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Diamantinasaurus
Diamantinasaurus
Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil
Diamantinasaurus matildae
Taxonomische Klassifikation
Reich:animalia (Tiere)
Stamm:Chordaten (Chorda-Tiere)
Klasse:Reptilien- (Reptilien)
super bestellung:Dinosaurier (Dinosaurier)
Auftrag:Saurischia
Unterordnung:Sauropodomorpha
Infrastruktur:Sauropoda
Sex
Diamantinasaurus
Hocknull et al., 2009
Typtyp
Diamantinasaurus matildae
Bilder aufWikimedia CommonsWikimedia Commons
Portal  Portalsymbol  Biologie
Herpetologie

Diamantinasaurus ist ein Sex von SauropodeDinosaurier gehört zu Titanosauriformes, dass während der frühen Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Australien.

Benennung

Das Typ TypDiamantinasaurus matildae wurde 2009 benannt und beschrieben von Scott Hocknull, Mattweiß, Travis Tischler, Alex Koch, Naomi Calleja, Trish Sloan und David Elliott. Der Gattungsname bezieht sich auf den Fluss Diamantina. Der spezifische Name bezieht sich auf das australische Volkslied Walzer Matilda das von Banjo Paterson wurde geschrieben Winton, in der Nähe des Geländes, das selbst aus einer versteinerten Wasserstelle besteht, die aus einem abgeschnittenen Flussarm stammt oder Billabong wie im Lied. Die Art wurde zunächst informell als "Matilda" bezeichnet.

Funde

Bei Ausgrabungen von 2006 bis 2009 in Queensland, nach einem ersten Fund im Jahr 2005, von der Australian Age of Dinosaurs Museum of Natural History und der Queensland-Museum, eine große Anzahl von Dinosaurierfossilien wurden in einem Aufschluss aus dem späten albanisch (einhundert Millionen Jahre alt), die Winton-Formation. Darunter waren auch Fossil von einem neuen Theropode, Australovenator, und von zwei neuen Sauropodenarten, darunter Diamantinasaurus.

Die gefundenen Skelettteile vondelen Diamantinasaurus

Es Holotyp von Diamantinasaurus, AODF 603,[1] Besteht aus einem rechten Schulterblatt, beiden Oberarmknochen, einer rechten Elle, Teilen des rechten Fußes, einem linken Mittelfußknochen, Rippen, Bauchrippen, einem linken Brustbein, einem linken Beckenknochen, Scham- und Sitzknochen und einem rechten Bein fehlt der Fuss. Es war, obwohl die gesamte Wirbelsäule und der Schädel fehlten, das vollständigste Sauropodenskelett, das jemals in Australien gefunden wurde.

Im Jahr 2014 wurde eine verbesserte Beschreibung von Diamantinasaurus veröffentlicht. Zusätzliche Holotyp-Skelettelemente wurden berichtet: zwei Wirbel, ein Stück Kreuzbein mit vier Kreuzbeinwirbeln, der rechte Rabenknochen und ein Stück des rechten Wadenbeins. Die neue Beschreibung führte zu einer Erweiterung auf dreizehn Autapomorphien für die Taxon.

Im Jahr 2016 wurde ein zweites Exemplar gemeldet, AODF 836, ein Skelett mit Schädel, das auch den Holotyp mit Halswirbeln ergänzt.[2] 2021 wurde das zugewiesene Exemplar genauer beschrieben.[3]

