WikiDer > Димеркапрол

Dimercaprol
Димеркапрол
Димеркапрол.svg
Димеркапрол-3D-шары.png
Формула скелета и модель димеркапрола с мячом и клюшкой
Клинические данные
Торговые наименованияБАЛ в масле
Другие имена2,3-димеркаптопропанол
Британский антилевизит
2,3-дитиопропанол
2,3-димеркаптопропан-1-ол
Британский антилевизит
AHFS/Drugs.comМонография
Данные лицензии
Беременность
категория
  • нас: C (риск не исключен)
Маршруты
администрация		внутримышечный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
ЭкскрецияМоча[1]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.000.394 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC3ЧАС8ОS2
Молярная масса124.22 г · моль−1
3D модель (JSmol)
Плотность1,239 г см−3 г / см3
Точка кипения393 ° C (739 ° F) при 2,0 кПа

Димеркапрол, также называемый Британский антилевизитский (БАЛ), это медикамент используется для лечения острого отравления мышьяк, Меркурий, золото, и вести.[3] Его также можно использовать для сурьма, таллий, или же отравление висмутом, но доказательств такого использования не очень.[3][4] Это дается инъекция в мышцу.[3]

Общие побочные эффекты включают: высокое кровяное давление, боль в месте укола, рвота и высокая температура.[3] Не рекомендуется людям с аллергия на арахис.[3] Неясно, используется ли в беременность безопасен для малыша.[3] Димеркапрол работает связывание с тяжелыми металлами.[3]

Димеркапрол был впервые произведен во время Вторая Мировая Война.[5] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.[6] В США курс лечения стоит дороже 200 долларов США.[7]

Медицинское использование

Димеркапрол долгое время был основой хелатотерапия при отравлении свинцом или мышьяком,[8] и это очень важный препарат.[6] Он также используется как противоядие от химического оружия. Люизит. Тем не менее, поскольку это может иметь серьезные побочные эффекты, исследователи также занимались разработкой менее токсичных аналогов,[8] Такие как сукцимер.

Болезнь Вильсона это генетическое расстройство в котором медь накапливается внутри печень и другие ткани. Димеркапрол - хелатирующий медь агент, одобренный FDA для лечения болезни Вильсона.[9]

Механизм действия

Мышьяк и некоторые другие тяжелые металлы действуют путем химического взаимодействия с соседними тиол остатки на метаболических ферментах, создавая хелат комплекс, подавляющий активность пораженного фермента.[10] Димеркапрол конкурирует с тиоловыми группами за связывание иона металла, который затем выводится с мочой.[нужна цитата]

Димеркапрол сам по себе токсичен, с узким терапевтический диапазон и склонность к концентрации мышьяка в некоторых органах. К другим недостаткам можно отнести необходимость введения болезненного внутримышечная инъекция.[11] К серьезным побочным эффектам относятся: нефротоксичность и гипертония.

Было обнаружено, что димеркапрол образует стабильные хелаты. in vivo со многими другими металлами, включая неорганические Меркурий, сурьма, висмут, кадмий, хром, кобальт, золото, и никель. Однако это не обязательно лечение токсичности для этих металлов. Димеркапрол использовался в качестве вспомогательного средства при лечении острой энцефалопатии, вызванной отравлением свинцом. Это потенциально токсичный препарат, и его использование может сопровождаться множеством побочных эффектов. Хотя лечение димеркапролом увеличивает выведение кадмия, сопутствующее увеличение концентрации кадмия в почках, поэтому его следует избегать в случае токсичности кадмия. Однако он удаляет неорганическую ртуть из почек; но бесполезен при лечении токсичности алкилртути или фенилртути. Димеркапрол также усиливает токсичность селен и теллур, поэтому его нельзя использовать для удаления этих элементов из тела.[нужна цитата]

История

Его первоначальное название отражает его происхождение как сложный тайно разработан британскими биохимиками в Оксфордский университет в течение Вторая Мировая Война[12][13] как противоядие за люизит, ныне устаревший мышьяк-основан боевой химический агент.[12]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Отравление у детей. Издательство Jaypee Brothers. 2013. с. 70. ISBN 9789350257739.
  2. ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 697. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Префиксы «меркапто» (–SH) и «гидроселено» или селенил (–SeH) и т. Д. Больше не рекомендуются.
  3. ^ а б c d е ж грамм «Димеркапрол». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. В архиве из оригинала 21 декабря 2016 г.. Получено 8 декабря 2016.
  4. ^ Всемирная организация здоровья (2009). Стюарт М.С., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Типовой формуляр ВОЗ 2008 г.. Всемирная организация здоровья. п. 62. HDL:10665/44053. ISBN 9789241547659.
  5. ^ Гринвуд, Дэвид (2008). Противомикробные препараты: хроника триумфа медицины двадцатого века. ОУП Оксфорд. п. 281. ISBN 9780199534845. В архиве из оригинала от 20.12.2016.
  6. ^ а б Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  7. ^ Гамильтон, Ричарт (2015). Карманная Фармакопея Тараскона 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Джонс и Бартлетт Обучение. п. 470. ISBN 9781284057560.
  8. ^ а б Флора, SJ; Пачаури, V (2010), "Хелатирование при отравлении металлом", Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения, 7 (7): 2745–2788, Дои:10.3390 / ijerph7072745, ЧВК 2922724, PMID 20717537.
  9. ^ Leggio, L; Аддолорато, G; Абенаволи, L; Гасбаррини, Г. (2005). «Болезнь Вильсона: клинические, генетические и фармакологические данные». Международный журнал иммунопатологии и фармакологии. 18 (1): 7–14. Дои:10.1177/039463200501800102. PMID 15698506. S2CID 26059921.
  10. ^ Гольдман М, Дакре Дж. (1989) Льюизит: его химия, токсикология и биологические эффекты. Rev Environ Contam Toxicol 110: 75-115
  11. ^ Mückter H, Liebl B, Reichl FX et al. (1997) Готовы ли мы заменить димеркапрол (БАЛ) в качестве антидота мышьяка? Человек и экспериментальная токсикология 16: 460-465
  12. ^ а б Доминго Табангкура младший; Дж. Патрик Добер. "Британский антилевизитский". В архиве из оригинала от 02.02.2009.
  13. ^ Peters, R; Stocken, L; Томпсон, Р. (1945). "Британский антилевизит (БАЛ)". Природа. 156 (3969): 616–619. Bibcode:1945Натура.156..616P. Дои:10.1038 / 156616a0. PMID 21006485. S2CID 4129186.

внешняя ссылка

  • «Димеркапрол». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.