WikiDer > Микотиол

Mycothiol
Микотиол
Mycothiol structure.png
Микотиоловый мяч и палка.png
Микотиол spacefill.png
Имена
Название ИЮПАК
(2р) -2-ацетамидо-N-[(2р,3р,4р,5S,6р) -4,5-дигидрокси-6- (гидроксиметил) -2 - [(2р,3S,5р,6р) -2,3,4,5,6-пентагидроксициклогексил] оксиоксан-3-ил] -3-сульфанилпропанамид
Другие имена
Микотиол
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
КЕГГ
Характеристики
C17ЧАС30N2О12S
Молярная масса486,49 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Микотиол (MSH или AcCys-GlcN-Ins) - необычный тиол соединение найдено в Актинобактерии.[1][2] Он состоит из цистеин остаток с ацетилированной аминогруппой, связанной с глюкозамин, который затем связывается с инозитол.[3] Окисленный, дисульфид форма микотиола (MSSM) называется микотионом и восстанавливается до микотиола флавопротеин микотионредуктаза.[4][5] Биосинтез микотиола и микотиол-зависимые ферменты, такие как микотиол-зависимая формальдегиддегидрогеназа и микотионредуктаза были предложены как хорошие мишени для наркотиков для разработки методов лечения туберкулез.[6][7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Fahey RC (2001). «Новые тиолы прокариот». Анну. Rev. Microbiol. 55: 333–56. Дои:10.1146 / annurev.micro.55.1.333. PMID 11544359.
  2. ^ Jothivasan VK, Hamilton CJ, (2008) Микотиол: синтез, биосинтез и биологические функции основного низкомолекулярного тиола у актиномицетов. Отчеты о натуральных продуктах, (25). 1091-1117 [1]
  3. ^ Newton GL, Buchmeier N, Fahey RC (сентябрь 2008 г.). «Биосинтез и функции микотиола, уникального защитного тиола актинобактерий». Microbiol. Мол. Биол. Rev. 72 (3): 471–94. Дои:10.1128 / MMBR.00008-08. ЧВК 2546866. PMID 18772286.
  4. ^ Пател М.П., ​​Бланшар Дж. С. (сентябрь 1999 г.). «Экспрессия, очистка и характеристика микотионредуктазы Mycobacterium tuberculosis». Биохимия. 38 (36): 11827–33. Дои:10.1021 / bi991025h. PMID 10512639.
  5. ^ Пател М.П., ​​Бланшар Дж. С. (май 2001 г.). «Микотионредуктаза Mycobacterium tuberculosis: зависимость кинетических параметров и кинетических изотопных эффектов от pH». Биохимия. 40 (17): 5119–26. Дои:10.1021 / bi0029144. PMID 11318633.
  6. ^ Рават М., Ав-Гей Y (апрель 2007 г.). «Микотиол-зависимые белки актиномицетов». FEMS Microbiol. Rev. 31 (3): 278–92. Дои:10.1111 / j.1574-6976.2006.00062.x. PMID 17286835.
  7. ^ Newton GL, Fahey RC (декабрь 2002 г.). «Биохимия микотиолов». Arch. Микробиол. 178 (6): 388–94. Дои:10.1007 / s00203-002-0469-4. PMID 12420157.

Mycobacterium tuberculosis чрезвычайно чувствительны к уничтожению в результате реакции Фентона, индуцированной витамином С, опубликовано 21 мая 2013 г., Nature Communications4, номер статьи: 1881 doi: 10.1038 / ncomms2898

внешняя ссылка