WikiDer > Гаплогруппа E-M132

Гаплогруппа E-M132
Возможное время происхождения	c. 50000 лет назад
Предок	E-P147
Потомки	E-M44, E-Z958
Определение мутаций	M132, L633, M33
Самые высокие частоты	Фульбе (Камерун) 53%, Догоны (Мали) 45%, Фелупе-Джола (Гвинея-Бисау) 34%, Папель-Манджако-Манканья (Гвинея-Бисау) 20%, Тали (Камерун) 20%, Хауса (Судан) 16%, Nalú (Гвинея-Бисау) 12%, Волоф (Сенегамбия) 12%, Баланта (Гвинея-Бисау) 12%, Фулани (Судан) 12%, Фульбе (Буркина-Фасо) 10%

Haplogroup E-M132

Гаплогруппа E-M132, ранее известный как E-M33 (E1a), является гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека. Вместе с E-P177, это одна из двух основных ветвей старого E-P147 отцовская клада. E-M132 разделен на две основные суб-ветви, E-M44 и E-Z958, с множеством дочерних субкладов.

Распределение

E-M132 Частоты в избранных группах населения

E-M132 чаще всего встречается в Западной Африке, а сегодня особенно распространен в регионе Мали. Одно исследование обнаружило Y-хромосомы гаплогруппы E-M132 у 34% (15/44) выборки малийских мужчин, включая 2/44 E-M44 и 13/44 E-M33 / M132 (xE-M44). .^[6] В частности, Люди догонов было обнаружено, что из Мали несут гаплогруппу E-M132 с частотой 45,5% (25/55). Это делает его, пожалуй, самой распространенной гаплогруппой Y-ДНК в этой популяции, хотя гаплогруппа E-P1 почти одинаково часто встречается среди догонов (24/55 = 43,6%).^[3] Другое исследование обнаружило гаплогруппу E-M132 в 15,6% (44/282) из семи выборок различных этнических групп в Гвинея-Бисау.^[4] Гаплогруппа E-M132 также была обнаружена в образцах, полученных из Марокканский Берберы, Сахрави, Буркина-Фасо (включая E-M33 / M132 (xE-M44) в 2/20 = 10% Фульбе и 2/37 = 5,4% Римайбе^[2]), северный Камерун (включая E-M44 в 9/17 = 53% Фульбе и E-M33 / M132 (xE-M44) в 3/15 = 20% Tali^[2]), Сенегал (7/139 = 5.0%^[7]), Гана (1/29 = 3% Ga, 1/32 = 3% Fante^[3]), Судан (в том числе 5/32 = 15,6% Хауса и 3/26 = 11,5% Фулани^[5]), Египет (1%^[3]-1.4%^[8]) Калабрия (включая оба Итальянский и албанский жителей региона), 1 итальянец (из 67 протестированных) из Трентино в северо-восточной Италии,^[9] и Румыны из Констанца.^[10]

Гаплогруппа E-M132 или E1a была обнаружена в древних Гуанчи (Bimbapes) окаменелости, раскопанные в Пунта-Асуль, Эль Йерро, Канарские острова, которые датируются X веком (~ 6%).^[11]

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 г. в академической литературе существовало по крайней мере семь систем именования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, которое, прежде всего, было своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы на основе знакового дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(е)	(ζ)	(η)	YCC 2002 (от руки)	YCC 2005 (от руки)	YCC 2008 (от руки)	YCC 2010r (от руки)	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
E-P29	21	III	3А	13	Eu3	H2	B	E *	E	E	E	E	E	E	E	E	E	E
E-M132 / M33	21	III	3А	13	Eu3	H2	B	E1 *	E1	E1a	E1a	E1	E1	E1a	E1a	E1a	E1a	E1a
E-M44	21	III	3А	13	Eu3	H2	B	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1
E-M75	21	III	3А	13	Eu3	H2	B	E2a	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2
E-M54	21	III	3А	13	Eu3	H2	B	E2b	E2b	E2b	E2b1	-	-	-	-	-	-	-
E-P2	25	III	4	14	Eu3	H2	B	E3 *	E3	E1b	E1b1	E3	E3	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1
E-M2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a *	E3a	E1b1	E1b1a	E3a	E3a	E1b1a	E1b1a	E1b1a	E1b1a1	E1b1a1
E-M58	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1a1a	E1b1a1a1a
E-M116.2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E1ba12	удаленный	удаленный
E-M149	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a1a1c	E1b1a1a1c
E-M154	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a1a1g1c	E1b1a1a1g1c
E-M155	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a1a1d	E1b1a1a1d
E-M10	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a1a1e	E1b1a1a1e
E-M35	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b *	E3b	E1b1b1	E1b1b1	E3b1	E3b1	E1b1b1	E1b1b1	E1b1b1	удаленный	удаленный
E-M78	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1 *	E3b1	E1b1b1a	E1b1b1a1	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a1	E1b1b1a1
E-M148	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E3b1a3a	E3b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E1b1b1a1c1
E-M81	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2 *	E3b2	E1b1b1b	E1b1b1b1	E3b1b	E3b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b1	E1b1b1b1a
E-M107	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2a	E3b2a	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E3b1b1	E3b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E1b1b1b1a1
E-M165	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2b	E3b2b	E1b1b1b2	E1b1b1b1b1	E3b1b2	E3b1b2	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b1a2a
E-M123	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3 *	E3b3	E1b1b1c	E1b1b1c	E3b1c	E3b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1b2a
E-M34	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3a *	E3b3a	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E3b1c1	E3b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1b2a1
E-M136	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3ba1	E3b3a1	E1b1b1c1a	E1b1b1c1a1	E3b1c1a	E3b1c1a	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1b2a1a1

Рекомендации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании дерева YCC.

α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
β Андерхилл 2000
γ Молот 2001
δ Карафет 2001
ε Семино 2000
ζ Вс 1999
η Капелли 2001

Филогенетические деревья

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогрупп основано на дереве YCC 2008^[12] и последующие опубликованные исследования.

E-P147 (P147)
- E-M132 (M132, L633, M33)
  - E-M44 (M44)
  - E-L96 (L94)
  - E-L133 (L133)

Смотрите также

Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы ^{[χ 1]}^{[χ 2]}

A0-T ^{[χ 3]}

A1 ^{[χ 4]}

F2

F3

GHIJK

я

J

LT ^{[χ 5]}

K2 ^{[χ 6]}

L

Т

K2a ^{[χ 7]}

K2b ^{[χ 8]}

K2c

K2d

K2e ^{[χ 9]}

K-M2313 ^{[χ 10]}

K2b1 ^{[χ 11]}

п ^{[χ 12]}

НЕТ

S ^{[χ 13]}

M ^{[χ 14]}

P1

P2

Сноски

^ Ван Овен М., Ван Гейстелен А., Кайзер М., Декорте Р., Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Человеческая мутация. 35 (2): 187–91. Дои:10.1002 / humu.22468. PMID 24166809.
^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015. (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.)
^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4).
^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4.
^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1.
^ С 2002 по 2008 гг. Гаплогруппа T-M184 была известна как «Гаплогруппа К2». С тех пор это имя было изменено на K-M526, брат Haplogroup LT.
^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году (это последовало за публикацией: Позник Г.Д., Сюэ У., Мендес Ф.Л. (2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин на основе 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика. 48 (6): 593–9. Дои:10,1038 / нг.3559. ЧВК 4884158. PMID 27111036. В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a».
^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы.
^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешней K2a).
^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Позник op. соч.; YFull YTree v5.08, 2017, «К-М2335», и; Филодерево, 2017, «Детали маркеров Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.)
^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру.
^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2.
^ Гаплогруппа S с 2017 года также известна как K2b1a. (Ранее имя Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.)
^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее имя Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

внешняя ссылка

[vanOven2014-13] Ван Овен М., Ван Гейстелен А., Кайзер М., Декорте Р., Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Человеческая мутация. 35 (2): 187–91. Дои:10.1002 / humu.22468. PMID 24166809.

[ISOGG2015-14] Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015. (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.)

[A0-T-15] Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4).

[A1-16] Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4.

[LT-17] Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1.

[K2-18] С 2002 по 2008 гг. Гаплогруппа T-M184 была известна как «Гаплогруппа К2». С тех пор это имя было изменено на K-M526, брат Haplogroup LT.

[K2a-19] Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году (это последовало за публикацией: Позник Г.Д., Сюэ У., Мендес Ф.Л. (2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин на основе 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Природа Генетика. 48 (6): 593–9. Дои:10,1038 / нг.3559. ЧВК 4884158. PMID 27111036. В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a».

[K2b-20] Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы.

[K2e-21] Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешней K2a).

[K-M2313-22] K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Позник op. соч.; YFull YTree v5.08, 2017, «К-М2335», и; Филодерево, 2017, «Детали маркеров Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.)

[K2b1-23] Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру.

[P-24] Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2.

[S-25] Гаплогруппа S с 2017 года также известна как K2b1a. (Ранее имя Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.)

[M-26] Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее имя Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

[1] 52.8-46.3 95% ДИ. Haplogroup YTree v6.02 на 02 апреля 2018

[Cruciani2002-2] а ^б ^c ^d ^е Кручиани Фульвио, Сантоламацца Пьеро, Шен Пейдонг; и другие. (2002). «Обратная миграция из Азии в Африку к югу от Сахары подтверждается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением». Американский журнал генетики человека. 70 (5): 1197–1214. Дои:10.1086/340257. ЧВК 447595. PMID 11910562.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

[Wood2005-3] а ^б ^c ^d ^е Вуд, Элизабет Т .; и другие. (2005). «Контрастные модели вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства предвзятых по полу демографических процессов» (PDF). Европейский журнал генетики человека. 13 (7): 867–876. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201408. PMID 15856073. S2CID 20279122. Получено 5 июн 2017. ; ср. Приложение для частот населения

[Rosa2007-4] а ^б ^c ^d ^е Роза Александра, Орнелас Каролина, Джоблинг Марк А; и другие. (2007). «Разнообразие Y-хромосомы у населения Гвинеи-Бисау: мультиэтническая перспектива». BMC Эволюционная биология. 2007 (7): 124. Дои:10.1186/1471-2148-7-124. ЧВК 1976131. PMID 17662131.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

[Hassan2008-5] а ^б ^c Hassan, Hisham Y .; и другие. (2008). «Вариации Y-хромосомы среди суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории». Американский журнал физической антропологии. 137 (3): 316–323. Дои:10.1002 / ajpa.20876. PMID 18618658. Получено 11 октября 2017.

[Underhill2000-6] Питер А. Андерхилл, Пейдун Шен, Алиса А. Линь и другие., «Вариация последовательности Y-хромосомы и история популяций человека», Природа Генетика, Том 26, ноябрь 2000 г.

[Semino2002-7] Семино Орнелла, Сантачиара-Бенеречетти А. Сильвана, Фаласки Франческо; и другие. (2002). «Эфиопы и койсаны разделяют самые глубокие клады филогении Y-хромосомы человека». Американский журнал генетики человека. 70 (1): 265–268. Дои:10.1086/338306. ЧВК 384897. PMID 11719903.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

[Luis2004-8] Луис, Хавьер Р .; и другие. (2004). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей». Американский журнал генетики человека. 74 (3): 532–544. Дои:10.1086/382286. ЧВК 1182266. PMID 14973781.

[Battaglia2008-9] Винченца Батталья, Симона Форнарино, Надя Аль-Захери и другие., "Y-хромосомное свидетельство культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе", Европейский журнал генетики человека (2008), 1 – 11

[Bosch2006-10] Bosch E., Calafell F., González-Neira A .; и другие. (2006). «Отцовское и материнское происхождение на Балканах демонстрирует однородный ландшафт через языковые барьеры, за исключением изолированных аромунов». Анналы генетики человека. 70 (4): 459–487. Дои:10.1111 / j.1469-1809.2005.00251.x. PMID 16759179. S2CID 23156886.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

[11] Ordóñez, A.C .; Fregel, R .; Трухильо-Медерос, А .; Hervella, M .; де-ла-Руа, С .; Арне-де-ла-Роса, М. (2017). «Генетические исследования доиспанского населения, захороненного в пещере Пунта Асуль (Эль Йерро, Канарские острова)». Журнал археологической науки. 78: 20–28. Дои:10.1016 / j.jas.2016.11.004.

[12] Карафет и др. 2008 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[χ 1]

[χ 2]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]

[χ 10]

[χ 11]

[χ 12]

[χ 13]

[χ 14]

Navigation