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Hydramethylnon | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Hydramethylnon | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C25huh24f6Nein4 | |||
| IUPAC-Name | 5,5-Dimethyl-perhydro-pyrimidin-2-on-α-(4-trifluormethylstyryl)-α-(4-trifluormethyl)cinnamylidenhydrazon | |||
| Molmasse | 494,5 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | N1CC(C)(C)CNC1=NN=C(C=Cc1ccc(C(F)(F)F)cc1)C=Cc1ccc(C(F)(F)F)cc1 | |||
| CAS-Nummer | 67485-29-4 | |||
| EG-Nummer | 405-090-9 | |||
| Beschreibung | Gelbes bis oranges, kristallines Pulver | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
| EG-Indexnummer | 613-181-00-1 | |||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 1100-1300 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | gelb bis orange | |||
| Schmelzpunkt | 185-190 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Hydramethylnon ist ein giftigorganische Verbindung, die verwendet wird als Insektizid, hauptsächlich in Kombination mit Ködern für Kakerlaken und Ameisen (Ameisenköderbox). Es wird nicht für landwirtschaftliche Kulturen verwendet. Es wird von American Cyanamid Company entwickelt[1] und wird in die gelegt Vereinigte Staaten unter anderem unter den Markennamen verwendet Amdro und maximale Kraft. Der Stoff ist jedoch nicht in der Liste der zugelassenen Biozide in dem Europäische Union.[2]
Der Stoff stört ihn Stoffwechsel: es stört den Elektronentransport im Mitochondrien der Insekten, die es aufnehmen. Nach etwa 24 Stunden werden diese Insekten zu lethargisch, und nach drei bis sieben Tagen sterben sie.[3]
Hydramethylnon ist schwer löslich in Wasser, aber es ist für Süßwasserfische hochgiftig.