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Von links nach rechts ein -Lactam, ein -Lactam und ein δ-Lactam

EIN Lactam ist in der organische Chemie ein zyklischAmid. Der Ring wird durch interne erstellt Amidbildung von a Carbonsäure jetzt sofort Aminogruppe im eigenen Molekül. Die Substanz Caprolactam ist ein Beispiel für diese Verbindungsklasse sowie die vielen β-Lactam-Antibiotika, oder Penicilline. Der griechische Buchstabe als Präfix gibt das Kohlenstoffatom an, an dem die Aminogruppe in der offenkettigen Verbindung auftritt. Das erste Kohlenstoffatom ist α, der Zweite β, und so weiter griechisches Alphabet durch. So hat ein -Lactam das Stickstoffatom, das Kohlenstoffatom der Säuregruppe und zwei weitere Kohlenstoffatome im Ring, also zusammen vier Atome im Ring; ein γ-Lactam hat das Stickstoffatom, das Kohlenstoffatom der Säuregruppe und drei weitere Kohlenstoffatome im Ring, also zusammen einen 5-gliedrigen Ring; a-Lactam bildet in ähnlicher Weise einen 6-gliedrigen Ring; ein ε-Lactam hat wie das Caprolactam sieben Atome im Ring.

Für Caprolactam kann die Bildung der Verbindung beschrieben werden als (obwohl die technische Herstellung dieses spezifischen Lactams normalerweise anders abläuft):

huh₂N-(CH₂)₅COOH → H₂Ö

Bildung von Caprolactam aus ε-Aminocapronsäure (oder 6-Aminohexansäure)

Zusammen mit dem Lactone (intern Ester und sultons (interne Sulfonsäureester)) bilden die Lactame eine Gruppe synthetisch und teilweise technisch wichtiger Zwischenprodukte.