WikiDer > Туберкулез

Tuberculosis

Туберкулез
Другие именаТуберкулез, легочный туберкулез, чахотка
Tuberculosis-x-ray-1.jpg
Рентгенограмма грудной клетки человека с запущенным туберкулезом: инфекция в обоих легких обозначена белыми стрелками, а образование полости отмечено черными стрелками.
СпециальностьИнфекционное заболевание, пульмонология
СимптомыХронический кашель, высокая температура, кашель с кровянистой слизью, потеря веса[1]
ПричиныМикобактерии туберкулеза[1]
Факторы рискаКурение, ВИЧ / СПИД[1]
Диагностический методCXR, культура, туберкулиновая кожная проба[1]
Дифференциальная диагностикаПневмония, гистоплазмоз, саркоидоз, кокцидиоидомикоз[2]
ПрофилактикаСкрининг людей из группы высокого риска, лечение инфицированных, вакцинация с палочка Кальметта-Герена (BCG)[3][4][5]
УходАнтибиотики[1]
Частота25% людей (латентный ТБ)[6]
Летальные исходы1,5 миллиона (2018)[7]
Изображение больного туберкулезом

Туберкулез (Туберкулез) является инфекционное заболевание обычно вызвано Микобактерии туберкулеза (MTB) бактерии.[1] Туберкулез обычно поражает легкие, но также может влиять на другие части тела.[1] Большинство инфекций не проявляют никаких симптомов, и в этом случае он известен как латентный туберкулез.[1] Около 10% латентных инфекций перерастают в активное заболевание, которое, если не лечить, убивает около половины пораженных.[1] Классические симптомы активного туберкулеза - хронические кашель с содержащий кровь слизь, высокая температура, ночные поты, и потеря веса.[1] Исторически это называлось потребление из-за потери веса.[8] Инфекционное заболевание других органов может вызвать широкий спектр симптомов.[9]

Туберкулез распространяться от одного человека к другому по воздуху когда люди с активным туберкулезом легких кашляют, сплевывают, говорят или чихать.[1][10] Люди с латентным туберкулезом не распространяют болезнь.[1] Активное заражение чаще встречается у людей с ВИЧ / СПИД и в тех, кто курить.[1] Диагностика активного туберкулеза основана на рентген грудной клетки, а также микроскопический экспертиза и культура жидкостей организма.[11] Диагностика латентного ТБ основана на туберкулиновая кожная проба (TST) или анализы крови.[11]

Профилактика туберкулеза включает скрининг лиц из группы высокого риска, раннее выявление и лечение случаев, а также вакцинация с палочка Кальметта-Герена (БЦЖ) вакцина.[3][4][5] К группе повышенного риска относятся домашние, рабочие и социальные контакты людей с активной формой ТБ.[4] Лечение требует использования нескольких антибиотики в течение длительного периода времени.[1] Устойчивость к антибиотикам является растущей проблемой с увеличением скорости туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) и туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ-ТБ).[1]

Считается, что по состоянию на 2018 год четверть населения мира страдает латентным туберкулезом.[6] Каждый год новые инфекции возникают примерно у 1% населения.[12] В 2018 году было зарегистрировано более 10 миллионов случаев активного туберкулеза, в результате чего 1,5 миллиона человек умерли.[7] Это делает его номером один причина смерти от инфекционного заболевания.[13] По состоянию на 2018 г. большинство случаев туберкулеза произошло в регионах Юго-Восточной Азии (44%), Африки (24%) и Западной части Тихого океана (18%), причем более 50% случаев диагностировались в восьми странах: Индии ( 27%), Китай (9%), Индонезия (8%), Филиппины (6%), Пакистан (6%), Нигерия (4%) и Бангладеш (4%).[13] Количество новых случаев ежегодно уменьшается с 2000 года.[1] Около 80% людей во многих странах Азии и Африки имеют положительный результат теста, в то время как 5–10% людей в популяции Соединенных Штатов получают положительный результат теста на туберкулин.[14] Туберкулез присутствует у людей с древние времена.[15]

Сводка видео (сценарий)

Признаки и симптомы

Приведены основные симптомы вариантов и стадий туберкулеза.[16] при этом многие симптомы совпадают с другими вариантами, в то время как другие более (но не полностью) специфичны для определенных вариантов. Одновременно могут присутствовать несколько вариантов.

Туберкулез может инфицировать любую часть тела, но чаще всего поражает легкие (известный как туберкулез легких).[9] Внелегочный туберкулез возникает, когда туберкулез развивается вне легких, хотя внелегочный туберкулез может сосуществовать с туберкулезом легких.[9]

Общие признаки и симптомы включают жар, озноб, ночные поты, потеря аппетита, потеря веса и усталость.[9] Существенный гвоздь также может произойти.[17]

Легочный

Если туберкулезная инфекция действительно становится активной, чаще всего поражаются легкие (примерно в 90% случаев).[15][18] Симптомы могут включать: грудная боль и продолжительный кашель с выделением мокроты. Около 25% людей могут не иметь никаких симптомов (т.е. они остаются «бессимптомными»).[15] Иногда люди могут кашлять кровью в небольших количествах и в очень редких случаях инфекция может проникнуть в легочная артерия или Аневризма Расмуссена, что приводит к массивному кровотечению.[9][19] Туберкулез может стать хроническим заболеванием и вызвать обширное рубцевание в верхних долях легких. Верхние доли легких чаще поражаются туберкулезом, чем нижние.[9] Причина такой разницы не ясна.[14] Это может быть из-за лучшего воздушного потока,[14] или бедный лимфа дренаж в верхних отделах легких.[9]

Внелегочный

Основная статья: Внелегочный туберкулез

В 15–20% активных случаев инфекция распространяется за пределы легких, вызывая другие виды туберкулеза.[20] Все вместе они обозначаются как «внелегочный туберкулез».[21] Внелегочный туберкулез чаще встречается у людей с ослабленная иммунная система и маленьких детей. У людей с ВИЧ это происходит более чем в 50% случаев.[21] Известные очаги внелегочной инфекции включают плевра (при туберкулезном плеврите) Центральная нервная система (в туберкулезный менингит), лимфатическая система (в золотуха шеи), мочеполовая система (в урогенитальный туберкулез), а кости и суставы (в Болезнь Потта позвоночника) и др. Потенциально более серьезная, широко распространенная форма туберкулеза называется «диссеминированный туберкулез», также известная как милиарный туберкулез.[9] В настоящее время милиарный туберкулез составляет около 10% внелегочных случаев.[22]

Причины

Микобактерии

Основная статья: Микобактерии туберкулеза
Сканирующая электронная микрофотография из М. туберкулез

Основная причина туберкулеза - Микобактерии туберкулеза (MTB), небольшой, аэробный, неподвижный бацилла.[9] Высота липид содержание этого возбудитель объясняет многие его уникальные клинические характеристики.[23] Это разделяет каждые 16-20 часов, что является чрезвычайно медленным темпом по сравнению с другими бактериями, которые обычно делятся менее чем за час.[24] Микобактерии имеют внешняя мембрана липидный бислой.[25] Если Окраска по Граму , MTB либо очень слабо окрашивает «грамположительные», либо не сохраняет краситель из-за высокого содержания липидов и миколиновая кислота содержимое его клеточной стенки.[26] МТБ выдерживает слабый дезинфицирующие средства и выжить в сухое состояние неделями. В природе бактерия может расти только в клетках хозяин организм, но М. туберкулез можно культивировать в лаборатории.[27]

С помощью гистологический пятна на отхаркиванный образцы из мокрота (также называемый «мокротой») ученые могут идентифицировать МТБ под микроскопом. Поскольку MTB сохраняет определенные пятна даже после обработки кислым раствором, он классифицируется как кислотоустойчивые палочки.[14][26] Наиболее распространенными методами кислотостойкого окрашивания являются Пятно Циля – Нильсена[28] и Kinyoun пятно, которые окрашивают кислотоустойчивые бациллы в ярко-красный цвет, выделяющийся на синем фоне.[29] Окрашивание аурамином-родамином[30] и флуоресцентная микроскопия[31] также используются.

В М. туберкулез сложный (MTBC) включает четыре других вызывающих ТБ микобактерии: М. bovis, М. africanum, М. канетти, и М. микроти.[32] М. africanum не имеет широкого распространения, но является серьезной причиной туберкулеза в некоторых частях Африки.[33][34] М. bovis когда-то была частой причиной туберкулеза, но появление пастеризованное молоко почти полностью устранил это как проблему общественного здравоохранения в развитых странах.[14][35] М. канетти встречается редко и, кажется, ограничивается Африканский рог, хотя несколько случаев было замечено у африканских эмигрантов.[36][37] М. микроти также встречается редко и встречается почти только у людей с иммунодефицитом, хотя его распространенность могут быть существенно недооценены.[38]

Другие известные патогенные микобактерии включают: M. leprae, М. avium, и М. канзасии. Последние два вида классифицируются как "нетуберкулезные микобактерии"(NTM). NTM не вызывают ни туберкулеза, ни проказа, но они вызывают заболевания легких, напоминающие туберкулез.[39]

Кампании общественного здравоохранения 1920-х годов пытались остановить распространение туберкулеза.

Передача инфекции

Когда люди с активным туберкулезом легких кашляют, чихают, говорят, поют или плюются, они изгоняют инфекционные заболевания. аэрозоль капли от 0,5 до 5,0 мкм в диаметре. От одного чихания может образоваться до 40 000 капель.[40] Каждая из этих капель может передавать болезнь, поскольку инфекционная доза туберкулеза очень мала (вдыхание менее 10 бактерий может вызвать инфекцию).[41]

Риск передачи

Люди, имеющие длительный, частый или тесный контакт с людьми, больными туберкулезом, подвергаются особенно высокому риску заражения, уровень инфицирования оценивается в 22%.[42] Человек с активным, но нелеченным туберкулезом может заразить 10–15 (или более) других людей в год.[43] Передача должна происходить только от людей с активным туберкулезом - люди с латентной инфекцией не считаются заразными.[14] Вероятность передачи от одного человека другому зависит от нескольких факторов, включая количество капель инфекции, выбрасываемых носителем, эффективность вентиляции, продолжительность воздействия, вирулентность из М. туберкулез напряжение, уровень иммунитета у неинфицированного человека и др.[44] Каскад передачи от человека к человеку можно обойти, разделив больных активным («явным») ТБ и назначив им схемы лечения противотуберкулезными препаратами. Примерно через две недели эффективного лечения пациенты с неустойчивый активные инфекции обычно не остаются заразными для других.[42] Если кто-то действительно заражается, обычно проходит три-четыре недели, прежде чем инфицированный человек станет достаточно заразным, чтобы передать болезнь другим.[45]

Факторы риска

Основная статья: Факторы риска туберкулеза

Ряд факторов делает людей более восприимчивыми к инфекции и / или заболеванию ТБ.[46]

Риск активного заболевания

Самый важный фактор риска в мире - это ВИЧ; 13% больных туберкулезом также инфицированы ВИЧ.[47] Это особая проблема в К югу от Сахары, где высок уровень заражения ВИЧ.[48][49] Из людей, не инфицированных ВИЧ и инфицированных туберкулезом, около 5–10% заболевают в активной форме в течение жизни;[17] Напротив, у 30% коинфицированных ВИЧ развивается активная форма заболевания.[17]

Использование определенных лекарств, таких как кортикостероиды и инфликсимаб (моноклональное антитело против αTNF), является еще одним важным фактором риска, особенно в разработанный мир.[15]

К другим факторам риска относятся: алкоголизм,[15] сахарный диабет (Риск в 3 раза выше),[50] силикоз (30-кратное увеличение риска),[51] курение табака (Риск повышен в 2 раза),[52] загрязнение воздуха в помещениях, недоедание, молодой возраст,[46] недавно перенесенная туберкулезная инфекция, употребление рекреационных наркотиков, тяжелое заболевание почек, низкая масса тела, трансплантация органов, рак головы и шеи,[53] и генетическая предрасположенность[54] (из которых общая важность остается неопределенной[15]).

Восприимчивость к инфекции

Курение табака увеличивает риск инфекций (в дополнение к увеличению риска активной болезни и смерти). Дополнительные факторы, повышающие восприимчивость к инфекции, включают: молодой возраст (дети).[46]

Патогенез

Микроскопия туберкулезного эпидидимита. ОН пятно

Около 90% инфицированных М. туберкулез имеют бессимптомный, латентные туберкулезные инфекции (иногда называемые ЛТИ),[55] только с 10% вероятностью того, что латентная инфекция перерастет в явное активное туберкулезное заболевание.[56] У людей с ВИЧ риск развития активной формы ТБ увеличивается почти до 10% в год.[56] Если эффективное лечение не проводится, смертность от активных больных туберкулезом достигает 66%.[43]

Заражение туберкулезом начинается, когда микобактерии достигают альвеолярные воздушные мешки легких, где они вторгаются и размножаются внутри эндосомы альвеолярного макрофаги.[14][57][58] Макрофаги идентифицируют бактерию как чужеродную и пытаются устранить ее путем фагоцитоз. Во время этого процесса бактерия окутывается макрофагом и временно сохраняется в мембранно-связанном пузырьке, называемом фагосомой. Затем фагосома объединяется с лизосомой с образованием фаголизосомы. В фаголизосоме клетка пытается использовать активные формы кислорода и кислота, чтобы убить бактерии. Тем не мение, М. туберкулез имеет густой восковой миколиновая кислота капсула, защищающая его от этих токсичных веществ. М. туберкулез способен воспроизводиться внутри макрофага и в конечном итоге убивает иммунную клетку.

Первичный очаг инфекции в легких, известный как "Гон фокус", как правило, располагается либо в верхней части нижнего лепестка, либо в нижней части верхняя доля.[14] Туберкулез легких также может возникать через инфекцию из кровотока. Это известно как Саймон фокус и обычно находится в верхней части легкого.[59] Эта гематогенная передача также может распространять инфекцию на более отдаленные участки, такие как периферические лимфатические узлы, почки, мозг и кости.[14][60] Болезнь может поражать все части тела, хотя по неизвестным причинам редко поражает сердце, скелетные мышцы, поджелудочная железа, или же щитовидная железа.[61]

Роберт Карсвеллиллюстрация бугорка[62]

Туберкулез классифицируется как один из гранулематозный воспалительные заболевания. Макрофаги, эпителиоидные клетки, Т-лимфоциты, В-лимфоциты, и фибробласты агрегатируются с образованием гранулем, с лимфоциты окружающие инфицированные макрофаги. Когда другие макрофаги атакуют инфицированный макрофаг, они сливаются вместе, образуя гигантскую многоядерную клетку в альвеолярном просвете. Гранулема может предотвратить распространение микобактерий и обеспечить локальную среду для взаимодействия клеток иммунной системы.[63] Однако более свежие данные свидетельствуют о том, что бактерии используют гранулемы, чтобы избежать разрушения иммунной системой хозяина. Макрофаги и дендритные клетки в гранулемах невозможно представить антиген лимфоцитам; таким образом иммунный ответ подавляется.[64] Бактерии внутри гранулемы могут бездействовать, что приводит к латентной инфекции. Еще одна особенность гранулем - развитие патологической гибели клеток (некроз) в центре бугорки. Невооруженным глазом он имеет текстуру мягкого белого сыра и называется казеозный некроз.[63]

Если бактерии туберкулеза попадают в кровоток из области поврежденной ткани, они могут распространиться по всему телу и образовать множество очагов инфекции, которые выглядят как крошечные белые бугорки в тканях.[65] Эта тяжелая форма туберкулеза, наиболее часто встречающаяся у детей раннего возраста и людей с ВИЧ, называется милиарным туберкулезом.[66] Люди с этим диссеминированным туберкулезом имеют высокий уровень смертности даже при лечении (около 30%).[22][67]

У многих людей инфекция усиливается и проходит. Разрушение и некроз тканей часто уравновешиваются заживлением и фиброз.[63] Пораженные ткани заменяются рубцами и полостями, заполненными казеозно-некротическим материалом. Во время активного заболевания некоторые из этих полостей присоединяются к дыхательным путям (бронхи) и этот материал может кашлять. Он содержит живые бактерии и может распространять инфекцию. Лечение соответствующими антибиотики убивает бактерии и способствует заживлению. После излечения пораженные участки в конечном итоге заменяются рубцовой тканью.[63]

Диагностика

Основная статья: Диагностика туберкулеза
М. туберкулез (окрашенный красный) в мокрота

Активный туберкулез

Диагностировать активный туберкулез только по признакам и симптомам сложно,[68] как и диагностика заболевания у тех, у кого ослаблена иммунная система.[69] Однако диагноз ТБ следует рассматривать при наличии признаков заболевания легких или конституциональные симптомы продолжительностью более двух недель.[69] А рентгенограмма грудной клетки и несколько посев мокроты за кислотоустойчивые бациллы обычно являются частью первоначальной оценки.[69] Анализы высвобождения интерферона-γ и туберкулиновые кожные пробы мало используются в большинстве развивающихся стран.[70][71] Анализ высвобождения гамма-интерферона (IGRA) имеют аналогичные ограничения у людей с ВИЧ.[71][72]

Окончательный диагноз ТБ ставится путем выявления: М. туберкулез в клиническом образце (например, мокрота, гной, или ткань биопсия). Однако сложный процесс культивирования этого медленнорастущего организма может занять от двух до шести недель для посева крови или мокроты.[73] Таким образом, лечение часто начинают до подтверждения культур.[74]

Тесты амплификации нуклеиновых кислот и аденозиндезаминаза тестирование может позволить быструю диагностику ТБ.[68] Однако эти тесты обычно не рекомендуются, так как они редко меняют то, как лечится человек.[74] Анализы крови на выявление антител нет специфический или чувствительный, поэтому они не рекомендуются.[75]

Скрытый туберкулез

Основная статья: Скрытый туберкулез
Туберкулиновая кожная проба Манту

В Туберкулиновая кожная проба Манту часто используется для скрининга людей с высоким риском туберкулеза.[69] Те, кто ранее был иммунизирован вакциной Bacille Calmette-Guerin, могут иметь ложноположительный результат теста.[76] Тест может быть ложноотрицательным у людей с саркоидоз, Лимфома Ходжкина, недоеданиеи, в первую очередь, активный туберкулез.[14] Анализ высвобождения гамма-интерферона в образце крови рекомендуется тем, у кого положительный результат теста Манту.[74] На них не влияет иммунизация или большинство микобактерии окружающей среды, поэтому они производят меньше ложный положительный результат полученные результаты.[77] Однако на них влияет М. Сзульгай, М. маринум, и М. канзасии.[78] IGRA может повысить чувствительность при использовании в дополнение к кожной пробе, но могут быть менее чувствительными, чем кожная проба при использовании отдельно.[79]

В Целевая группа профилактических услуг США (USPSTF) рекомендовал проводить скрининг людей с высоким риском латентного туберкулеза с помощью туберкулиновых кожных проб или тестов высвобождения гамма-интерферона.[80] Хотя некоторые рекомендуют проверять медицинских работников, доказательства пользы от этого по состоянию на 2019 г..[81] В Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) перестали рекомендовать ежегодное тестирование медицинских работников без известных контактов в 2019 году.[82]

Профилактика

Плакат по профилактике туберкулеза из США, c. 1940 г.

Усилия по профилактике туберкулеза и борьбе с ним в первую очередь зависят от вакцинации младенцев и выявления и надлежащего лечения активных случаев.[15] В Всемирная организация здоровья (ВОЗ) добилась определенных успехов в улучшении схем лечения и небольшом сокращении числа случаев.[15]

Вакцина

Основные статьи: Противотуберкулезные вакцины и Вакцина БЦЖ

Единственный доступный вакцина по состоянию на 2011 год является Бацилла Кальметта-Герена (BCG).[83] У детей это снижает риск заражения на 20% и риск перехода инфекции в активную болезнь почти на 60%.[84]

Это наиболее широко используемая вакцина во всем мире, при этом вакцинируются более 90% всех детей.[15] Вызываемый им иммунитет снижается примерно через десять лет.[15] Поскольку туберкулез редко встречается в большинстве стран Канады, Западной Европы и США, БЦЖ назначают только людям из группы высокого риска.[85][86][87] Частично аргумент против использования вакцины состоит в том, что она делает туберкулиновую кожную пробу ложноположительной, что снижает ее полезность в качестве инструмента скрининга.[87] Разрабатывается несколько вакцин.[15]

Внутрикожная вакцина MVA85A в дополнение к инъекции БЦЖ неэффективна для профилактики туберкулеза.[88]

Здравоохранение

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила туберкулез "глобальной чрезвычайной ситуацией в области здравоохранения" в 1993 г.[15] а в 2006 г. Партнерство «Остановить туберкулез» разработало Глобальный план по борьбе с туберкулезом который призван спасти 14 миллионов жизней с момента запуска до 2015 года.[89] Ряд поставленных ими задач не был достигнут к 2015 году, в основном из-за роста заболеваемости ВИЧ-ассоциированным туберкулезом и появления туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью.[15] А классификация туберкулеза система, разработанная Американское торакальное общество используется в основном в программах общественного здравоохранения.[90]

Преимущества и риски назначения противотуберкулезных препаратов лицам, инфицированным МЛУ-ТБ, неясны.[91]

Уход

Основная статья: Лечение туберкулеза

При лечении туберкулеза используются антибиотики для уничтожения бактерий. Эффективное лечение туберкулеза затруднено из-за необычной структуры и химического состава клеточной стенки микобактерий, что препятствует проникновению лекарств и делает многие антибиотики неэффективными.[92]

Активный туберкулез лучше всего лечить с помощью комбинации нескольких антибиотиков, чтобы снизить риск развития бактерий. устойчивость к антибиотикам.[15] Обычное использование рифабутин вместо рифампицин у ВИЧ-положительных людей с туберкулезом имеет неясное значение по состоянию на 2007 г..[93]

Скрытый

Латентный туберкулез лечится либо изониазид или же рифампицин отдельно или в комбинации изониазида с рифампицином или рифапентином.[94][95][96]

Лечение длится от трех до девяти месяцев в зависимости от используемых лекарств.[44][94][97][96] Людей с латентными инфекциями лечат, чтобы предотвратить их прогрессирование до активной формы ТБ в более позднем возрасте.[98]

Образование или консультирование могут улучшить показатели завершения лечения латентного туберкулеза.[99]

Новое начало

Рекомендуемое лечение впервые возникшего туберкулеза легких по состоянию на 2010 г., это шесть месяцев комбинации антибиотиков, содержащих рифампицин, изониазид, пиразинамид, и этамбутол в течение первых двух месяцев и только рифампицин и изониазид в течение последних четырех месяцев.[15] Если устойчивость к изониазиду высока, в качестве альтернативы можно добавлять этамбутол в течение последних четырех месяцев.[15] Лечение противотуберкулезными препаратами продолжительностью не менее 6 месяцев дает более высокие показатели успеха по сравнению с лечением менее 6 месяцев; хоть разница небольшая. Тем, у кого проблемы с соблюдением режима лечения, может быть рекомендована более короткая схема лечения.[100] Также нет доказательств в пользу более короткого курса лечения против туберкулеза по сравнению с 6-месячным курсом лечения.[101]

Рецидивирующее заболевание

Если туберкулез рецидивирует, перед назначением лечения важно пройти тестирование, чтобы определить, к каким антибиотикам он чувствителен.[15] Если ТБ с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) рекомендуется лечение как минимум четырьмя эффективными антибиотиками в течение 18–24 месяцев.[15]

