WikiDer > Препарат последней инстанции

Drug of last resort

А препарат последней инстанции (DoLR) это фармацевтический препарат который пробуют после того, как все другие лекарственные препараты не дали адекватного ответа у пациента. Устойчивость к лекарству, Такие как устойчивость к противомикробным препаратам или же противоопухолевое сопротивление, может сделать препараты первого ряда неэффективными, особенно с множественная лекарственная устойчивость патогены или опухоли. Такая альтернатива может выходить за рамки существующих нормативных требований или передовой медицинской практики, и в этом случае ее можно рассматривать как спасательная терапия.

Цели

Использование лекарственного средства в крайнем случае может быть основано на соглашении между членами сети ухода за пациентом, включая врачей и медицинских специалистов по нескольким специальностям, или на желании пациента пройти определенный курс лечения и готовности практикующего врача проводить этот курс. . Определенные ситуации, например, тяжелые бактериальные инфекции. сепсис или же септический шок может чаще приводить к ситуациям, в которых используется последнее средство.

Терапия, которая считается лекарством последней инстанции, иногда может использоваться раньше, если агент, вероятно, проявит самый немедленный доза-реакция соответствующая эффективность в критических по времени ситуациях, таких как обстоятельства высокой смертности. Многие из лекарств, которые считаются последней инстанцией, попадают в одну или несколько категорий антибиотики, противовирусные препараты, и химиотерапия агенты. Эти агенты часто проявляют то, что считается одним из наиболее эффективных эффектов, связанных с дозозависимостью, или являются лекарствами, для которых известно мало или совсем нет устойчивых штаммов.

Что касается антибиотиков, противовирусных препаратов и других средств, показанных для лечения инфекционных патологических заболеваний, лекарства последней инстанции обычно воздерживаются от приема до окончания испытания и отказа от более часто используемых вариантов лечения для предотвращения развития устойчивость к лекарству. Одним из наиболее широко известных примеров как устойчивости к противомикробным препаратам, так и связи с классификацией лекарственного средства последней инстанции является появление Золотистый стафилококк (MRSA) (иногда также называемый множественной лекарственной устойчивостью S. aureus из-за устойчивости к непенициллиновым антибиотикам, некоторые штаммы S. aureus показали выставлять). В случаях с подозрением на S. aureus, это предлагают многие учреждения здравоохранения (в том числе Всемирная организация здоровья (ВОЗ) и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) в Соединенных Штатах) сначала лечить эмпирическими методами лечения S. aureusс упором на оценку реакции на начальное лечение и лабораторные диагностические методы для выявления случаев лекарственной устойчивости.

Из-за возможности потенциально тяжелых или фатальных последствий резистентных штаммов начальное лечение часто включает одновременное введение нескольких противомикробных агентов, которые, как известно, не проявляют перекрестной резистентности, чтобы уменьшить вероятность того, что резистентный штамм останется неадекватно леченным одним агент во время оценки лекарственного ответа. После того, как конкретный профиль резистентности был выделен с помощью клинических лабораторных исследований, лечение часто изменяется в соответствии с показаниями.

Ванкомицин долгое время считался лекарственным средством последней инстанции из-за его эффективности в лечении множества устойчивых к лекарствам инфекционных агентов и необходимости внутривенный администрация. Недавно была показана устойчивость даже к ванкомицину у некоторых штаммов S. aureus (иногда называемый устойчивый к ванкомицину S. aureus (VRSA) или ванкомицин промежуточной устойчивости S. aureus (VISA)), часто совпадающую с устойчивостью к метициллину / пенициллину, что побуждает включать новые антибиотики (например, линезолид), которые показали эффективность в отношении штаммов с высокой лекарственной устойчивостью. Существуют также штаммы энтерококков, у которых развилась устойчивость к ванкомицину, называемые устойчивый к ванкомицину энтерококк (VRE).

Агенты, классифицируемые как препараты четвертой (или более высокой) линии или экспериментальные методы лечения, по умолчанию могут рассматриваться как препараты последней инстанции из-за их низкого положения в иерархии лечения. Такое размещение может быть результатом множества факторов, включая большую эффективность других агентов, социально-экономические соображения, проблемы доступности, неприятные побочные эффекты или аналогичные проблемы, связанные с терпимостью пациента. Некоторые экспериментальные методы лечения также можно назвать лекарствами последней инстанции, если их применяют после неэффективности всех известных и принятых в настоящее время методов лечения.

Несмотря на то, что большинство известных лекарств последней инстанции - это антибиотики или противовирусные препараты, другие лекарства иногда считаются лекарствами последней инстанции, например цизаприд.[1]

Примеры

Антибиотики

Другие препараты

Рекомендации

  1. ^ Саймент, Дж. (5 февраля 2000 г.). «FDA советует врачам использовать лекарство от изжоги в крайнем случае». BMJ. 320 (7231): 336. Дои:10.1136 / bmj.320.7231.336. ЧВК 1173548.
  2. ^ «Пятнистая лихорадка Скалистых гор (RMSF) - симптомы, диагностика и лечение». Центры США по контролю за заболеваниями. Получено 12 марта 2014.
  3. ^ RMSF
  4. ^ «Таблетки Lotronex (алосетрона гидрохлорид). Полная информация по назначению» (PDF). Prometheus Laboratories Inc., 9410 Carroll Park Drive, San Diego, CA 92121.
  5. ^ Шульте, П. (2003). «Что такое адекватное испытание с клозапином? Мониторинг терапевтических препаратов и время до ответа при резистентной к лечению шизофрении». Клиническая фармакокинетика. 42 (7): 607–618. Дои:10.2165/00003088-200342070-00001. PMID 12844323. S2CID 25525638.
  6. ^ «Фелбамате». MedlinePlus: Национальная медицинская библиотека США. Получено 19 мая 2013.
  7. ^ «Численное представление о миноксидиле - мощном антигипертензивном« последнем средстве »». InPharma. 229 (1): 2. 1 марта 1980 г. Дои:10.1007 / BF03292651.
  8. ^ Манн, Сэмюэл Дж. (2012). Гипертония и вы: старые лекарства, новые лекарства и подходящие лекарства от высокого кровяного давления. Лэнхэм, штат Мэриленд: издатели Rowman & Littlefield. п.90. ISBN 978-1-4422-1517-7.
  9. ^ Грейди, ММ; Шталь С.М. (26 апреля 2012 г.). «Практическое руководство по назначению ИМАО: развенчание мифов и устранение барьеров». Спектры ЦНС. 17 (1): 2–10. Дои:10.1017 / S109285291200003X. PMID 22790112.
  10. ^ Теркингтон, К; Харрис, младший (2009). Энциклопедия головного мозга и мозговых заболеваний (3-е изд.). Нью-Йорк: факты в файле. п.238. ISBN 978-0816063956.
  11. ^ Крингс-Эрнст, Илана; Ульрих, Свен; Адли, Mazda (1 октября 2013 г.). «Лечение антидепрессантами с ингибиторами МАО во время общей и региональной анестезии: обзор и отчет о спинальной анестезии при хирургических вмешательствах на нижних конечностях без отмены транилципромина». Международный журнал клинической фармакологии и терапии. 51 (10): 763–70. Дои:10.5414 / CP201898. PMID 23993253.
  12. ^ «Марплан (изокарбоксазид) в таблетках. Полная информация по назначению» (PDF). Validus Pharmaceuticals. стр.2, 5. Получено 22 мая 2017.
  13. ^ «Таблетки Сабрил (вигабатрин) для перорального применения, порошок для перорального раствора. Полная информация по назначению» (PDF). Лундбек.