WikiDer > KIAA0101
KIAA0101
PCNA-ассоциированный фактор это белок что у людей кодируется KIAA0101 ген.[4][5][6]
Взаимодействия
KIAA0101 был показан взаимодействовать с PCNA.[4]
Модельные организмы
Модельные организмы были использованы при изучении функции KIAA0101. Условный нокаутирующая мышь линия называется 2810417H13Riktm1a (EUCOMM) Wtsi был создан на Wellcome Trust Sanger Institute.[7] Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг[8] для определения последствий удаления.[9][10][11][12] Проведены дополнительные проверки: - Углубленное иммунологическое фенотипирование[13] - углубленное фенотипирование костей и хрящей[14]
| Характеристика | Фенотип |
|---|---|
| Все данные доступны на сайте.[8][13][14] | |
| Лейкоциты периферической крови 6 недель | Нормальный |
| Гематология 6 недель | Нормальный |
| Гомозиготная жизнеспособность на P14 | Нормальный |
| Гомозиготная фертильность | Нормальный |
| Масса тела | Нормальный |
| Неврологический осмотр | Нормальный |
| Сила захвата | Нормальный |
| Дисморфология | Нормальный |
| Косвенная калориметрия | Нормальный |
| Тест толерантности к глюкозе | Нормальный |
| Слуховой ответ ствола мозга | Нормальный |
| DEXA | Нормальный |
| Морфология глаза | Нормальный |
| Клиническая химия | Нормальный |
| Гематология 16 недель | Нормальный |
| Лейкоциты периферической крови 16 недель | Аномальный |
| Вес сердца | Нормальный |
| Сальмонелла инфекционное заболевание | Нормальный |
| Функция цитотоксических Т-клеток | Нормальный |
| Иммунофенотипирование селезенки | Нормальный |
| Иммунофенотипирование мезентериальных лимфатических узлов | Нормальный |
| Иммунофенотипирование костного мозга | Нормальный |
| Состав эпидермального иммунитета | Нормальный |
| Тричурис вызов | Нормальный |
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000166803 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б Ю П, Хуан Б., Шен М., Лау Ц., Чан Э, Мишель Дж., Сюн Й., Паян Д. Г., Ло И (январь 2001 г.). «p15 (PAF), новый фактор, связанный с PCNA, с повышенной экспрессией в опухолевых тканях». Онкоген. 20 (4): 484–9. Дои:10.1038 / sj.onc.1204113. PMID 11313979.
- ^ Симпсон Ф., Ламмертс ван Бюрен К., Баттерфилд Н., Беннеттс Дж. С., Боулз Дж., Адольф С., Симмс Л.А., Янг Дж., Уолш М.Д., Леггетт Б., Фаулз Л.Ф., Викинг С. (январь 2006 г.). «Связанный с PCNA фактор KIAA0101 / p15 (PAF) связывает потенциальный продукт-супрессор опухолей p33ING1b». Экспериментальные исследования клеток. 312 (1): 73–85. Дои:10.1016 / j.yexcr.2005.09.020. PMID 16288740.
- ^ «Энтрез Джин: KIAA0101 KIAA0101».
- ^ Гердин А.К. (2010). «Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью». Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x.
- ^ а б «Международный консорциум по фенотипированию мышей».
- ^ Скарнес В.С., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт AF, Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК 3572410. PMID 21677750.
- ^ Долгин Э (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
- ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247.
- ^ Уайт Дж. К., Гердин А. К., Карп Н. А., Райдер Э., Бульян М., Басселл Дж. Н., Солсбери Дж., Клэр С., Ингем Нью-Джерси, Подрини С., Хоутон Р., Эстабель Дж., Боттомли Дж. Р., Мелвин Д. Дж., Сантер Д., Адамс, Северная Каролина, Таннахилл Д. , Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (июль 2013 г.). «Полногеномное поколение и систематическое фенотипирование мышей с нокаутом открывает новые роли для многих генов». Клетка. 154 (2): 452–64. Дои:10.1016 / j.cell.2013.06.022. ЧВК 3717207. PMID 23870131.
- ^ а б «Консорциум иммунофенотипирования инфекций и иммунитета (3i)».
- ^ а б «Консорциум OBCD».
дальнейшее чтение
- Shi L, Zhang SL, Li K, Hong Y, Wang Q, Li Y, Guo J, Fan WH, Zhang L, Cheng J (февраль 2008 г.). «NS5ATP9, ген, активируемый белком NS5A HCV». Письма о раке. 259 (2): 192–7. Дои:10.1016 / j.canlet.2007.10.029. PMID 18068894.
- Го М., Ли Дж., Ван Д., Гу Дж. (2006). «KIAA0101 (OEACT-1), экспрессионно подавляемый и ингибирующий рост ген в гепатоцеллюлярной карциноме человека». BMC Рак. 6: 109. Дои:10.1186/1471-2407-6-109. ЧВК 1483895. PMID 16646990.
- Мизутани К., Онда М., Асака С., Акаиси Дж., Миямото С., Йошида А., Нагахама М., Ито К., Эми М. (май 2005 г.). «Сверхэкспрессируется в анапластической карциноме щитовидной железы-1 (OEATC-1) как новый ген, ответственный за анапластическую карциному щитовидной железы». Рак. 103 (9): 1785–90. Дои:10.1002 / cncr.20988. PMID 15789362.
- Петрозиелло Дж., Ямане А., Вестендорф Л., Томпсон М., МакДонах К., Червени С., Ло К.Л., Валь А., Картер П. (октябрь 2004 г.). «Подавляющая субтрактивная гибридизация и профилирование экспрессии идентифицируют уникальный набор генов, сверхэкспрессируемых при немелкоклеточном раке легкого». Онкоген. 23 (46): 7734–45. Дои:10.1038 / sj.onc.1207921. PMID 15334068.
- Нагасе Т., Миядзима Н., Танака А., Сазука Т., Секи Н., Сато С., Табата С., Исикава К., Каварабаяси И., Котани Н. (1995). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. III. Кодирующие последовательности 40 новых генов (KIAA0081-KIAA0120), полученные путем анализа клонов кДНК из линии клеток человека KG-1». ДНК исследования. 2 (1): 37–43. Дои:10.1093 / dnares / 2.1.37. PMID 7788527.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 15 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |