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Misoprostol
Chemische Struktur
Pharmazeutische Daten
Verfügbarkeit (F)	ausgiebig absorbiert
Stoffwechselbol	verabscheut Misoprostolsäure dann zu prostaglandin-E-Analoga
Halbwertszeit (t1/2)	20–40 Minuten
Ausscheidung	Nieren:80%, Fäkalien:15%
Benutzen
Verwaltung	Oral, Vaginal, sublingual
Risiko im Zusammenhang mit
schwanger katze.	X
Datenbanken
CAS-Nummer	59122-46-2
ATC-Code	A02BB01
PubChem	5282381
Arzneimittelbank	APRD00037
Pharmakotherapeutischer Kompass	Misoprostol
Chemische Daten
Molekularformel	C22huh38Ö5
IUPAC-Name	Methyl-7-{3-hydroxy-2- [(E)-4-Hydroxy-4-methyloct-1-enyl]- 5-Oxocyclopentyl}heptanoat
Molmasse	382,5 G/Maulwurf
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Misoprostol ist ein Arzneimittel zur Vorbeugung Magengeschwüre aufgrund der Verwendung von NSAR's^[1] und als Mittel zur Abtreibungsprovokation ausgeführt werden von Kontraktionen nach der Einnahme aufwachenNemen Mifepriston Im Rahmen des Abtreibungspille.

Misoprostol kann Uteruskontraktionen verursachen, die die Schwangerschaft beenden können. Daher ist die Anwendung von Misoprostol während der Schwangerschaft kontraindiziert. Auch während verwenden Stillzeit wird nicht empfohlen, da nicht bekannt ist, ob die aktive Metabolit Misoprostolsäure geht in die Muttermilch über.

Misoprostol ist eine synthetische Form des menschlichen Prostaglandin E1. Es wurde entwickelt und vermarktet von G.D. Searle & Company (jetzt Pfizer) unter dem Markennamen Cytotec.

Zur genauen Dosierung, in der Misoprostol bei einem Schwangerschaftsabbruch angewendet werden sollte, laufen verschiedene Studien. Die Ansichten dazu sind vielfältig.

Der Stoff ist in der Liste der unentbehrlichen Medikamente des WHO.

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  Diclofenac denen Misoprostol hinzugefügt wurde, um Magenbeschwerden zu verhindern.