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Karyogramm eines Mannes, visualisiert mittels Giemsa-Färbung

Karyotyp von Gerste

Es Karyotyp oder Karyogramm von a Organismus ist ein Bild von Chromosomen, während eines bestimmten Stadiums (Metaphase) der Zellteilung unter a Mikroskop. Durch das Studium dieses Karyogramms oder Karyotyps können größere Chromosomenaberrationen, beispielsweise Anzahl oder Form der Chromosomen, gefunden werden.

Das Karyogramm erstellen

Die Chromosomen werden am besten zu einem bestimmten Zeitpunkt des Zellteilung (normalerweise die Metaphase), wenn die Chromosomen verdoppelt sind und nur am Zentromer zusammenkleben. Um dies zu erreichen, werden in der Regel weiße Blutkörperchen kultiviert und zur Teilung angeregt. Die Kerne der sich teilenden Zellen werden durch chemische Prozesse isoliert. EIN hypotonisch Lösung bewirkt, dass der Zellkern anschwillt und aufplatzt, wodurch sich die Chromosomen gut ausbreiten und untersucht werden können. Ausmalen mit zum Beispiel Acridin bieten ein typisches Bandenmuster auf jedem Chromosom. Behandlung mit fluoreszierenden Markern (FISCH) sorgt dafür, dass die Chromosomen voneinander unterschieden werden können (jedes Chromosom kann eine eigene Farbe haben).

Am Computer oder manuell werden die abgebildeten Chromosomen dann der Größe nach angeordnet. Die Nummerierung der Chromosomenpaare verläuft vom größten zum kleinsten. Beim Menschen gibt es 22 Paare "regulärer" Chromosomen (Autosomen) und ein Paar Geschlechtschromosomen. Auch andere Tierarten haben meist mehrere Autosomenpaare und ein oder zwei Geschlechtschromosomen.

In einer Formel anzeigen

Karyogramm eines Menschen mit Trisomie-21, dass es Down-Syndrom Ursachen

Der Begriff Karyotyp wird auch für die sehr kurz geschriebene Formel verwendet, die beschreibt, wie das Karyogramm bei einer bestimmten Person aussah. Die Formel drückt die Anzahl der Chromosomen aus und kann auch Auffälligkeiten zeigen. Beim Menschen sind die normalen Karyogramme [46, XX] für eine Frau und [46, XY] für einen Mann. Diese zeigen, dass ein Mensch 46 Chromosomen (23 Paare) in jeder Zelle hat und dass die Geschlechtschromosomen bei einer Frau zwei X-Chromosomen und bei einem Mann ein X- und ein Y-Chromosom sind. Eine Frau damit Down-Syndrom hat [46, XX, 21] (46 Chromosomen mit einer zusätzlichen Kopie von Chromosom 21 (die dann insgesamt dreifach vorhanden ist)).

Der Karyotyp kann auch in einer Formel wie 2n=46 (für ein bij diploide Chromosomenzahl) oder zum Beispiel 4n=92 (mit a polyploid Chromosomenzahl). Auch die Zahl der Chromosomenarme (Fundamentalzahl, FN) wird üblicherweise angegeben, zB FN=56, oder die autosomale Zahl, FNa.

Ein weiteres Beispiel ist gebildet von 46,XX/46,XY, die Formel für den Chromosomensatz einer Chimäre.

Siehe auch

• Genom
• Genotyp