
Функции | |
Длина (бп) | 138 394 717 п.п. (ГРЧ38)[1] |
Нет. генов | 739 (CCDS)[2] |
Тип | Аутосома |
Положение центромеры | Субметацентрический[3] (43,0 Мбит / с[4]) |
Полные списки генов | |
CCDS | Список генов |
HGNC | Список генов |
UniProt | Список генов |
NCBI | Список генов |
Внешние программы просмотра карт | |
Ансамбль | Хромосома 9 |
Entrez | Хромосома 9 |
NCBI | Хромосома 9 |
UCSC | Хромосома 9 |
Полные последовательности ДНК | |
RefSeq | NC_000009 (ФАСТА) |
GenBank | CM000671 (ФАСТА) |
Хромосома 9 одна из 23 пар хромосомы в люди. У человека обычно есть две копии этой хромосомы, как и у всех хромосом. Хромосома 9 охватывает около 138 миллионов пар оснований из нуклеиновые кислоты (строительные блоки ДНК) и составляет от 4,0 до 4,5% всей ДНК в клетки.
Гены
Количество генов
Это некоторые из оценок количества генов в хромосоме 9 человека. Поскольку исследователи используют разные подходы к аннотация генома, их предсказания количество генов на каждой хромосоме различается (технические подробности см. предсказание генов). Среди различных проектов совместный проект согласованной последовательности кодирования (CCDS) придерживается крайне консервативной стратегии. Таким образом, прогноз числа генов CCDS представляет собой нижнюю границу общего числа генов, кодирующих человеческие белки.[5]
По оценке | Гены, кодирующие белок | Некодирующие гены РНК | Псевдогены | Источник | Дата выхода |
---|---|---|---|---|---|
CCDS | 739 | — | — | [2] | 2016-09-08 |
HGNC | 749 | 246 | 590 | [6] | 2017-05-12 |
Ансамбль | 775 | 788 | 663 | [7] | 2017-03-29 |
UniProt | 812 | — | — | [8] | 2018-02-28 |
NCBI | 822 | 830 | 738 | [9][10][11] | 2017-05-19 |
Список генов
Ниже приведен неполный список генов на хромосоме 9 человека. Полный список см. По ссылке в информационном поле справа.

- ABO: Гликозилтрансферазы группы крови ABO
- ACTL7A: кодировка белок Актин-подобный протеин 7A
- ADAMTS13: Металлопептидаза ADAM с мотивом тромбоспондина 1 типа, 13
- AIF1L: воспалительный фактор 1 аллотрансплантата
- ALAD: аминолевулинат, дельта-, дегидратаза
- ALS4: боковой амиотрофический склероз 4
- ANGPTL2: ангиопоэтин-родственный белок 2
- ЖОПА: аргининосукцинатсинтетаза
- BNC2: белок цинкового пальца базонуклин-2
- C9orf64: хромосома 9 открытая рамка считывания 64
- C9orf78: кодировка белок Неохарактеризованный белок C9orf78
- SHOC1: Нехватка в Киазмате 1
- C9orf135: кодировка белок Открытая рамка считывания хромосомы 9 135
- C9orf152: открытая рамка считывания хромосомы 9 152
- CAAP1: активность каспазы и ингибитор апоптоза 1
- CARD19: член семьи домена найма caspase 19
- CBWD1: COBW-домен-содержащий белок 1
- CCDC180: Белок, содержащий домен спиральной спирали 180
- CCL21: хемокин (мотив C-C) лиганд 21, SCYA21
- CCL27: хемокин (мотив C-C) лиганд 27, SCYA27
- CFAP157: Белок, связанный с ресничками и жгутиками 157
- CHMP5: Заряженный мультивезикулярный белок тела 5.