Прием лекарств

Терапия под непосредственным наблюдениемто есть, чтобы поставщик медицинских услуг наблюдал за тем, как человек принимает свои лекарства, рекомендуется Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в попытке сократить количество людей, не принимающих антибиотики надлежащим образом.[102] Доказательства в пользу такой практики в отношении людей, которые просто принимают лекарства самостоятельно, низкого качества.[103] Нет убедительных доказательств того, что терапия под непосредственным наблюдением увеличивает количество вылеченных людей или количество людей, завершивших курс лечения.[103] Доказательства среднего качества предполагают, что также нет разницы, наблюдаются ли люди дома или в клинике, или член семьи или медицинский работник.[103] Методы напоминания людям о важности лечения и назначений могут привести к небольшому, но важному улучшению.[104] Также недостаточно доказательств в поддержку прерывистой терапии, содержащей рифампицин, назначенной два-три раза в неделю, которая имеет такую ​​же эффективность, как и режим ежедневного приема, для повышения показателей излечения и снижения частоты рецидивов.[105] Также недостаточно данных об эффективности прерывистого режима коротких курсов два или три раза в неделю по сравнению с ежедневным режимом дозирования при лечении детей с туберкулезом.[106]

Устойчивость к лекарствам

Первичная резистентность возникает, когда человек заражается устойчивым штаммом туберкулеза. Человек с полностью восприимчивым MTB может развиться вторичная (приобретенная) резистентность во время терапии из-за неадекватного лечения, несоблюдения предписанного режима (несоблюдение) или использования некачественных лекарств.[107] Лекарственно-устойчивый ТБ - серьезная проблема общественного здравоохранения во многих развивающихся странах, поскольку его лечение длится дольше и требует более дорогих лекарств. МЛУ-ТБ определяется как устойчивость к двум наиболее эффективным противотуберкулезным препаратам первого ряда: рифампицину и изониазиду. ТБ с широкой лекарственной устойчивостью также устойчив к трем или более из шести классов препаратов второго ряда.[108] Туберкулез с полной лекарственной устойчивостью устойчив ко всем применяемым в настоящее время лекарствам.[109] Впервые был замечен в 2003 году в Италии,[110] но широко не сообщалось до 2012 года,[109][111] а также был найден в Иране и Индии.[112][113] Бедаквилин предварительно поддерживается для использования при туберкулезе с множественной лекарственной устойчивостью.[114]

ШЛУ-ТБ - это термин, который иногда используется для определения: чрезвычайно устойчивый ТБ, и составляет один из десяти случаев МЛУ-ТБ. Случаи ШЛУ-ТБ выявлены более чем в 90% стран.[112] Линезолид обладает некоторой эффективностью для лечения пациентов с ШЛУ-ТБ, но побочные эффекты и прекращение приема лекарств были обычным явлением.[115]

Для пациентов с известным рифампицином или МЛУ-ТБ анализ Genotype® MTBDRsl, выполняемый на культуральных изолятах или образцах с положительным мазком, может быть полезен для выявления устойчивости к противотуберкулезным препаратам второго ряда.[116]

Прогноз

Стандартизированный по возрасту годы жизни с поправкой на инвалидность вызвано туберкулезом на 100 000 жителей в 2004 г.[117]

Переход от туберкулезной инфекции к явной форме туберкулеза происходит, когда бациллы преодолевают защитные силы иммунной системы и начинают размножаться. При первичном туберкулезе (около 1–5% случаев) это происходит вскоре после первичного заражения.[14] Однако в большинстве случаев скрытая инфекция протекает без явных симптомов.[14] Эти спящие бациллы вызывают активный туберкулез в 5–10% латентных случаев, часто через много лет после заражения.[17]

Риск реактивации увеличивается с иммуносупрессия, например, вызванный инфицированием ВИЧ. У людей с коинфекцией М. туберкулез и ВИЧ риск реактивации увеличивается до 10% в год.[14] Исследования с использованием Дактилоскопия ДНК из М. туберкулез штаммы показали, что повторное инфицирование вносит более значительный вклад в рецидив туберкулеза, чем считалось ранее,[118] по оценкам, на него может приходиться более 50% реактивированных случаев в районах, где распространен ТБ.[119] Вероятность смерти от туберкулеза составляет около 4% по данным на 2008 год.по сравнению с 8% в 1995 г.[15]

У людей с легочным туберкулезом с положительным мазком мокроты (без коинфекции ВИЧ) после 5 лет отсутствия лечения 50-60% умирают, а 20-25% достигают спонтанного разрешения (излечения).ТБ почти всегда заканчивается смертельным исходом у людей с нелеченой коинфекцией ВИЧ, а уровень смертности увеличивается даже при антиретровирусном лечении ВИЧ.[120]

Эпидемиология

Примерно четверть населения мира инфицирована М. туберкулез,[6] при этом новые инфекции происходят примерно у 1% населения каждый год.[12] Однако большинство инфекций с М. туберкулез не вызывают туберкулез,[121] и 90–95% инфекций остаются бессимптомными.[55] В 2012 году было зарегистрировано 8,6 миллиона хронических случаев.[122] В 2010 г. было диагностировано 8,8 миллиона новых случаев туберкулеза и произошло 1,20–1,45 миллиона случаев смерти (большинство из них произошло в развивающиеся страны).[47][123] Из них около 0,35 миллиона человек также инфицированы ВИЧ.[124] В 2018 году туберкулез был ведущей причиной смерти во всем мире от одного инфекционного агента.[125] Общее число случаев туберкулеза снижается с 2005 г., а число новых случаев - с 2002 г.[47]

Заболеваемость туберкулезом носит сезонный характер и достигает пиков каждую весну / лето.[126][127][128][129] Причины этого неясны, но могут быть связаны с дефицитом витамина D зимой.[129][130] Есть также исследования, связывающие туберкулез с различными погодными условиями, такими как низкая температура, низкая влажность и малое количество осадков. Было также высказано предположение, что заболеваемость туберкулезом может быть связана с изменением климата.[131]

Группы риска

Туберкулез тесно связан как с перенаселенностью, так и с недоедание, что делает его одним из основных болезни бедности.[15] Таким образом, к группе высокого риска относятся: люди, употребляющие запрещенные наркотики, жители и сотрудники мест, где собираются уязвимые люди (например, тюрьмы и приюты для бездомных), бедные с медицинской точки зрения и бедные ресурсами сообщества, этнические меньшинства высокого риска, дети, находящиеся в тесном контакте с пациенты из категории риска и поставщики медицинских услуг, обслуживающие этих пациентов.[132]

Заболеваемость туберкулезом зависит от возраста. В Африке это в первую очередь поражает подростков и молодых людей.[133] Однако в странах, где показатели заболеваемости резко снизились (например, в Соединенных Штатах), туберкулез в основном является заболеванием пожилых людей и людей с ослабленным иммунитетом (факторы риска перечислены выше).[14][134] Во всем мире в 22 государствах или странах с «тяжелым бременем болезни» в совокупности происходит 80% случаев заболевания и 83% смертей.[112]

В Канаде и Австралии туберкулез во много раз чаще встречается среди населения. коренные народы, особенно в отдаленных районах.[135][136] Факторы, способствующие этому, включают более высокую распространенность предрасполагающих состояний здоровья и поведения, а также перенаселенность и бедность. В некоторых группах канадских аборигенов генетическая предрасположенность может играть роль.[46]

Социально-экономический статус (СЭС) сильно влияет на риск ТБ. Люди с низким СЭС более склонны к заболеванию туберкулезом и более серьезно страдают от этого заболевания. Люди с низким СЭС с большей вероятностью пострадают от факторов риска развития ТБ (например, недоедание, загрязнение воздуха в помещениях, коинфекция ВИЧ и т. Д.), И, кроме того, с большей вероятностью будут находиться в переполненных и плохо вентилируемых помещениях. Неадекватное здравоохранение также означает, что люди с активной болезнью, способствующие распространению, не диагностируются и не получают своевременного лечения; Таким образом, больные люди остаются в инфекционном состоянии и (продолжают) распространять инфекцию.[46]

Географическая эпидемиология

Распространение туберкулеза в мире неоднородно; около 80% населения во многих странах Африки, Карибского бассейна, Южной Азии и Восточной Европы дают положительный результат туберкулиновых тестов, в то время как только 5–10% населения США имеют положительный результат.[14] Туберкулез чаще встречается в развивающихся странах; около 80% населения во многих странах Азии и Африки дают положительный результат туберкулиновых тестов, в то время как только 5–10% населения США имеют положительный результат.[14] Надежды на полный контроль над болезнью резко ослабли из-за ряда факторов, включая сложность разработки эффективной вакцины, дорогостоящий и трудоемкий диагностический процесс, необходимость многомесячного лечения, рост числа случаев ВИЧ-ассоциированного туберкулеза. и появление лекарственно-устойчивых случаев в 1980-х годах.[15]

В развитых странах туберкулез встречается реже и встречается в основном в городских районах. В Европе смертность от туберкулеза снизилась с 500 из 100 000 в 1850 г. до 50 из 100 000 к 1950 г. Улучшения в области общественного здравоохранения способствовали сокращению заболеваемости туберкулезом даже до появления антибиотиков, хотя болезнь оставалась значительной угрозой для общественного здравоохранения, так что когда то Совет медицинских исследований была основана в Великобритании в 1913 году. Первоначально ее внимание было сосредоточено на исследованиях туберкулеза.[137]

В 2010 году показатели на 100 000 человек в различных регионах мира составляли: во всем мире 178, Африка 332, Америка 36, Восточное Средиземноморье 173, Европа 63, Юго-Восточная Азия 278 и Западная часть Тихого океана 139.[124]

Россия

Россия достигла особенно значительного прогресса в снижении уровня смертности от туберкулеза - с 61,9 на 100 000 в 1965 году до 2,7 на 100 000 в 1993 году;[138][139] однако уровень смертности увеличился до 24 на 100 000 в 2005 году, а затем снизился до 11 на 100 000 к 2015 году.[140]

Китай

Китай добился особенно впечатляющих успехов: в период с 1990 по 2010 год уровень смертности от туберкулеза снизился примерно на 80%.[124] Количество новых случаев снизилось на 17% с 2004 по 2014 год.[112]

Африка

В 2007 г. страна с самым высоким оценочным уровнем заболеваемости туберкулезом была Эсватини, 1200 случаев на 100000 человек. В 2017 году страна с наивысшей оценкой уровень заболеваемости как% населения было Лесото, с 665 случаями на 100 000 человек.[141]

Индия

По состоянию на 2017 год в Индии был самый высокий общий показатель заболеваемости - около 2 740 000 случаев.[141] Согласно Всемирная организация здоровья (ВОЗ), в 2000–2015 годах оценочный уровень смертности в Индии снизился с 55 до 36 на 100 000 населения в год, при этом в 2015 году от туберкулеза умерло 480 тысяч человек.[142][143]

Северная Америка

В Соединенных Штатах Коренные американцы смертность от туберкулеза в пять раз выше,[144] на расовые и этнические меньшинства приходилось 84% всех зарегистрированных случаев туберкулеза.[145]

В Соединенных Штатах общий уровень заболеваемости туберкулезом составил 3 на 100000 человек в 2017 году.[141] В Канаде туберкулез все еще является эндемическим заболеванием в некоторых сельских районах.[146]

западная Европа

В 2017 году в Соединенном Королевстве средний показатель по стране составлял 9 на 100000, а самый высокий уровень заболеваемости был в западная Европа были 20 на 100 000 в Португалии.

  • Количество новых случаев туберкулеза на 100000 человек в 2016 году.[147]

  • Смертность от туберкулеза на миллион человек в 2012 г.

  • Смертность от туберкулеза по регионам, 1990-2017 гг.[148]

История

Основная статья: История туберкулеза
Египетская мумия в британский музей - обнаружен туберкулезный кариес позвоночника.

Туберкулез существует с древность.[15] Однозначно обнаружен самый старый М. туберкулез свидетельствует о болезни в останках бизонов в Вайоминге, датируемых примерно 17000 лет назад.[149] Однако остается неясным, возник ли туберкулез у крупного рогатого скота, а затем передан человеку, или туберкулез крупного рогатого скота и человека произошел от общего предка.[150] Сравнение гены из М. туберкулез комплекс (MTBC) у людей с MTBC у животных предполагает, что люди не получали MTBC от животных во время приручения животных, как ранее полагали исследователи. Оба штамма туберкулезных бактерий имеют общего предка, который мог заразить людей еще до Неолитическая революция.[151] Останки скелетов показывают некоторых доисторических людей (4000 до н.э) болели туберкулезом, и исследователи обнаружили туберкулезный распад позвоночника Египтянин мумии датируется с 3000 по 2400 г. до н.[152] Генетические исследования предполагают наличие туберкулеза у Северная и Южная Америка примерно с 100 г. н.э.[153]

Перед Индустриальная революция, фольклор часто ассоциирует туберкулез с вампиры. Когда один член семьи умирает от болезни, другие инфицированные члены медленно теряют здоровье. Люди считали, что это было вызвано тем, что первоначальный человек с туберкулезом истощил жизнь других членов семьи.[154]

Несмотря на то что Ричард Мортон установили легочную форму, связанную с бугорки как патология в 1689 г.,[155][156] из-за разнообразия симптомов туберкулез не считался отдельным заболеванием до 1820-х годов. J. L. Schönlein придумал название «туберкулез» в 1839 году.[157] Между 1838 и 1845 годами доктор Джон Кроган, владелец Мамонтова пещера в Кентукки, начиная с 1839 года, он привел в пещеру нескольких больных туберкулезом в надежде вылечить болезнь постоянной температурой и чистотой пещерного воздуха; каждый умер в течение года.[158] Герман Бремер открыл первый туберкулез санаторий в 1859 г. в Герберсдорфе (ныне Соколовско) в Силезия.[159]

Роберт Кох обнаружил туберкулезную палочку.

Роберт Кох идентифицировали и описали бациллу, вызывающую туберкулез, М. туберкулез, 24 марта 1882 г.[160] Он получил Нобелевская премия по физиологии или медицине в 1905 г. за это открытие.[161] Кох не верил, что туберкулез крупного рогатого скота и туберкулез человека похожи, что задерживало признание зараженного молока источником инфекции. В первой половине 1900-х годов риск передачи от этого источника резко снизился после применения пастеризация процесс. Кох объявил глицерин Экстракт туберкулезной палочки как «лекарство» от туберкулеза в 1890 году, назвав его «туберкулин». Хотя это было неэффективно, позже оно было успешно адаптировано в качестве скринингового теста на наличие предсимптоматического туберкулеза.[162] Всемирный день борьбы с туберкулезом отмечается 24 марта каждого года, в годовщину оригинального научного объявления Коха.

Альберт Кальметт и Камилла Герэн добился первого реального успеха в иммунизации против туберкулеза в 1906 г., используя ослабленный штамм туберкулеза крупного рогатого скота. Это называлось бацилла Кальметта-Герена (BCG). Вакцина БЦЖ была впервые использована на людях в 1921 году во Франции.[163] но получил широкое распространение в США, Великобритании и Германии только после Второй мировой войны.[164]

Туберкулез вызывал широкую общественную озабоченность в 19-м и начале 20-го веков, поскольку заболевание стало распространенным среди городской бедноты. В 1815 году каждая четвертая смерть в Англии была вызвана «чахоткой». К 1918 году туберкулез все еще был причиной каждой шестой смерти во Франции.[нужна цитата] После того, как туберкулез был признан заразным, в 1880-х годах он был подвергнут лечению. подлежащая уведомлению болезнь список в Великобритании; начались кампании, чтобы люди не плевались в общественных местах, а инфицированных бедных «поощряли» входить санатории напоминающие тюрьмы (санатории для среднего и высшего классов предлагали отличный уход и постоянную медицинскую помощь).[159] Какими бы ни были преимущества «свежего воздуха» и труда в санаториях, даже в самых лучших условиях 50% поступивших умерли в течение пяти лет (c. 1916).[159] Когда Совет медицинских исследований образованный в Великобритании в 1913 году, первоначально он был сосредоточен на исследованиях туберкулеза.[165]

В Европе заболеваемость туберкулезом начала расти в начале 1600-х годов до пикового уровня в 1800-х годах, когда он стал причиной почти 25% всех смертей.[166] К 1950-м годам смертность в Европе снизилась примерно на 90%.[167] Улучшение санитарии, вакцинации и других мер общественного здравоохранения привело к значительному снижению заболеваемости туберкулезом еще до прибытия стрептомицин и другие антибиотики, хотя болезнь оставалась значительной угрозой.[167] В 1946 году разработка антибиотика стрептомицина сделала эффективное лечение туберкулеза реальностью. До введения этого лекарства единственным лечением было хирургическое вмешательство, включая "пневмоторакс техника », которая включала коллапс инфицированного легкого, чтобы« дать ему отдохнуть »и позволить заживить туберкулезные поражения.[168]

В связи с появлением МЛУ-ТБ хирургическое вмешательство было повторно введено в некоторых случаях инфицирования ТБ. Он включает в себя удаление инфицированных полостей грудной клетки («пузырей») в легких для уменьшения количества бактерий и увеличения воздействия антибиотиков в кровотоке на оставшиеся бактерии.[169] Надежды на полную ликвидацию туберкулеза закончились с ростом лекарственно устойчивый штаммов в 1980-х гг. Последующее возрождение туберкулеза привело к объявлению глобальной чрезвычайной ситуации в области здравоохранения Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в 1993 году.[170]

Общество и культура

Имена

Туберкулез известен под многими именами, от технических до привычных.[171] Туберкулез (Φθισις) - греческое слово, обозначающее потребление, старый термин для обозначения туберкулеза легких;[8] около 460 г. до н.э., Гиппократ описал туберкулез как болезнь засушливого сезона.[172] Аббревиатура TB - это сокращение от бугорок бацилла. «Потребление» было самым распространенным английским словом девятнадцатого века для обозначения болезни. Латинский корень «con», означающий «полностью», связан с «sumere», что означает «брать снизу».[173] В Жизнь и смерть мистера Бэдмана к Джон Буньян, автор называет чахотку «капитаном всех этих смертных».[174] Также использовалась «Великая белая чума».[171]

Искусство и литература

Картина Больной ребенок к Эдвард Мунк, 1885–86, изображает болезнь его сестры Софи, которая умерла от туберкулеза, когда Эдварду было 14 лет; его мать тоже умерла от болезни.
Основная статья: Туберкулез в человеческой культуре

Туберкулез веками ассоциировался с поэтический и артистический качества среди инфицированных, и была также известна как «романтическая болезнь».[171][175] Крупные деятели искусства, такие как поэты Джон Китс, Перси Биши Шелли, и Эдгар Аллан По, композитор Фредерик Шопен,[176] драматург Антон Чехов, писатели Франц Кафка, Кэтрин Мэнсфилд,[177] Шарлотта Бронте, Федор Достоевский, Томас Манн, У. Сомерсет Моэм,[178] Джордж Оруэлл,[179] и Роберт Луи Стивенсон, и художники Элис Нил,[180] Жан-Антуан Ватто, Элизабет Сиддал, Мари Башкирцева, Эдвард Мунк, Обри Бердсли и Амедео Модильяни либо болели, либо были окружены больными людьми. Широко распространено мнение, что туберкулез способствует развитию художественных талантов. Физические механизмы, предложенные для этого эффекта, включали вызванную им легкую лихорадку и токсемию, якобы помогающие им более ясно видеть жизнь и действовать решительно.[181][182][183]

Тема туберкулеза часто повторяется в литература, как в Томас Маннс Волшебная гора, установленный в санаторий;[184] в Музыка, как в Ван Моррисонпесня "Т. Листы";[185] в опера, как в Пуччинис Богема и Вердис Травиата;[183] в Изобразительное искусство, как в Монекартина его первой жены Камиллы на смертном одре;[186] И в фильм, например 1945 г. Колокола Святой Марии в главных ролях Ингрид Бергман как монахиня с туберкулезом.[187]

Усилия общественного здравоохранения

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), Фонд Билла и Мелинды Гейтс, а правительство США субсидирует быстродействующий диагностический тест на туберкулез для использования в странах с низким и средним уровнем доходов с 2012 года.[188][189][190] В дополнение к быстродействию, тест может определить, есть ли устойчивость к антибиотику рифампицину, который может указывать на туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью, и точен для тех, кто также инфицирован ВИЧ.[188][191] Многие места с ограниченными ресурсами по состоянию на 2011 год иметь доступ только к микроскопии мокроты.[192]

В 2010 году в Индии было самое высокое общее число случаев туберкулеза в мире, отчасти из-за плохого ведения болезней в частном и государственном секторе здравоохранения.[193] Такие программы, как Пересмотренная национальная программа борьбы с туберкулезом работают над снижением уровня заболеваемости туберкулезом среди людей, получающих медицинскую помощь.[194][195]

2014 год EIU-в отчете о здравоохранении указывается на необходимость решения проблемы апатии и призывов к увеличению финансирования. В отчете, среди прочего, цитируется Лучика Дитуи: «[ТБ] подобен сироте. Этим заболеванием пренебрегают даже в странах с тяжелым бременем и часто забывают доноры и те, кто вкладывает средства в медицинские вмешательства».[112]

Медленный прогресс привел к разочарованию, как выразился исполнительный директор Глобальный фонд для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией - Марк Дибул: «у нас есть инструменты, чтобы положить конец туберкулезу как пандемии и угрозе общественному здоровью на планете, но мы этого не делаем».[112] Несколько международных организаций настаивают на большей прозрачности лечения, и все больше стран вводят обязательную отчетность о случаях заболевания правительству с 2014 года, хотя соблюдение режима лечения часто варьируется. Поставщики коммерческих лечебных услуг могут иногда переоценивать препараты второго ряда, а также дополнительное лечение, что требует дополнительных правил.[112] Правительство Бразилии обеспечивает универсальную противотуберкулезную помощь, что снижает эту проблему.[112] И наоборот, снижение показателей заболеваемости туберкулезом может не относиться к количеству программ, направленных на снижение показателей инфицирования, а может быть связано с повышением уровня образования, доходов и здоровья населения.[112] Стоимость болезни, рассчитанная Всемирный банк в 2009 году может превышать 150 миллиардов долларов США в год в странах с «тяжелым бременем».[112] Отсутствие прогресса в искоренении болезни также может быть связано с отсутствием последующего наблюдения за пациентами - как среди 250 млн. сельские мигранты в Китае.[112]

Недостаточно данных, чтобы показать, что активное отслеживание контактов помогает повысить уровень выявления случаев туберкулеза.[196] Вмешательства, такие как визиты на дом, образовательные буклеты, стратегии в СМИ, образовательные занятия, могут в краткосрочной перспективе повысить уровень выявления туберкулеза.[197] Нет исследований, сравнивающих новый метод отслеживания контактов, такой как анализ социальных сетей, с существующими методами отслеживания контактов.[198]

Стигма

Медленный прогресс в профилактике заболевания частично может быть связан с: клеймо связанные с туберкулезом.[112] Стигма может быть связана со страхом передачи инфекции от пострадавших людей. Эта стигма может также возникнуть из-за связи между туберкулезом и бедностью, а также Африка, СПИД.[112] Такая стигматизация может быть как реальной, так и предполагаемой; например, в Гане больным туберкулезом запрещено посещать публичные собрания.[199]

Стигма в отношении туберкулеза может привести к задержке обращения за лечением,[112] более низкая приверженность к лечению, и члены семьи хранят в секрете причину смерти[199] - позволяя болезни распространяться дальше.[112] Напротив, в России стигма ассоциировалась с повышенным соблюдением режима лечения.[199] Стигма ТБ также в большей степени затрагивает социально маргинализированных лиц и варьируется в зависимости от региона.[199]

Одним из способов снижения стигмы может быть создание «противотуберкулезных клубов», где инфицированные могут делиться опытом и предлагать поддержку, или через консультирование.[199] Некоторые исследования показали, что образовательные программы по ТБ эффективны в снижении стигмы и, следовательно, могут быть эффективными в повышении приверженности к лечению.[199] Несмотря на это, исследования связи между снижением стигмы и смертностью по состоянию на 2010 г. отсутствуют., и аналогичные усилия по снижению стигмы в отношении СПИДа оказались минимально эффективными.[199] Некоторые утверждали, что стигма хуже самой болезни, и медицинские работники могут непреднамеренно усиливать стигму, поскольку больные туберкулезом часто воспринимаются как трудные или нежелательные по другим причинам.[112] Более глубокое понимание социальных и культурных аспектов туберкулеза также может помочь в снижении стигмы.[200]

Исследование

Смотрите также: Международный конгресс по туберкулезу

Вакцина БЦЖ имеет ограничения, и исследования по разработке новых противотуберкулезных вакцин продолжаются.[201] Ряд потенциальных кандидатов в настоящее время фазы I и II клинических испытаний.[201][202] Для повышения эффективности имеющихся вакцин используются два основных подхода. Один подход включает добавление субъединичной вакцины к БЦЖ, в то время как другая стратегия пытается создать новые и лучшие живые вакцины.[201] MVA85A, пример субъединичной вакцины, которая проходит испытания в Южной Африке с 2006 г., основана на генетически модифицированном вакцина вирус.[203] Ожидается, что вакцины сыграют важную роль в лечении как латентного, так и активного заболевания.[204]

Чтобы способствовать дальнейшим открытиям, исследователи и политики продвигают новые экономические модели разработки вакцин, начиная с 2006 г., включая призы, налоговые льготы и предварительные рыночные обязательства.[205][206] Ряд групп, в том числе Партнерство "Остановить туберкулез",[207] Южноафриканская инициатива по созданию противотуберкулезной вакцины и Глобальный фонд противотуберкулезных вакцин Aeras, занимаются исследованиями.[208] Среди них фонд Aeras Global TB Vaccine Foundation получил в подарок более 280 миллионов долларов США от Фонд Билла и Мелинды Гейтс разработать и лицензировать улучшенную вакцину против туберкулеза для использования в странах с высоким бременем болезни.[209][210]

По состоянию на 2012 г. изучается ряд лекарств от туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью, в том числе бедаквилин и деламанид.[211] Бедаквилин получил США. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в конце 2012 г.[212] Безопасность и эффективность этих новых агентов по состоянию на 2012 г. не определены, поскольку они основаны на результатах относительно небольших исследований.[211][213] Однако существующие данные показывают, что у пациентов, принимающих бедаквилин в дополнение к стандартной терапии туберкулеза, вероятность смерти в пять раз выше, чем у пациентов, не принимавших новый препарат.[214] в результате чего в статьях в медицинских журналах возникли вопросы политики здравоохранения о том, почему FDA одобрило это лекарство и повлияли ли финансовые связи с компанией, производящей бедаквилин, на поддержку врачей его использования.[213][215]

Дополнительная терапия стероидами не показала никаких преимуществ для людей с активной инфекцией туберкулеза легких.[216]

Другие животные

Микобактерии заражают множество разных животных, в том числе птиц,[217] рыба, грызуны,[218] и рептилии.[219] Подвид Микобактерии туберкулезаоднако редко встречается у диких животных.[220] Усилия по искоренению туберкулеза крупного рогатого скота, вызванного Mycobacterium bovis от стад крупного рогатого скота и оленей Новая Зеландия был относительно успешным.[221] Усилия в Великобритании оказались менее успешными.[222][223]

