WikiDer > Джилл Джеймс - Википедия

Jill James - Wikipedia
Сандра Джилл Джеймс
Альма-матерМиллс Колледж, Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе
ИзвестенОбнаружение метаболических нарушений у аутичных детей
Научная карьера
ПоляАутизм, Метаболизм
УчрежденияДетская больница Арканзаса
ТезисИзменения макрофагов и иммунной активности Т-клеток у мышей с дефицитом цинка (1986)

Сандра Джилл Джеймс американский биохимик и исследователь аутизма, изучающий метаболический аутизм. биомаркеры. Она работает в Детская больница Арканзаса Научно-исследовательский институт, где она является директором лаборатории метаболической геномики, а также Университет Арканзаса медицинских наукКафедра педиатрии, где работает с 2002 года.[1][2] Она также является членом Аутизм говорит Консультативный совет по лечению,[3] а также является научным консультантом фонда аутизма N of One.[4] Ее текущее исследование сосредоточено на роли эпигенетика в возникновении аутизма, а также об эффективности добавок в качестве лечения аутизма и потенциальном наличии аномального метаболизма у аутичных детей. Исследование финансируется за счет 5-летнего гранта от Национальные институты здоровья под названием «Метаболические биомаркеры аутизма: прогностический потенциал и генетическая предрасположенность», а также грантом от Аутизм говорит.[5]

Образование

Джеймс получила степень бакалавра биологии в Миллс Колледж в 1962 году, затем М.С. и к.т.н. от Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе в 1982 и 1986 годах соответственно.[6]

Исследование

Джеймс, работая в NCTR, проводил исследование роли метилирования ДНК и предрасположенности к раку, а также изучал метаболические различия у детей с Синдром Дауна.[7] Ее исследования детей с синдромом Дауна показали, что у них аномальные метионин метаболические пути.[8]

Лейкемия

Джеймс также исследовал детей, страдающих от лейкемия в Фаллон, Невада. Изначально она получила грант от EPA провести это исследование в 2004 г.,[9] и представила предварительные результаты в следующем году, в которых она сообщила, что у детей Фэллон есть метаболическая предрасположенность к развитию лейкемии, хотя сам рак вызван загрязнителями окружающей среды.[10] Она так и не опубликовала свои окончательные результаты, потому что у нее было всего 20 образцов крови - «этого недостаточно для достижения окончательного результата».[11]

Аутизм

Джеймс наиболее известен своими исследованиями, связанными с аутизмом. Что касается аутизма, Джеймс считает, что путь транссульфурации нарушается у аутичных детей, в результате чего эти дети испытывают дефицит глутатион, а также витамины, такие как витамин B6 и витамин B12,[12] и что дефицит глутатиона у матери также может быть фактором риска аутизма.[13] Она также обнаружила, что введение этих соединений в виде добавок, а также метилкобаламин и фолиновая кислота, аутичным детям может значительно восстановить уровень глутатиона и цистеин и поэтому может быть полезен при лечении аутизма.[14][15] Кроме того, она представила доказательства того, что дети с аутизмом также страдают нарушениями метилирование емкость[16] и что, согласно исследованию, которое она представила на конференции по экспериментальной биологии в 2005 году, у них есть уникальный биологический «отпечаток пальца» в крови, которого нет у нейротипичных детей.[17] Что касается этого конкретного исследования, Джеймс сказал, что «одна из интерпретаций этого открытия состоит в том, что дети с аутизмом будут менее способны выводить токсины и выводить эти тяжелые металлы».[18][19] Согласно официальному блогу Аутизм говорит, Джеймс обнаружил, что аутичные дети демонстрируют ненормальные фолиевая кислота метаболизм, который определяется более высокими уровнями в плазме гомоцистеин, аденозин, и S-аденозил-L-гомоцистеин у матерей этих детей.[20][21] Ее исследования, связанные с глутатионом, цитировались противниками вакцинации, такими как Роберт Ф. Кеннеди-младший., Дэн Олмстед, и Дэвид Кирби в качестве доказательства того, что детям-аутистам не хватает глутатиона для выведения ртути из организма, и поэтому они более восприимчивы к токсичности ртути в вакцинах.[22][23] Однако сама Джеймс предостерегла от таких выводов, заявив, что они являются преувеличением того, что на самом деле показывает ее исследование; Что касается утверждений Кирби, она сказала: «Я боюсь, что мистер Кирби преувеличивает наши выводы, в которых не упоминается ртуть. Мы просто впервые показали, что у детей с аутизмом более низкий уровень основного внутриклеточного антиоксиданта, глутатион, который, кстати, является основным механизмом выведения ртути из организма ».[24] 27 марта 2012 года Фонд Джейн Ботсфорд Джонсон предоставил Детской больнице Арканзаса грант на исследования в размере 1,2 миллиона долларов для финансирования исследований биомаркеров аутизма; это исследование будет возглавлять Джеймс. Во время присуждения гранта сама Джонсон сказала, что «Работа Джилл Джеймс в ACHRI открывает большие перспективы для будущего лечения и профилактики аутизма».[25]

Исследования in vitro

Еще одна область ее исследований, которая привлекла внимание, - это ряд исследований in vitro, которые она провела в отношении токсичности тимеросал нейрональным и глиальным клеткам; который, как она пришла к выводу, опосредуется глутатионом.[26] Она сказала, что эти результаты «предполагают, что эти дети могут иметь повышенную уязвимость к прооксидантным воздействиям окружающей среды и более низкий порог окислительной нейротоксичности и иммунотоксичности».[27]

Рекомендации

  1. ^ С. Джилл Джеймс, доктор философии
  2. ^ Исследование
  3. ^ "Биографии Консультативного совета по лечению". Аутизм говорит. Получено 19 октября 2013.
  4. ^ "С. Джилл Джеймс". Nofone.org.
  5. ^ Джилл Джеймс биография
  6. ^ "С. Джилл Джеймс". Университет Арканзаса медицинских наук. Архивировано из оригинал 27 марта 2015 г.. Получено 19 октября 2013.
  7. ^ «Исследование предлагает больше доказательств роли фолиевой кислоты в борьбе с синдромом Дауна». Лос-Анджелес Таймс. Ассошиэйтед Пресс. 29 сентября 1999 г.. Получено 10 марта 2014.
  8. ^ Джепсон, Брайан (2007). Изменение течения аутизма: научный подход для родителей и врачей. Разумные публикации. п.108. ISBN 9781591810612.
  9. ^ «EPA предоставляет грант на кластерное исследование лейкемии». USA Today. Ассошиэйтед Пресс. 18 июня 2004 г.. Получено 20 апреля 2014.
  10. ^ «Исследования: генетика, загрязнители могут иметь значение в кластере Фаллон». UT-Сан-Диего. Ассошиэйтед Пресс. 10 октября 2009 г.. Получено 5 апреля 2014.
  11. ^ Крейн-Мердок, Сьерра (5 апреля 2014 г.). «В поисках ответов в городе, известном лейкемией». Атлантический океан. Получено 4 мая 2014.
  12. ^ Каталог продукции Autism Coach и информационный веб-сайт
  13. ^ Дана, Джо (28 мая 2009 г.). «Возможные прорывы в исследованиях аутизма». AZCentral. Получено 3 марта 2014.
  14. ^ Джеймс, С. Дж .; Мельник, С .; Fuchs, G .; Reid, T .; Jernigan, S .; Павлов, О .; Hubanks, A .; Гейлор, Д. В. (2008). «Эффективность лечения метилкобаламином и фолиевой кислотой на окислительно-восстановительный статус глутатиона у детей с аутизмом». Американский журнал клинического питания. 89 (1): 425–430. Дои:10.3945 / ajcn.2008.26615. ЧВК 2647708. PMID 19056591.
  15. ^ Кирхгоф, Салли (2008). Надежда для аутистического спектра. Джессика Кингсли Publishers. п. 185. ISBN 9781846428579.
  16. ^ Джеймс, С. Джилл (декабрь 2004 г.). «Метаболические биомаркеры повышенного окислительного стресса и нарушения способности метилирования у детей с аутизмом». Являюсь. J. Clin. Nutr. 80 (6): 1611–1617. Дои:10.1093 / ajcn / 80.6.1611. PMID 15585776.
  17. ^ Ралофф, Джанет (2005). «Кровь намекает на источник аутизма». Новости науки. Получено 19 октября 2013.
  18. ^ Хотц, Роберт Ли (3 апреля 2005 г.). «Исследование связывает свободные радикалы с спектром аутизма». Лос-Анджелес Таймс. Получено 19 октября 2013.
  19. ^ «Аутизм связан с низким уровнем антиоксидантов». Нью-Йорк-пресвитерианская больница. 13 апреля 2005 г.. Получено 6 ноября 2013.
  20. ^ Подробнее о пренатальной фолиевой кислоте и аутизме. Официальный блог Autism Speaks. Проверено 14 декабря, 2013.
  21. ^ Джеймс, С. Дж .; Мельник, С .; Jernigan, S .; Павлов, О .; Верный, Т .; Lehman, S .; Зайдель, Л .; Gaylor, D.W .; Клевес, М.А. (2010). «Функциональный полиморфизм в гене пониженного переносчика фолиевой кислоты и гипометилирование ДНК у матерей детей с аутизмом». Американский журнал медицинской генетики, часть B. 153B (6): 1209–1220. Дои:10.1002 / ajmg.b.31094. ЧВК 2943349. PMID 20468076.
  22. ^ Кеннеди, Роберт Ф. младший (1 июля 2005 г.). «Аутизм, ртуть и политика». Boston.com. Получено 19 октября 2013.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  23. ^ Олмстед, Дэн (13 декабря 2004 г.). «Исследование видит возможную связь между вакциной и аутизмом». United Press International. Получено 22 апреля 2014.
  24. ^ Васович, Лидия (3 ноября 2006 г.). "Ped Med: убедительные ключи к разгадке загадки аутизма". UPI. Получено 24 марта 2014.
  25. ^ "Фонд Джейн Ботсфорд Джонсон жертвует Детской больнице Арканзаса на исследование аутизма". THV 11. 27 марта 2012 г. Архивировано с оригинал 14 декабря 2013 г.. Получено 6 ноября 2013.
  26. ^ Джеймс, С. Дж .; Slikker W. W .; Мельник, С .; Новый, E .; Погрибна, М .; Джерниган, С. (2005). «Нейротоксичность тимеросала связана с истощением глутатиона: защита с помощью предшественников глутатиона». Нейротоксикология. 26 (1): 1–8. Дои:10.1016 / j.neuro.2004.07.012. PMID 15527868.
  27. ^ «Новое мышление о нейроразвитии». Аутизм говорит. 8 октября 2007 г.. Получено 19 октября 2013.

внешняя ссылка