- CNTLN: centlein
- COL5A1: коллаген, тип V, альфа 1
- DDX31: Полипептид DEAD box 31
- DENND1A: Белок 1A, содержащий домен DENN
- ENG: эндоглин (синдром Ослера-Рендю-Вебера 1)
- ENTPD2: кодировка фермент эктонуклеозидтрифосфатдифосфогидролаза 2
- EQTN: equatorin
- FAM73B: семейство со сходством последовательностей 73 члена B
- FAM120A: Семейство со сходством последовательностей 120 член A
- FAM122a: кодировка белок Семейство со сходством последовательностей 122A
- FBP1 Фруктозо-1,6-бисфосфатаза 1
- FIBCD1: кодировка белок Домен фибриногена C, содержащий 1
- FOCAD: фокадгезин
- FXN: фратаксин
- ГАЛТ: галактозо-1-фосфат уридилилтрансфераза
- ГАЗ1: белок, специфичный для остановки роста 1
- GCNT1: глюкозаминил (N-ацетил) трансфераза 1
- GLE1L: Нуклеопорин GLE1
- GPR107: G-белок-связанный рецептор 107
- GRHPR: глиоксилатредасдуктаза / гидроксипируватредуктаза
- GSN: цитоплазматический и плазменный гельзолин
- HAUS6: Субъединица 6 аугминоподобного комплекса HAUS
- IFN1 @: Интерферон, тип 1, кластерный
- ИКБКАП: ингибитор энхансера гена каппа-легкого полипептида в B-клетках, белок, ассоциированный с киназным комплексом.
- INSL6: инсулин типа 6
- ISCA1: железо-серный кластер, гомолог 1, митохондриальный
- KIAA1958: белок KIAA1958
- KYAT1: Кинуренинаминотрансфераза 1
- LINGO2: богатый лейцином повтор и домен Ig, содержащий 2
- MGC50722: Белок MGC50722, неохарактеризованный белок LOC399693
- МИР181А2ХГ кодирование белок Ген хозяина MIR181A2
- МИР7-1: микроРНК 7-1
- MSMP: кодировка белок Микросеминопротеин, ассоциированный с простатой
- MTAP: S-метил-5'-тиоаденозинфосфорилаза
- NAA35: кодировка белок N (альфа) -ацетилтрансфераза 35, вспомогательная субъединица NatC
- NANS: N-ацетилнейраминатсинтаза
- NINJ1: ниндзюрин-1
- NOL6: ядрышковый белок 6
- NUDT2: нудикс гидролаза 2
- OLFM1: ольфактомедин 1
- PHF2: PHD finger protein 2
- PHPT1: фосфогистидинфосфатаза 1
- PIP5K1B: фосфатидилинозитол-4-фосфат-5-киназа типа 1 бета
- PLAA: белок, активирующий фосфолипазу А-2
- PMPCA: альфа-субъединица митохондриального процессинга
- PRUNE2: белок гомолог 2 чернослива
- RABGAP1: RAB GTPase, активирующий белок 1
- REXO4: Экзонуклеаза РНК 4
- RNF183: кодировка белок Протеин безымянного пальца 183
- SARDH: саркозиндегидрогеназа, митохондриальная
- SIT1: сигнализация порога регулирования трансмембранного адаптера 1
- SLC25A25-AS1: кодировка белок SLC25A25 антисмысловая РНК 1
- SPAG8 связанный со спермой антиген 8
- SPIN1: spindlin-1
- ST6GALNAC4 кодирование фермент ST6 (альфа-N-ацетилнейраминил-2,3-бета-галактозил-1,3) -N-ацетилгалактозаминид альфа-2,6-сиалилтрансфераза 4, также известная как сиалилтрансфераза 3C (SIAT3-C) или сиалилтрансфераза 7D (SIAT7 -D)
- ST6GALNAC6: ST6 N-ацетилгалактозаминид альфа-2,6-сиалилтрансфераза 6
- STOML2: Стоматиноподобный белок 2
- STRBP: перинуклеарная РНК-связывающий белок сперматиды
- TEX10: семенники выражены 10
- TGFBR1: трансформирующий фактор роста бета, рецептор I типа
- TMC1: трансмембранный каналоподобный 1
- TMEM215: кодировка белок Трансмембранный белок 215
- TMEM268: Трансмембранный белок 268
- TOR2A кодирование белок Торсин-2А
- TSC1: комплекс туберозного склероза]] 1
- TTC39B: тетратрикопептидный повторяющийся белок 39B
- UBAC1: убиквитин-связанный домен, содержащий белок 1
- UBAP1: убиквитин-ассоциированный белок 1
- UBAP2: убиквитин-ассоциированный белок 2
- ZBTB43: цинковый палец и домен BTB, содержащий 43
- ZCCHC6: цинковый палец, домен CCHC, содержащий 6
- ZDHHC21: цинковый палец типа DHHC, содержащий 21
- ZNF79: белок цинковых пальцев 79
- ZNF510: белок цинковых пальцев 510
Заболевания и расстройства
Следующие заболевания связаны с генами на хромосоме 9:
- ацитоз
- Порфирия с дефицитом ALA-D
- Боковой амиотрофический склероз
- цитруллинемия
- хронический миелолейкоз (t9; 22 - Филадельфийская хромосома)
- Диафизарный медуллярный стеноз со злокачественной фиброзной гистиоситомой (DMS-MFH, Синдром Хардкасла)
- Синдром Элерса-Данлоса
- семейная дисавтономия
- Атаксия Фридрейха
- галактоземия
- Синдром Горлина или синдром невоидной базальноклеточной карциномы
- наследственная геморрагическая телеангиэктазия
- синдром смертельной врожденной контрактуры
- синдром ногтя-надколенника (NPS)
- несиндромная глухота
- ОКР
- истинная полицитемия
- порфирия
- первичная гипероксалурия
- Болезнь Танжера
- тетрасомия 9р
- тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
- трисомия 9
- туберозный склероз
- Гипоплазия мозжечка, связанная с ЛПОНП
Цитогенетическая полоса
Chr. | Рука[17] | Группа[18] | ISCN Начните[19] | ISCN остановка[19] | Базовая пара Начните | Базовая пара остановка | Пятно[20] | Плотность |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
9 | п | 24.3 | 0 | 127 | 1 | 2,200,000 | гнег | |
9 | п | 24.2 | 127 | 268 | 2,200,001 | 4,600,000 | gpos | 25 |
9 | п | 24.1 | 268 | 451 | 4,600,001 | 9,000,000 | гнег | |
9 | п | 23 | 451 | 677 | 9,000,001 | 14,200,000 | gpos | 75 |
9 | п | 22.3 | 677 | 846 | 14,200,001 | 16,600,000 | гнег | |
9 | п | 22.2 | 846 | 987 | 16,600,001 | 18,500,000 | gpos | 25 |
9 | п | 22.1 | 987 | 1085 | 18,500,001 | 19,900,000 | гнег | |
9 | п | 21.3 | 1085 | 1297 | 19,900,001 | 25,600,000 | gpos | 100 |
9 | п | 21.2 | 1297 | 1395 | 25,600,001 | 28,000,000 | гнег | |
9 | п | 21.1 | 1395 | 1621 | 28,000,001 | 33,200,000 | gpos | 100 |
9 | п | 13.3 | 1621 | 1917 | 33,200,001 | 36,300,000 | гнег | |
9 | п | 13.2 | 1917 | 2030 | 36,300,001 | 37,900,000 | gpos | 25 |
9 | п | 13.1 | 2030 | 2171 | 37,900,001 | 39,000,000 | гнег | |
9 | п | 12 | 2171 | 2312 | 39,000,001 | 40,000,000 | gpos | 50 |
9 | п | 11.2 | 2312 | 2523 | 40,000,001 | 42,200,000 | гнег | |
9 | п | 11.1 | 2523 | 2650 | 42,200,001 | 43,000,000 | Acen | |
9 | q | 11 | 2650 | 2876 | 43,000,001 | 45,500,000 | Acen | |
9 | q | 12 | 2876 | 3468 | 45,500,001 | 61,500,000 | Гвар | |
9 | q | 13 | 3468 | 3609 | 61,500,001 | 65,000,000 | гнег | |
9 | q | 21.11 | 3609 | 3792 | 65,000,001 | 69,300,000 | gpos | 25 |
9 | q | 21.12 | 3792 | 3876 | 69,300,001 | 71,300,000 | гнег | |
9 | q | 21.13 | 3876 | 4060 | 71,300,001 | 76,600,000 | gpos | 50 |
9 | q | 21.2 | 4060 | 4229 | 76,600,001 | 78,500,000 | гнег | |
9 | q | 21.31 | 4229 | 4440 | 78,500,001 | 81,500,000 | gpos | 50 |
9 | q | 21.32 | 4440 | 4638 | 81,500,001 | 84,300,000 | гнег | |
9 | q | 21.33 | 4638 | 4835 | 84,300,001 | 87,800,000 | gpos | 50 |
9 | q | 22.1 | 4835 | 5074 | 87,800,001 | 89,200,000 | гнег | |
9 | q | 22.2 | 5074 | 5173 | 89,200,001 | 91,200,000 | gpos | 25 |
9 | q | 22.31 | 5173 | 5314 | 91,200,001 | 93,900,000 | гнег | |
9 | q | 22.32 | 5314 | 5455 | 93,900,001 | 96,500,000 | gpos | 25 |
9 | q | 22.33 | 5455 | 5638 | 96,500,001 | 99,800,000 | гнег | |
9 | q | 31.1 | 5638 | 5892 | 99,800,001 | 105,400,000 | gpos | 100 |
9 | q | 31.2 | 5892 | 6005 | 105,400,001 | 108,500,000 | гнег | |
9 | q | 31.3 | 6005 | 6146 | 108,500,001 | 112,100,000 | gpos | 25 |
9 | q | 32 | 6146 | 6456 | 112,100,001 | 114,900,000 | гнег | |
9 | q | 33.1 | 6456 | 6681 | 114,900,001 | 119,800,000 | gpos | 75 |
9 | q | 33.2 | 6681 | 6822 | 119,800,001 | 123,100,000 | гнег | |
9 | q | 33.3 | 6822 | 6949 | 123,100,001 | 127,500,000 | gpos | 25 |
9 | q | 34.11 | 6949 | 7217 | 127,500,001 | 130,600,000 | гнег | |
9 | q | 34.12 | 7217 | 7302 | 130,600,001 | 131,100,000 | gpos | 25 |
9 | q | 34.13 | 7302 | 7443 | 131,100,001 | 133,100,000 | гнег | |
9 | q | 34.2 | 7443 | 7555 | 133,100,001 | 134,500,000 | gpos | 25 |
9 | q | 34.3 | 7555 | 7950 | 134,500,001 | 138,394,717 | гнег |
Рекомендации
- ^ "Сборка генома человека GRCh38 - Консорциум ссылок на геном". Национальный центр биотехнологической информации. 2013-12-24. Получено 2017-03-04.
- ^ а б "Результаты поиска - 1 [CHR] И" Homo sapiens "[Организм] И (" имеет ccds "[Свойства] И жив [опора]) - Ген». NCBI. CCDS Release 20 для Homo sapiens. 2016-09-08. Получено 2017-05-28.
- ^ Том Страчан; Эндрю Рид (2 апреля 2010 г.). Молекулярная генетика человека. Наука о гирляндах. п. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.
- ^ а б Страница украшения генома, NCBI. Данные идеограммы для Homo sapience (850 bphs, сборка GRCh38.p3). Последнее обновление 2014-06-03. Проверено 26 апреля 2017.
- ^ Пертя М, Зальцберг С.Л. (2010). «Между курицей и виноградом: оценка количества генов человека». Геном Биол. 11 (5): 206. Дои:10.1186 / gb-2010-11-5-206. ЧВК 2898077. PMID 20441615.
- ^ "Статистика и загрузки для хромосомы 9". Комитет по номенклатуре генов HUGO. 2017-05-12. Получено 2017-05-19.
- ^ «Хромосома 9: Краткое описание хромосом - Homo sapiens». Ensembl Release 88. 2017-03-29. Получено 2017-05-19.
- ^ «Хромосома человека 9: записи, названия генов и перекрестные ссылки на MIM». UniProt. 2018-02-28. Получено 2018-03-16.
- ^ «Результаты поиска - 9 [CHR] И« Homo sapiens »[Организм] И (« кодирующий белок генотипа »[Свойства] И живой [опора]) - Ген». NCBI. 2017-05-19. Получено 2017-05-20.
- ^ "Результаты поиска - 9 [CHR] И" Homo sapiens "[Организм] И ((" genetype miscrna "[Свойства] ИЛИ" genetype ncrna "[Свойства] ИЛИ" genetype rrna "[Свойства] ИЛИ" genetype trna "[Свойства] ИЛИ «genetype scrna» [Свойства] ИЛИ «genetype snrna» [Свойства] ИЛИ «genetype snorna» [Свойства]) НЕ «кодирование белка генотипа» [Свойства] AND alive [prop]) - Gene ». NCBI. 2017-05-19. Получено 2017-05-20.
- ^ "Результаты поиска - 9 [CHR] И" Homo sapiens "[Организм] И (" псевдо-генотип "[Свойства] И живой [prop]) - Ген". NCBI. 2017-05-19. Получено 2017-05-20.
- ^ Страница украшения генома, NCBI. Данные идеограммы для Homo sapience (400 ударов в час, сборка GRCh38.p3). Последнее обновление 2014-03-04. Проверено 26 апреля 2017.
- ^ Страница украшения генома, NCBI. Данные идеограммы для Homo sapience (550 bphs, сборка GRCh38.p3). Последнее обновление 2015-08-11. Проверено 26 апреля 2017.
- ^ Международный постоянный комитет по цитогенетической номенклатуре человека (2013). ISCN 2013: Международная система цитогенетической номенклатуры человека (2013). Медицинские и научные издательства Karger. ISBN 978-3-318-02253-7.
- ^ Sethakulvichai, W .; Manitpornsut, S .; Wiboonrat, M .; Lilakiatsakun, W .; Assawamakin, A .; Тонгсима, С. (2012). Оценка разрешающей способности на уровне полосы изображений хромосом человека. В области компьютерных наук и программной инженерии (JCSSE), Международная совместная конференция 2012 г.. С. 276–282. Дои:10.1109 / JCSSE.2012.6261965. ISBN 978-1-4673-1921-8. S2CID 16666470.
- ^ Страница украшения генома, NCBI. Данные идеограммы для Homo sapience (850 bphs, сборка GRCh38.p3). Последнее обновление 2014-06-03. Проверено 26 апреля 2017.
- ^ "п": Короткая рука;"q": Длинная рука.
- ^ Номенклатуру цитогенетического бэндинга см. В статье локус.
- ^ а б Эти значения (начало / конец ISCN) основаны на длине полос / идеограмм из книги ISCN, Международная система цитогенетической номенклатуры человека (2013). Произвольная единица.
- ^ gpos: Область, окрашенная G полосы, в общем AT-богатый и генетически бедные; гнег: Область, негативно окрашенная полосой G, обычно CG-богатый и богатый генами; Acen Центромера. вар: Переменная область; стебель: Стебель.
- Гилберт Ф, Кауфф Н (2001). «Гены и хромосомы болезней: карты болезней генома человека. Хромосома 9». Genet Test. 5 (2): 157–74. Дои:10.1089/109065701753145664. PMID 11551106.
- Хамфрей С.Дж., Оливер К., Хант А.Р. и др. (2004). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 9 человека». Природа. 429 (6990): 369–74. Дои:10.1038 / природа02465. ЧВК 2734081. PMID 15164053.
- Уикинг С., Беркман Дж, Уэйнрайт Б. (1994). «Тонкое генетическое картирование гена синдрома невоидной базальноклеточной карциномы. Хромосома 9». Геномика. 22 (3): 505–11. Дои:10.1006 / geno.1994.1423. PMID 8001963.
- Мякеля-Бенгс П., Ярвинен Н., Вуопала К., Суомалайнен А., Палоти А., Пелтонен Л. (1997). «Отнесение локуса синдрома летальной врожденной контрактуры (LCCS) к хромосоме 9q33-34». Являюсь. J. Hum. Genet. 61 (доп.): A30.
внешняя ссылка
![]() | Викискладе есть медиафайлы по теме Хромосома человека 9. |
- Национальные институты здоровья. «Хромосома 9». Домашний справочник по генетике. Получено 2017-05-06.
- «Хромосома 9». Информационный архив проекта "Геном человека", 1990–2003 гг.. Получено 2017-05-06.