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	Gedunine
	Strukturformel und Molekülmodell
	Allgemeines
Molekularformel	C28huh34Ö7
Molmasse	482,56536 G/Maulwurf
LÄCHELN	CC(=O)OC1CC2C(C(=O)C=CC2(C3C1(C45C(O4)C(=O)OC(C5(CC3)C)C6=COC=C6)C)C)(C)C
in Chile	1S/C28H34O7/c1-15(29)33-20-13-18-24(2,3)19(30)8-10-25(18,4)17-7-11-26(5)21( 16- 9-12-32-14-16)34-23(31)22-28(26,35-22)27(17,20)6/h8-10,12,14,17-18,20- 22H, 7,11,13H2,1-6H3/t17-,18 ,20-,21 ,22-,25-,26 ,27 ,28-/m1/s1
PubChem	12004512
Portal	Chemie

Gedunine

Gedunine ist ein organische Verbindung die mit dem klassifiziert ist Meliacine und als solche bei der Triterpenoide. Die Substanz kommt in Bäumen der Mahagoni-Familie vor (Meliaceae), einschließlich des Neems (Azadirachta indica)^[1], das Krappa (Carapa Guianensis) und die Tiama (Entandrophragma angolense)^[2]. Es kommt auch in der MangroveXylocarpus granatum.^[3]

Die medizinische Wirkung von Gedunin wurde nachgewiesen gegen Filariose^[4], Krebs^[1]^[3]^[5], Magengeschwüre^[6] und Malaria^[7]^[8]. Es hat auch eine Wirkung gegen die Dengue-Mücke, Culex quinquefasciatus^[9] und der Europäischer Maiszünsler^[10]

Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise

↑ ^ein ^bBrandt, G.E.L. ua (2008) "Gedunin, ein neuartiger Hsp90-Inhibitor: Semisynthese von Derivaten und vorläufige Struktur-Wirkungs-Beziehungen"Zeitschrift für Medizinische Chemie51(20), s. 6495–6502
↑Akisanya, A., ua (1961) "720. Westafrikanische Hölzer. Teil IV. Einige Reaktionen von Dunin" Zeitschrift der Chemischen Gesellschaft (fortgesetzt), s. 3705–3708
↑ ^ein ^bUddin, S. J. et al., (2007) „Gedunin, ein Limonoid aus Xylocarpus granatum, hemmt das Wachstum der CaCo‐2 Kolonkrebszelllinie in vitro“ Phytotherapieforschung21(8), s. 757–761
↑Misra, S. ua (2011) "Gedunin und Photogedunin von Xylocarpus granatum besitzen antifilarisierende Wirkung gegen humane lymphatische Filarienparasiten Brügge Malaysia im experimentellen Nagetierwirt"Parasitologische Forschung109(5), s. 1351-1360
↑Kamath, S. G. et al. (2009) „Gedunin, eine neuartige natürliche Substanz, hemmt die Proliferation von Eierstockkrebszellen“ Internationale Zeitschrift für gynäkologischen Krebs19(9), s. 1564–1569
↑Lakshmi, V. ua (2010) "Gedunin und Photogedunin of Xylocarpus granatum zeigen signifikante antisekretorische Wirkungen und schützen die Magenschleimhaut von Magengeschwüren bei Ratten" Phytomedizin17(8), s. 569–574
↑MacKinnon, S. et al. (1997) "Antimalaria-Aktivität von tropischen Meliaceae-Extrakten und Dunin-Derivaten" Zeitschrift für Naturprodukte60(4), p. 336–341
↑Omar, S. ua (2003) "Antimalaria-Aktivitäten von Dunin und 7‐Methoxygedunin und synergistische Aktivität mit Dillapiol"^{[toter Link]}Annalen der Angewandten Biologie143(2), s. 135–141
↑Gurulingappa, H. et al., (2009) "Anfälligkeit von Aedes Ägypter und Culex quinquefasciatus Larven zu Dunin‐verwandten Limonoiden" Chemie & Biodiversität6(6), s. 897–902
↑Ewete, F. K. et al. (2000) „Toxizität von Dunnin, Piperin und Rohextrakten ihrer Naturstoffe auf Wachstum und Entwicklung von Ostrinia nubilalis Hübner (Lepidoptera: Pyralidae)" Entdeckung und Innovation12(1–2), s. 67–72

[brandt-1] Brandt, G.E.L. ua (2008) "Gedunin, ein neuartiger Hsp90-Inhibitor: Semisynthese von Derivaten und vorläufige Struktur-Wirkungs-Beziehungen"Zeitschrift für Medizinische Chemie51(20), s. 6495–6502

[2] Akisanya, A., ua (1961) "720. Westafrikanische Hölzer. Teil IV. Einige Reaktionen von Dunin" Zeitschrift der Chemischen Gesellschaft (fortgesetzt), s. 3705–3708

[uddin-3] Uddin, S. J. et al., (2007) „Gedunin, ein Limonoid aus Xylocarpus granatum, hemmt das Wachstum der CaCo‐2 Kolonkrebszelllinie in vitro“ Phytotherapieforschung21(8), s. 757–761

[4] Misra, S. ua (2011) "Gedunin und Photogedunin von Xylocarpus granatum besitzen antifilarisierende Wirkung gegen humane lymphatische Filarienparasiten Brügge Malaysia im experimentellen Nagetierwirt"Parasitologische Forschung109(5), s. 1351-1360

[5] Kamath, S. G. et al. (2009) „Gedunin, eine neuartige natürliche Substanz, hemmt die Proliferation von Eierstockkrebszellen“ Internationale Zeitschrift für gynäkologischen Krebs19(9), s. 1564–1569

[6] Lakshmi, V. ua (2010) "Gedunin und Photogedunin of Xylocarpus granatum zeigen signifikante antisekretorische Wirkungen und schützen die Magenschleimhaut von Magengeschwüren bei Ratten" Phytomedizin17(8), s. 569–574

[7] MacKinnon, S. et al. (1997) "Antimalaria-Aktivität von tropischen Meliaceae-Extrakten und Dunin-Derivaten" Zeitschrift für Naturprodukte60(4), p. 336–341

[8] Omar, S. ua (2003) "Antimalaria-Aktivitäten von Dunin und 7‐Methoxygedunin und synergistische Aktivität mit Dillapiol"^{[toter Link]}Annalen der Angewandten Biologie143(2), s. 135–141

[9] Gurulingappa, H. et al., (2009) "Anfälligkeit von Aedes Ägypter und Culex quinquefasciatus Larven zu Dunin‐verwandten Limonoiden" Chemie & Biodiversität6(6), s. 897–902

[10] Ewete, F. K. et al. (2000) „Toxizität von Dunnin, Piperin und Rohextrakten ihrer Naturstoffe auf Wachstum und Entwicklung von Ostrinia nubilalis Hübner (Lepidoptera: Pyralidae)" Entdeckung und Innovation12(1–2), s. 67–72

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