Geologie und Taphonomie

Vorderbeinmodell voor

Der WintonFormation ist die obere Formation des Eromanga Becken in West-Zentral-Queensland im Nordosten Australiens.[4] Die Formation hat eine Mächtigkeit von etwa 1.100 Metern. Zivilist[5] ermittelte das Alter auf dem letzten Albian zum frühesten Cenomaner basierend auf der unter Blinddarmentzündungen distocarinatuspalynomorphe Zone aus dem Cenomanian und oben Phimopolenite pannosus palynomorphe Zone aus dem Albian. Der Holotyp von Diamantinasaurus (AODF 603) stammt aus der Basis der Winton-Formation (AODL 85 "Matilda Site"). Dieser Ort ist ungefähr drei Kilometer vom Eingabeort entfernt[6] des Liebeskummer wintonensisPollenFlora.[7] Diese Pollen gehören zu den Phimopolenites pannosus palynomorphe Zone, so dass der Holotyp von Diamantinasaurus letzter Albian im Alter. Zwei Standorte, AODL[8] 85 "Matilda-Site" und QML[9] 313 "Triangle Paddock Site" (beide west-nordwestlich von Winton) wurden durch das Vorhandensein von Knochenfragmenten auf der Oberfläche entdeckt. Ausgrabungen ergaben, dass sich der fossilführende Teil der Winton-Formation weniger als einen Meter unter der Oberfläche befindet. Die beiden Fundstellen liegen etwa drei Kilometer voneinander entfernt und ergaben unter anderem drei zugehörige Dinosaurierskelette der Art Diamantinasaurus matildae (UnterordnungSauropodomorpha, Klade Titanosauriformes, klade Titanosaurier, klade lithostrotia, holotyp AODF 603), Wintonotitan wattsi (Unterordnung Sauropodomorpha, Klade Titanosauriformes, Holotyp QMF 7292) und Australovenator wintonensis (Unterordnung) Theropoda, klade Tetanuren, SuperfamilieAllosauroidea, holotyp AODF 604). Das Matrix in dem die Fossilien besteht aus labilem Sandstein, Tonstein und feinkörnigSchluffstein und war von Sedimentation von Flüsse gebildet.

Das Einlagen des Standorts AODL 85 waren höchstwahrscheinlich Teil eines schluffreichen Flussbettfüllung von a Hufeisensee von dem "Billabong"Typ. Es wurden zwei unvollständige Skelette eines Sauropoden (Diamantinasaurus matildae) und von einem Theropoden (Australovenator wintonensis), zusammen mit Resten von Schildkröten, Fischen, einzelnen Knochen und Zähnen von Krokodilen und zahlreichen Muscheln von der Familie Hyriidae. Der Sandstein, der das Holotypus von . ist Diamantinasaurus wurde von Bryan et al.[10] mit Zirkon-Dating als Cenomanian auf 95 Millionen Jahre datiert. Das zugrunde liegende Knochenbett mit unter anderem Diamantinasaurus ist also mindestens 95 Millionen Jahre alt. Die Fossilien befanden sich in einem feinkörnigen Tonstein, der oben und unten von labilen Sandsteinhorizonten durchschnitten wurde[11] ist begrenzt. Das rechte Schulterblatt und der rechte Rabenknochen von Diamantinasaurus Spuren von Quetschungen und Dislokationen aufweisen. Die Ursache für die Deformierung und Verschiebung dieser Knochen ist wahrscheinlich "Dinourbation"; das Trampeln von Knochen durch Dinosaurier, wahrscheinlich andere Sauropoden. Der Tonstein der Fundstelle AODL 85 enthält auch Reste von Farne, Araukarien, Ginkgo und blühende Plfanzen.

Das Sedimente aus der QML 313 "Triangle Paddock Site" gelten als Ablagerungen im Inneren von a Mäander.[12] Diese bestehen aus grobkörnigem Sandstein auf feinkörnigem Tonstein und enthalten das Skelett eines Sauropoden teilweise in anatomischer Verbindung (Wintonotitan Wattsi), ein einzelner Zahn eines Theropoden und fragmentarische Überreste von Fischen. Alle Sauropodenknochen stammen von einem Individuum und wurden alle transportiertErosion vor der Einbettung in darüber liegendes Sediment. Die Überreste fossiler Pflanzen bestehen meist aus Abdrücken von Stängeln und Ästen, aber auch Schuppen von Tannenzapfen und Zapfen von Araucariaceae kommen vor.

Beschreibung

Schulterblätter von Holotyp und zugeordnetem Exemplar im Vergleich

Diamantinasaurus ist ein robust gebauter Pflanzenfresser, etwa fünfzehn bis sechzehn Meter lang, mit einem Gewicht von etwa fünfzehn Tonnen und einer Rückenhöhe von 3,5 Metern.

Beckenknochen

Im Jahr 2009 konnten die Beschreiber eine Reihe von Besonderheiten identifizieren, die eine einzigartige Kombination bilden. Die Rippen sind plankenförmig mit einer schwammigen Pneumatisierung in ihrer oberen Verbreiterung. Die seitlichen Fortsätze der Kreuzbeinwirbel haben schwammartige Lufthöhlen. Der auf dem Schulterblatt aufliegende Teil des Schultergelenks ist innen abgeschrägt und von innen nach außen verbreitert. Das Schulterblatt ist flach und im Querschnitt rechteckig. Der untere Teil des Schulterblattes ist breit und scheibenförmig ohne einen gut entwickelten Kamm vorn. Jedes Brustbein bildet eine halbmondförmige Platte. Der Humerus ist kräftig gebaut. Das Robustheitsverhältnis des Humerus, das Verhältnis zwischen Länge und kleinster Breite, ist mit 0,205 mittel; die genaue Zahl ist a Autapomorphie, einzigartige abgeleitete Eigenschaft, der Art. Der deltopektorale Kamm steht hervor und reicht bis zur Mitte des Schafts. Der obere Rand ist leicht gewellt. Die obere hintere Ecke ist quadratisch. Die unteren Gelenkhöcker gehen flach ineinander über und reichen kaum bis zur Schaftvorderseite. Die obere Breite des Humerus beträgt die Hälfte der Gesamtlänge. Die Ulna ist kräftig gebaut. Der vordere Überstand auf der Innenseite ist massiv mit einem Hohlprofil gebaut. Das untere Ende hat den Querschnitt eines abgerundeten Dreiecks. Die Mittelhandknochen sind massiv gebaut mit ungeteilten unteren Enden und auffälliger Aufrauung an der Unterseite. Der dritte Mittelhandknochen ist der längste, gefolgt vom zweiten, ersten, vierten und fünften. Beim ersten bis vierten Mittelhandknochen befinden sich die Fingerkontaktfacetten an der Außenseite des Schafts. Der erste bis vierte Finger hat Phalangen, was eine Formel von 2-1-1-1-0 ergibt. Der erste Finger hat eine stachelige Daumenklaue. Die Phalangen des zweiten bis vierten Fingers sind abgerundet und quer am breitesten. Die obere Phalanx des dritten Fingers ist stark reduziert, eine Autapomorphie. Das Darmbein ist massiv gebaut mit einer breiten, abgerundeten Vorderklinge, die im rechten Winkel zur Kreuzbeinachse herabhängt. Die Klinge hat pneumatische Aussparungen. Die Schambeinknochen sind massiv gebaut und lang, wobei die Sitzbeine durch flach gewellte Gliedmaßen verwachsen sind. Das Sitzbein hat einen definierten schmalen Hauptkörper, der das Darmbein berührt und unten in ein breites Blatt übergeht, das mit seinem Gegenstück verwachsen ist. Der Femur ist robust mit einem oberen Höcker an der Seite. Das Robustheitsverhältnis ist mit einem Verhältnis von 0,196, einer Autapomorphie, mittel. Die unteren Gelenkhöcker sind von oben nach innen abgeschrägt. Der Querschnitt des Schaftes bildet ein Oval, denn die Breite in Querrichtung ist mit 262 Millimetern doppelt so groß wie von vorne nach hinten gemessen, 120 Millimeter. Relativ zur Linie, die durch beide Achsschenkel verläuft, ist die Welle nach innen geneigt. Das Schienbein ist robust. Seine obere Gelenkfläche ist gleichmäßig verbreitert. Das Crista Cnemialis an der vorderen Spitze ragt die Tibia an der Basis nach vorne und krümmt sich dann nach außen, eine Autapomorphie. Die untere Gelenkfläche ist im Querschnitt oval. Die Unterseite der Tibia ist doppelt so breit wie die dünnste Stelle des Schafts. Die Fibula ist oben verbreitert. Das Robustheitsverhältnis ist mit 0,187 mittelgroß, eine Autapomorphie. Die untere Gelenkfläche ist von vorne nach innen abgeschrägt. Der Talusknochen hat einen quadratischen Querschnitt. Die Rille auf der Rückseite ist ungeteilt.

Phylogenie

Nach dem Original kladistisch Analyse ist Diamantinasaurus ein Mitglied der Titanosauriformes und genauer gesagt seines Derivats Kladelithostrotia. Innerhalb dieser konnten seine Beziehungen jedoch nicht mit Sicherheit festgestellt werden. Eine neue Analyse von 2014 von Carballido und Sander[13] bestätigte seine Platzierung in der Lithostrotia. Je nach verwendeter Datenmatrix, Diamantinasaurus jetzt als die Schwesterarten von Tapuiasaurus oder Opisthocoelicaudia. Diamantinasaurus ist der am weitesten abgeleitete australische Titanosaurier, der heute bekannt ist.

2021 eine eigene Klade c Diamantinasauria ernannt. Darin befindet sich Diamantinasaurus sich selbst mit Savannasaurus und Sarmientosaurus.

Paläobiogeographie

Halswirbel des zweiten Exemplars

Die kladistische Analyse von Carballido und Sander passt relativ gut in die verfügbaren geographischen und stratigraphischen Daten. Es schlägt vor Strahlung von Lithostrotia in gondwana vor Beginn des Cenomanian. Die australischen Sauropoden kennen wir aus der Kreide von West-Zentral-Queensland lebte in dem sehr kurzen Zeitrahmen Albian-Cenomanian. Daher wäre es an dieser Stelle nicht realistisch, paläobiogeographische Hypothesen ausschließlich auf diese Sauropoden zu stützen. Laut De Lurio und Frakes deutet das Vorkommen von Glendonit darauf hin[14] (eine Pseudomorphose[15] von Calcit zu Glauberit)[16] und nach Frakes et al., das Auftreten von "Steine ​​fallen lassen"[17] in dem Bulldogge Shalea dass während des Aptian die Temperatur der Meeresoberfläche in ganz Australien niedrig war. gemäß Sauerstoffisotopenanalyse von Weichtiere,[18] unter denen Belemniten,[19] und nach Sauerstoffisotopenanalyse von Karbonate[20] Während des Aptien-Cenoman-Intervalls stieg die Meeresoberflächentemperatur an. Während der Oberkreide hatten Sauropoden in niedrigeren Breiten eine größere Artenvielfalt, was darauf hindeuten kann, dass sie ein wärmeres Klima bevorzugten. Eine Temperaturerhöhung in "Viktoria" während des Übergangs Albian-Cenoman (Übergang Unter- zur Oberkreide) die Ausbreitung von Lithostrotia von Südamerika durch Antarktis nach Australien, wodurch die Vorläufer von Diamantinasaurus so weit im Norden wie mindestens Zentral-Queensland.

Paläoökologie

Draußen Australovenator[21][22][23] und zahlreiche Sauropoden, Diamantinasaurus und Wintonotitan einschließlich,[24][25][26][27] lose Überreste von Vorkommen in der Winton-Formation Dolichosaurier,[28] das krokodilähnliche Isisfordia Salisbury et al., 2006 (Klade Loricata, klade Eusuchia), ein Ankylosaurier[29] und ein kleiner Ornithopode.[30] Dieses Thanatozönose wird dominiert von Wirbellosen und Pflanzen mit großer Artenvielfalt.[31][32][33]