WikiDer > HGSNAT
HGSNAT
| гепаран-альфа-глюкозаминид N-ацетилтрансфераза | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||
| Номер ЕС | 2.3.1.78 | ||||||||
| Количество CAS | 79955-83-2 | ||||||||
| Базы данных | |||||||||
| IntEnz | Просмотр IntEnz | ||||||||
| БРЕНДА | BRENDA запись | ||||||||
| ExPASy | Просмотр NiceZyme | ||||||||
| КЕГГ | Запись в KEGG | ||||||||
| MetaCyc | метаболический путь | ||||||||
| ПРИАМ | профиль | ||||||||
| PDB структуры | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| Генная онтология | AmiGO / QuickGO | ||||||||
| |||||||||
Гепаран-α-глюкозаминид N-ацетилтрансфераза (также называемый "ацетил-КоА: гепаран-α-D-глюкозаминид N-ацетилтрансфераза" и "ацетил-КоА: альфа-глюкозаминид N-ацетилтрансфераза") является фермент что у людей кодируется HGSNAT ген.[5][6][7]
В энзимология, этот фермент принадлежит к семейству трансферазыособенно те ацилтрансферазы передача групп, отличных от аминоацил группы. это катализированный в химическая реакция:
Этот фермент участвует в гликозаминогликан деградация и гликан деградация конструкций. Мутации в гене, кодирующем этот фермент, вызывают мукополисахаридоз IIIC.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000165102 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037260 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Hrebicek M, Mrazova L, Seyrantepe V, Durand S, Roslin NM, Noskova L, Hartmannova H, Ivanek R, Cizkova A, Poupetova H, Sikora J, Urinovska J, Stranecky V, Zeman J, Lepage P, Roquis D, Verner A , Ausseil J, Beesley CE, Maire I, Poorthuis BJ, van de Kamp J, van Diggelen OP, Wevers RA, Hudson TJ, Fujiwara TM, Majewski J, Morgan K, Kmoch S, Pshezhetsky AV (октябрь 2006 г.). «Мутации в TMEM76 * вызывают мукополисахаридоз IIIC (синдром Санфилиппо С)». Am J Hum Genet. 79 (5): 807–19. Дои:10.1086/508294. ЧВК 1698556. PMID 17033958.
- ^ а б Fan X, Zhang H, Zhang S, Bagshaw RD, Tropak MB, Callahan JW, Mahuran DJ (сентябрь 2006 г.). «Идентификация гена, кодирующего фермент, дефицитный при мукополисахаридозе IIIC (болезнь Санфилиппо типа C)». Am J Hum Genet. 79 (4): 738–44. Дои:10.1086/508068. ЧВК 1592569. PMID 16960811.
- ^ «Ген Entrez: HGSNAT гепаран-альфа-глюкозаминид N-ацетилтрансфераза».
дальнейшее чтение
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Аусейл Дж., Лоредо-Ости Дж. К., Вернер А. и др. (2005). «Локализация гена мукополисахаридоза IIIC в перицентромерной области хромосомы 8». J. Med. Genet. 41 (12): 941–5. Дои:10.1136 / jmg.2004.021501. ЧВК 1735628. PMID 15591281.
- Оцуки Т., Ота Т., Нисикава Т. и др. (2007). «Сигнальная последовательность и ловушка ключевого слова in silico для отбора полноразмерных кДНК человека, кодирующих секрецию или мембранные белки из библиотек олигокапированных кДНК». ДНК Res. 12 (2): 117–26. Дои:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
- Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК 1356129. PMID 16344560.
- Нусбаум С., Миккельсен Т.С., Зоди М.К. и др. (2006). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 8 человека». Природа. 439 (7074): 331–5. Дои:10.1038 / природа04406. PMID 16421571.
- Феделе А.О., Филокамо М., Ди Рокко М. и др. (2007). «Мутационный анализ гена HGSNAT у итальянских пациентов с мукополисахаридозом IIIC (синдром Санфилиппо С). Краткое описание мутации № 959. Онлайн». Гм. Мутат. 28 (5): 523. Дои:10.1002 / humu.9488. PMID 17397050. S2CID 21940082.
- Klein U, Kresse H, von Figura K (1978). «Синдром Санфилиппо типа C: дефицит ацетил-КоА: альфа-глюкозаминид N-ацетилтрансферазы в фибробластах кожи». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 75 (10): 5185–9. Дои:10.1073 / пнас.75.10.5185. ЧВК 336290. PMID 33384.
- Pohlmann R, Klein U, Fromme HG, von Figura K (1981). «Локализация ацетил-КоА: альфа-глюкозаминид N-ацетилтрансферазы в микросомах и лизосомах печени крысы». Hoppe-Seyler's Z. Physiol. Chem. 362 (9): 1199–207. Дои:10.1515 / bchm2.1981.362.2.1199. PMID 7346380.
