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Cumatetralyl | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Strukturformel von Coumatetralyl | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C19huh16Ö3 | |||
| IUPAC-Name | 4-Hydroxy-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)cumarin | |||
| Andere Namen | coumatetralyl, coumatetralyl | |||
| Molmasse | 292,3 G/Maulwurf | |||
| CAS-Nummer | 5836-29-3 | |||
| EG-Nummer | 227-424-0 | |||
| PubChem | 22095 | |||
| Beschreibung | Weißes bis gelbgraues kristallines Pulver | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
| H-Sätze | H300 - H310 - H372 - H412 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P264 - P273 - P280 - P301 P310 - P302 P350 - P310 | |||
| EG-Indexnummer | 607-059-00-7 | |||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 15mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | weiß bis gelbgrau | |||
| Dichte | (bei 20°C) 1,33 g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | 168,8 °C | |||
| Siedepunkt | (zersetzt) 195 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | (bei 20°C) 0,46 g/l | |||
| Gut löslich in | Dimethylsulfoxid | |||
| Log(pau) | (bei 20°C) 1,5 | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Cumatetralyl ist ein giftigorganische Verbindung, abgeleitet von Kumarin, die verwendet wird als Rattengift. Der Stoff ist a Antikoagulanzien der ersten Generation, ähnlich wie warfarin. Die Symptome - Schwächung, Anorexie, Blut drin Urin und Kot, Nasenbluten aufgrund des Versagens der Blutgerinnungsmechanismus - treten nur wenige Tage nach Einnahme des Giftes auf.
Es wird verkauft von Bayer unter dem Markennamen Racumin, als Pulver oder als Paste in blauen Beuteln. Die Paste enthält 0,375 Gramm Coumatetralyl pro Kilogramm Paste. Eine Tasche wiegt 100 Gramm. Die Beutel sind blau gefärbt und enthalten den Bitterstoff Bitrex um das Risiko einer versehentlichen Einnahme durch den Menschen zu verringern. Sie sind platziert in Kanalisation, auf Müllhaufen oder in speziellen Köderboxen.
Cumatetralyl ist von der Europäische Kommission erlaubt als Biozid der Produktart 14 (Rodentizide) ab 1. Juli 2011, jedoch nur für einen Zeitraum von fünf Jahren.[1] Bevor die Zulassung verlängert werden kann, muss zunächst das Risiko des Stoffes für andere Tierarten bewertet werden.
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |