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Adenosin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Adenosin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C10huh13Nein5Ö4 | |||
| IUPAC-Name | (2R,3R,4so,5R)-2-(6-Aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3,4-diol | |||
| Molmasse | 267,24132 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2C3C(C(C(O3)CO)O)O | |||
| in Chile | 1S/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2- 4.6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 | |||
| CAS-Nummer | 58-61-7 | |||
| EG-Nummer | 200-389-9 | |||
| PubChem | 60961 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Dichte | 0,31 g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | 234–237 °C | |||
| Gut löslich in | heißes Wasser | |||
| schlecht löslich in | Wasser, Ethanol | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Adenosin ist ein Ribonukleosid die besteht aus Adenin und ribose (ein Pentose). Es ist Teil des MonomerAdenosinmonophosphat, aus denen DNA und RNA konstruiert sind. Die Bindung zwischen Adenin und Ribose wird a -Nein9-glykosidische Bindung erwähnt.
Wenn Adenin an gebunden ist Desoxyribose statt Ribose wird es ganz Desoxyadenosin erwähnt.
Biochemische Funktionen und Eigenschaften
Adenosin ist ein wichtiger bio-organische Verbindung. Es ist Teil des energiereichen Moleküls Adenosintriphosphat (ATP), Adenosindiphosphat (ADP), Adenosinmonophosphat (AMP) und zahlreiche Coenzyme, wie Acetyl-CoA, NADPH und NADH. Adenosin spielt daher bei mehreren biochemischen Prozessen eine wichtige Rolle, wie z Energieübertragung und Signaltransduktion.
Adenosin kann abgebaut werden durch EnzymAdenosindesaminase, die unter anderem in rote Blutkörperchen und in Blutgefäßzellen befindet sich. Dipyridamolhemmt dieser Abbau und bewirkt, dass sich Adenosin im Körper ansammelt Blut anhäufen kann. Dies kann dazu führen koronare Vasodilatation.