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Homosalat | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Strukturformel aus Homosalat | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C16huh22Ö3 | |||
| IUPAC-Name | 3,3,5-Trimethylcyclohexyl-2-hydroxybenzoat | |||
| Andere Namen | Homomenthylsalicylat, 3,3,5-Trimethylcyclohexylsalicylat, Eusolex, Heliopan, Heliophan | |||
| Molmasse | 262,34408 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | O=C(OC1CC(CC(C)(C)C1)C)c1c(O)cccc1 | |||
| in Chile | 1S/C16H22O3/c1-11-8-12(10-16(2,3)9-11)19-15(18)13-6-4-5-7-14(13)17/h4-7, 11-12.17H,8-10H2.1-3H3 | |||
| CAS-Nummer | 118-56-9 | |||
| EG-Nummer | 204-260-8 | |||
| PubChem | 8362 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
| H-Sätze | H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 - P305 P351 P338 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos bis hellgelb | |||
| Dichte | ca. 1.045 g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | < 25 °C | |||
| Siedepunkt | (um 4 mmHg) 161-165 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Homosalat ist ein Ester von Salicylsäure und 3,3,5-Trimethylcyclohexanol. Es wird verwendet als UV-Filter in einer Reihe von Sonnenschutzmittel und andere Kosmetikprodukte. Es absorbiert ultraviolett Licht, genauer gesagt UV-B-Licht, zwischen etwa 280 und 320 Nanometer.
Die Substanz wurde während der Zweiter Weltkrieg entwickelt in der Vereinigte Staaten als Alternative zu Menthylsalicylat, ein UV-Filter auf Basis der damals sehr schwer erhältlichen Menthol.[1]
Externe Links
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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