WikiDer > Семейная гипокальциурическая гиперкальциемия

Familial hypocalciuric hypercalcemia
Семейная гипокальциурическая гиперкальциемия
СпециальностьЭндокринология, медицинская генетика

Семейная гипокальциурическая гиперкальциемия (FHH) является наследственным заболеванием, которое может вызвать гиперкальциемия, уровень кальция в сыворотке обычно выше 10,2 мг / дл. Он также известен как семейная доброкачественная гипокальциурическая гиперкальциемия (FBHH), при которой обычно в семейном анамнезе имеется легкая гиперкальциемия, соотношение кальция к креатинину в моче <0,01 и кальция в моче <200 мг / день.

Признаки и симптомы

В большинстве случаев семейная гипокальциурическая гиперкальциемия протекает бессимптомно. Лабораторные признаки FHH включают:

Причины

Типы включают:

ИмяOMIMLocusГен
HHC11459803q13.3-q21CaSR
HHC214598119p13.3?
HHC360074019q13[1]?

Патогенез

Большинство случаев FHH связаны с мутациями потери функции в рецептор, чувствительный к кальцию (CaSR) ген,[2] выражено в паращитовидная железа и почка ткань. Эти мутации снижают чувствительность рецептора к кальцию, что приводит к снижению стимуляции рецептора при нормальном уровне кальция в сыворотке. В результате ингибирование паратироидный гормон высвобождение не происходит до тех пор, пока не будут достигнуты более высокие уровни кальция в сыворотке, создавая новое равновесие. Это противоположно тому, что происходит с сенсибилизатором CaSR, цинакальцет. Функционально паратироидный гормон (ПТГ) увеличивает резорбцию кальция из кости и увеличивает выведение фосфата из почек, что увеличивает содержание кальция в сыворотке и снижает уровень фосфата в сыворотке. Однако люди с СГГ обычно имеют нормальный уровень ПТГ, поскольку поддерживается нормальный гомеостаз кальция, хотя и при более высоком заданном значении равновесия. Как следствие, эти люди не подвергаются повышенному риску осложнений гиперпаратиреоз.

Другая форма была связана с хромосома 3q.[3]

Функции рецептора, чувствительного к кальцию

  • Паращитовидная железа: опосредует механизмы отрицательной обратной связи, относящиеся к ПТГ секреция. У нормальных людей секреция ПТГ снижается с увеличением уровня кальция в крови. Нарушения функции потери CaSR здесь вызывают гиперкальциемию.
  • Почки: опосредует механизмы отрицательной обратной связи, относящиеся к кальций реабсорбция из трубчатая система. У нормальных людей реабсорбция кальция и других электролитов снижается с повышением уровня кальция в крови. Нарушения функции потери CaSR здесь способствуют как гиперкальциемии, так и гипокальциурии.

Диагностика

Поскольку в большинстве случаев СГГ протекает бессимптомно и доброкачественно, диагноз СГГ ставится с меньшей вероятностью. Как правило, диагноз ставится с целью выяснения этиологии гиперкальциемии. Уровни кальция часто находятся в пределах нормы или слегка повышены. , то паратироидный гормон Уровень ПТГ проверяется, и он может быть немного повышенным или также находиться на высоком уровне нормы. Обычно высокий уровень кальция должен вызывать низкий уровень ПТГ, поэтому этот уровень ПТГ неоправданно высок из-за пониженной чувствительности паращитовидных желез к кальцию. Это может быть ошибочно принято за первичный гиперпаратиреоз.Однако оценка уровня кальция в моче покажет низкий уровень кальция в моче. Это также нецелесообразно, так как высокий уровень кальция в сыворотке должен приводить к высокому содержанию кальция в моче. Если содержание кальция в моче не проверяется, это может привести к паратиреоидэктомии по поводу предполагаемого первичного гиперпаратиреоза.

Кроме того, как следует из названия, в семейном анамнезе может быть доброкачественная гиперкальциемия.

В конечном итоге диагноз семейной гипокальциурической гиперкальциемии ставится - как следует из названия - на основе сочетания низкого содержания кальция в моче и высокого содержания кальция в сыворотке крови.

Уход

Как правило, никакого лечения не требуется, так как деминерализация костей и камни в почках относительно редко встречаются в этом состоянии.[4]

Рекомендации

  1. ^ Ллойд С.Е., Паннетт А.А., Диксон П.Х., Уайт М.П., Thakker RV (Январь 1999 г.). «Локализация семейной доброкачественной гиперкальциемии, вариант Оклахомы (FBHOk), на хромосоме 19q13». Являюсь. J. Hum. Genet. 64 (1): 189–95. Дои:10.1086/302202. ЧВК 1377717. PMID 9915958.
  2. ^ Schade, Дэвид С .; Кэрролл, Мэри Ф. (май 2003 г.). «Практический подход к гиперкальциемии - 1 мая 2003 г. - американский семейный врач». Американский семейный врач. 67 (9): 1959–1966. Получено 2009-03-29.
  3. ^ Чжоу Ю.Х., Браун Э.М., Леви Т. и др. (Июль 1992 г.). «Ген, ответственный за семейную гипокальциурическую гиперкальциемию, отображается на хромосоме 3q в четырех неродственных семьях». Nat. Genet. 1 (4): 295–300. Дои:10.1038 / ng0792-295. PMID 1302026.
  4. ^ «Семейная гипоурикемическая гиперкальциемия». Архивировано из оригинал на 2009-02-24. Получено 2009-06-07.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы