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cinoxat | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Cinoxat | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C14huh18Ö4 | |||
| IUPAC-Name | 3-(4-Methoxyphenyl)-2-propensäure-2-ethoxyethylester | |||
| Andere Namen | 2-Ethoxyethyl-p-Methoxycinnamat | |||
| Molmasse | 250,28 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | O=C(OCCOCC)C=Cc1ccc(OC)cc1 | |||
| CAS-Nummer | 104-28-9 | |||
| EG-Nummer | 203-191-0 | |||
| PubChem | 5373773 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Dichte | 1,1 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | −25 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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cinoxat (GASTHAUS) ist ein Ester einer Ableitung von Zimtsäure (3-Phenyl-2-propensäure), insbesondere der Ester von p-Methoxyzimtsäure und 2-Ethoxyethanol. Es ist ein helles Gelb zähflüssigFlüssigkeit, nicht löslich in Wasser aber gut in Alkoholen, Estern und Pflanzenölen.
Anwendungen
Absorbieren von Cinoxat und anderen ähnlichen Zimtsäurederivaten UV-B-Strahlung und kann verwendet werden als UV-Filter oder UV-Absorber. In dem Europäische Union als UV-Filter ist es jedoch nicht erlaubt Sonnenschutz. Es kann einem kosmetischen Produkt als UV-Absorber zugesetzt werden, um das Produkt selbst vor UV-Strahlung zu schützen. In dem Vereinigte Staaten Cinoxat ist in Sonnenschutzmitteln bis zu maximal 3% erlaubt.[1]
Octylmethoxycinnamat (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat) und Isoamyl-4-methoxycinnamat sind in der Europäischen Union in Sonnenschutzmitteln erlaubt.[2]
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |