WikiDer > Лейцины
Leucines
 | Эта статья не цитировать любой источники. (Август 2015 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
В лейцины в первую очередь четыре изомерный аминокислоты: лейцин, изолейцин, терт-лейцин (терлейцин, псевдолейцин) и норлейцин. По сравнению с четырьмя бутанолы, их можно отнести к бутилзамещенным глицины; они представляют все четыре возможных варианта.
Лейцин и изолейцин относятся к протеиногенные аминокислоты; другие неестественны.
Изомеры
Включая стереоизомеры, можно добавить еще шесть изомеров: D-лейцин, D-изолейцин, L-аллоизолейцин, D-аллоизолейцин, D-терт-лейцин и D-норлейцин.
| Лейцины | ||||
| Имя | L-Лейцин | L-Изолейцин | L-терт-Лейцин (терлейцин, псевдолейцин) | L-Норлейцин |
| Другие имена | 2-амино-4-метилпентановая кислота, Изобутилглицин | 2-амино-3-метилпентановая кислота, сек-Бутилглицин | 2-амино-3,3-диметилбутановая кислота, терт-Бутилглицин | 2-аминогексановая кислота, п-Бутилглицин |
| Структура |  |  |  |  |
| Количество CAS | 61-90-5 | 73-32-5 | 20859-02-3 | 327-57-1 |
| PubChem | CID 6106 из PubChem | CID 791 из PubChem | CID 164608 из PubChem | CID 21236 из PubChem |
| Молекулярная формула | C6ЧАС13НЕТ2 | |||
| Молярная масса | 131,18 г /моль | |||
Производные
Циклолейцин можно классифицировать как циклическую производную от норлейцин. С циклопентан-кольцо, у него на два атома водорода меньше, и поэтому он не является изомером. Α-атом углерода не является стереоцентром.
Смотрите также
Литература
- Джереми М. Берг, Джон Л. Тимочко, Люберт Страйер: Биохимия. 6 Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Гейдельберг, 2007. ISBN 978-3-8274-1800-5.
- Дональд Воет, Джудит Г. Воет: Биохимия. 3. Auflage, John Wiley & Sons, Нью-Йорк, 2004 г. ISBN 0-471-19350-X.
- Брюс Альбертс, Александр Джонсон, Питер Уолтер, Джулиан Льюис, Мартин Рафф, Кейт Робертс: Молекулярная биология клетки, 5. Auflage, Taylor & Francis 2007, ISBN 978-0815341062.