WikiDer > Диметиламинопропиламин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC N1,N1-диметилпропан-1,3-диамин | |
| Систематическое название ИЮПАК N,N-Диметил-1,3-диаминопропан | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.347  |
| Номер ЕС |
|
| MeSH | 3-диметиламинопропиламин |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 2733 |
| |
| |
| Свойства | |
| C5ЧАС14N2 | |
| Молярная масса | 102.181 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Запах | рыбный, аммиачный |
| Плотность | 812 мг мл−1 |
| Точка кипения | 132,1 ° С; 269,7 ° F; 405,2 К |
| журнал п | −0.211 |
| Давление газа | 0,7–2,4 кПа |
| 1.435–1.436 | |
| Термохимия | |
Теплоемкость (C) | 255,7 Дж К−1 моль−1 |
Стандартный моляр энтропия (S | 323.0 Дж К−1 моль−1 |
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | −76.9–−76.9 кДж моль−1 |
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС⦵298) | −3,8955–−3,8875 МДж моль−1 |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |    |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H226, H302, H314, H317 | |
| P280, P305 + 351 + 338, P310 | |
| точка возгорания | 32 ° С (90 ° F, 305 К) |
| Пределы взрываемости | 2.3–12.36% |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза) |
|
| Родственные соединения | |
Родственные амины | |
Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диметиламинопропиламин (DMAPA) это диамин используется при приготовлении некоторых поверхностно-активные вещества, такие как кокамидопропилбетаин который входит в состав многих продуктов личной гигиены, включая мыло, шампуни, и косметика. BASF, крупный производитель, утверждает, что производные DMAPA не режут глаза и образуют пену с мелкими пузырьками, что делает их подходящими для использования в шампунях.[1]
Подготовка и реакции
DMAPA обычно коммерчески производится посредством реакции между диметиламин и акрилонитрил (а Реакция Майкла) для получения диметиламинопропионитрила. Последующий гидрирование step дает DMAPA:[2]
DMAPA легко превращается в диметиламинопропил-3-хлорид иприта, мощный алкилирующий агент.[3]
Влияние на здоровье
Диметиламинопропиламин является известным раздражителем кожи, и его присутствие в виде примеси в кокамидопропилбетаине считается причиной раздражения, испытываемого некоторыми людьми.[4][5]
Смотрите также
использованная литература
- ^ «BASF увеличивает мощность завода DMAPA». Дизайн косметики. 2003-10-28.
- ^ 3-аминопропилдиметиламин (PDF). Набор данных проверки ОЭСР. ООН Окружающая среда.
- ^ Loeliger, P .; Флюкигер, Э. (1976). «Сульфидное сжатие посредством алкилирующего взаимодействия: 3-метил-2,4-гептандион». Органический синтез. 55: 127. Дои:10.15227 / orgsyn.055.0127.
- ^ Анджелини, Джанни; Фоти, Катерина; Ригано, Луиджи; Вена, Джино А. (февраль 1995 г.). «3-Диметиламинопропиламин: ключевое вещество при контактной аллергии на кокамидопропилбетаин?». Контактный дерматит. 32 (2): 96–99. Дои:10.1111 / j.1600-0536.1995.tb00754.x.
- ^ ПИГАТТО, П (март 1995 г.). «Контактный дерматит к кокамидопропилбетаину вызывается остаточными аминами: актуальность, клинические характеристики и обзор литературы». Американский журнал контактного дерматита. 6 (1): 13–16. Дои:10.1016 / 1046-199X (95) 90062-4.