По состоянию на 2015 год, туберкулез широко распространен среди содержащихся в неволе слоны в США. Считается, что животные первоначально заразились от человека, этот процесс называется обратный зооноз. Поскольку болезнь может распространяться по воздуху и заразить как людей, так и других животных, это проблема общественного здравоохранения, затрагивающая цирки и зоопарки.[224][225]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п «Туберкулез (ТБ)». www.who.int. Получено 8 мая 2020.
  2. ^ Ферри Ф.Ф. (2010). Дифференциальный диагноз Ферри: практическое руководство по дифференциальной диагностике симптомов, признаков и клинических расстройств (2-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер / Мосби. п. Глава T. ISBN 978-0-323-07699-9.
  3. ^ а б Hawn TR, Day TA, Scriba TJ, Hatherill M, Hanekom WA, Evans TG и др. (Декабрь 2014 г.). «Противотуберкулезные вакцины и профилактика инфекций». Обзоры микробиологии и молекулярной биологии. 78 (4): 650–71. Дои:10.1128 / MMBR.00021-14. ЧВК 4248657. PMID 25428938.
  4. ^ а б c Организация, Всемирное здравоохранение (2008 г.). Осуществление стратегии ВОЗ «Остановить туберкулез»: руководство для национальных программ борьбы с туберкулезом. Женева: Всемирная организация здоровья (ВОЗ). п. 179. ISBN 978-92-4-154667-6.
  5. ^ а б Харрис RE (2013). Эпидемиология хронических заболеваний: глобальные перспективы. Берлингтон, Массачусетс: Jones & Bartlett Learning. п. 682. ISBN 978-0-7637-8047-0.
  6. ^ а б c «Туберкулез (ТБ)». Всемирная организация здоровья (ВОЗ). 16 февраля 2018 г.. Получено 15 сентября 2018.
  7. ^ а б «Глобальный отчет о туберкулезе» (PDF). ВОЗ. ВОЗ. 2019 г.. Получено 24 марта 2020.
  8. ^ а б Словарь Чемберса. Нью-Дели: Allied Chambers India Ltd. 1998. стр. 352. ISBN 978-81-86062-25-8. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  9. ^ а б c d е ж грамм час я Адкинсон Н.Ф., Беннетт Дж. Э., Дуглас Р. Г., Манделл Г. Л. (2010). Принципы и практика Манделла, Дугласа и Беннета в отношении инфекционных болезней (7-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Черчилль Ливингстон / Эльзевьер. п. Глава 250. ISBN 978-0-443-06839-3.
  10. ^ «Основные факты о туберкулезе». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 13 марта 2012 г. В архиве из оригинала от 6 февраля 2016 г.. Получено 11 февраля 2016.
  11. ^ а б Константинос А (2010). «Обследование на туберкулез». Австралийский врач. 33 (1): 12–18. Дои:10.18773 / austprescr.2010.005.
  12. ^ а б «Туберкулез». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 2002. Архивировано с оригинал 17 июня 2013 г.
  13. ^ а б «Глобальный отчет по туберкулезу». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Получено 9 ноября 2017.
  14. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Кумар V, Роббинс SL (2007). Базовая патология Роббинса (8-е изд.). Филадельфия: Эльзевьер. ISBN 978-1-4160-2973-1. OCLC 69672074.
  15. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v Lawn SD, Zumla AI (июль 2011 г.). «Туберкулез». Ланцет. 378 (9785): 57–72. Дои:10.1016 / S0140-6736 (10) 62173-3. PMID 21420161. S2CID 208791546.
  16. ^ Шиффман Г. (15 января 2009 г.). «Симптомы туберкулеза». eMedicine Health. В архиве из оригинала 16 мая 2009 г.
  17. ^ а б c d Гибсон П.Г., Абрамсон М., Вуд-Бейкер Р., Волминк Дж., Хенсли М., Костабель Ю., ред. (2005). Доказательная респираторная медицина (1-е изд.). BMJ Книги. п. 321. ISBN 978-0-7279-1605-1. В архиве из оригинала от 8 декабря 2015 г.
  18. ^ Бехера Д (2010). Учебник легочной медицины (2-е изд.). Нью-Дели: издательство Jaypee Brothers Medical. п. 457. ISBN 978-81-8448-749-7. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  19. ^ Халезероглу С., Окур Э. (март 2014 г.). «Торакальная хирургия кровохарканья в контексте туберкулеза: как лучше всего лечить?». Журнал торакальных болезней. 6 (3): 182–85. Дои:10.3978 / j.issn.2072-1439.2013.12.25. ЧВК 3949181. PMID 24624281.
  20. ^ Джиндал СК, изд. (2011). Учебник легочной медицины и реанимации. Нью-Дели: издательство Jaypee Brothers Medical. п. 549. ISBN 978-93-5025-073-0. В архиве из оригинала 7 сентября 2015 г.
  21. ^ а б Золотой депутат, Vikram HR (ноябрь 2005 г.). «Внелегочный туберкулез: обзор». Американский семейный врач. 72 (9): 1761–68. PMID 16300038.
  22. ^ а б Habermann TM, Ghosh A (2008). Внутренняя медицина клиники Мэйо: краткий учебник. Рочестер, Миннесота: Научная пресса клиники Мэйо. п. 789. ISBN 978-1-4200-6749-1. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  23. ^ Саутвик Ф (2007). «Глава 4: Легочные инфекции». Инфекционные болезни: краткий клинический курс, 2-е изд.. McGraw-Hill Medical Publishing Division. С. 104, 313–14. ISBN 978-0-07-147722-2.
  24. ^ Джиндал СК (2011). Учебник легочной медицины и реанимации. Нью-Дели: издательство Jaypee Brothers Medical. п. 525. ISBN 978-93-5025-073-0. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  25. ^ Niederweis M, Danilchanka O, Huff J, Hoffmann C, Engelhardt H (март 2010 г.). «Наружные мембраны микобактерий: в поисках белков». Тенденции в микробиологии. 18 (3): 109–16. Дои:10.1016 / j.tim.2009.12.005. ЧВК 2931330. PMID 20060722.
  26. ^ а б Мэдисон Б.М. (май 2001 г.). «Применение красителей в клинической микробиологии». Биотехника и гистохимия. 76 (3): 119–25. Дои:10.1080/714028138. PMID 11475314.
  27. ^ Приход Т., Стокер Н.Г. (декабрь 1999 г.). «Микобактерии: жуки и медвежатники (два шага вперед и один шаг назад)». Молекулярная биотехнология. 13 (3): 191–200. Дои:10.1385 / МБ: 13: 3: 191. PMID 10934532. S2CID 28960959.
  28. ^ Медицинская лабораторная наука: теория и практика. Нью-Дели: Тата МакГроу-Хилл. 2000. с. 473. ISBN 978-0-07-463223-9. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  29. ^ «Протоколы кислотоустойчивых пятен». 21 августа 2013. Архивировано из оригинал 1 октября 2011 г.. Получено 26 марта 2016.
  30. ^ Коммаредди С., Абрамовский С.Р., Свинхарт Г.Л., Грабак Л. (ноябрь 1984 г.). «Нетуберкулезные микобактериальные инфекции: сравнение флуоресцентных методов аурамина-O и Циля-Нильсена в диагностике тканей». Патология человека. 15 (11): 1085–9. Дои:10.1016 / S0046-8177 (84) 80253-1. PMID 6208117.
  31. ^ ван Леттоу М., Уэлен С. (2008). Семба Р.Д., Блум М.В. (ред.). Питание и здоровье в развивающихся странах (2-е изд.). Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. п. 291. ISBN 978-1-934115-24-4. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  32. ^ van Soolingen D, Hoogenboezem T, de Haas PE, Hermans PW, Koedam MA, Teppema KS, et al. (Октябрь 1997 г.). «Новый патогенный таксон комплекса Mycobacterium tuberculosis, Canetti: характеристика исключительного изолята из Африки». Международный журнал систематической бактериологии. 47 (4): 1236–45. Дои:10.1099/00207713-47-4-1236. PMID 9336935.
  33. ^ Niemann S, Rüsch-Gerdes S, Joloba ML, Whalen CC, Guwatudde D, Ellner JJ и др. (Сентябрь 2002 г.). «Подтип II Mycobacterium africanum связан с двумя разными генотипами и является основной причиной туберкулеза человека в Кампале, Уганда». Журнал клинической микробиологии. 40 (9): 3398–405. Дои:10.1128 / JCM.40.9.3398-3405.2002. ЧВК 130701. PMID 12202584.
  34. ^ Ниобе-Эйанго С.Н., Куабан С., Сорлин П., Кунин П., Тоннон Дж., Сола С. и др. (Июнь 2003 г.). «Генетическое разнообразие штаммов комплекса Mycobacterium tuberculosis от пациентов с туберкулезом легких в Камеруне». Журнал клинической микробиологии. 41 (6): 2547–53. Дои:10.1128 / JCM.41.6.2547-2553.2003. ЧВК 156567. PMID 12791879.
  35. ^ Thoen C, Lobue P, de Kantor I (февраль 2006 г.). «Значение Mycobacterium bovis как зооноз». Ветеринарная микробиология. 112 (2–4): 339–45. Дои:10.1016 / j.vetmic.2005.11.047. PMID 16387455.
  36. ^ Актон QA (2011). Инфекции, вызванные микобактериями: новые идеи для медицинских работников. Научные издания. п. 1968 г. ISBN 978-1-4649-0122-5. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  37. ^ Pfyffer GE, Auckenthaler R, van Embden JD, van Soolingen D (1998). «Mycobacterium canettii, гладкий вариант M. tuberculosis, выделенный от пациента из Швейцарии, облученного в Африке». Возникающие инфекционные заболевания. 4 (4): 631–4. Дои:10.3201 / eid0404.980414. ЧВК 2640258. PMID 9866740.
  38. ^ Panteix G, Gutierrez MC, Boschiroli ML, Rouviere M, Plaidy A, Pressac D и др. (Август 2010 г.). «Легочный туберкулез, вызванный Mycobacterium microti: исследование шести недавних случаев во Франции». Журнал медицинской микробиологии. 59 (Pt 8): 984–989. Дои:10.1099 / jmm.0.019372-0. PMID 20488936.
  39. ^ Американское торакальное общество (август 1997 г.). «Диагностика и лечение заболеваний, вызванных нетуберкулезными микобактериями. Это официальное заявление Американского торакального общества было одобрено Советом директоров в марте 1997 года. Медицинский отдел Американской ассоциации легких». Американский журнал респираторной медицины и реанимации. 156 (2, п. 2): S1–25. Дои:10.1164 / ajrccm.156.2.atsstatement. PMID 9279284.
  40. ^ Коул ЕС, Кук CE (август 1998 г.). «Характеристика инфекционных аэрозолей в медицинских учреждениях: помощь в разработке эффективных технических мер контроля и превентивных стратегий». Американский журнал инфекционного контроля. 26 (4): 453–64. Дои:10.1016 / S0196-6553 (98) 70046-X. ЧВК 7132666. PMID 9721404.
  41. ^ Никас М., Назаров В.В., Хаббард А. (март 2005 г.). «К пониманию риска вторичной воздушно-капельной инфекции: выброс респирабельных патогенов». Журнал гигиены труда и окружающей среды. 2 (3): 143–54. Дои:10.1080/15459620590918466. ЧВК 7196697. PMID 15764538.
  42. ^ а б Ахмед Н., Хаснайн С.Е. (сентябрь 2011 г.). «Молекулярная эпидемиология туберкулеза в Индии: движение вперед с подходом системной биологии». Туберкулез. 91 (5): 407–13. Дои:10.1016 / j.tube.2011.03.006. PMID 21514230.
  43. ^ а б «Информационный бюллетень № 104 о туберкулезе». Всемирная организация здоровья (ВОЗ). Ноябрь 2010 г. В архиве из оригинала 4 октября 2006 г.. Получено 26 июля 2011.
  44. ^ а б «Основная учебная программа по туберкулезу: что должен знать врач» (PDF) (5-е изд.). Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC), Отдел ликвидации туберкулеза. 2011. с. 24. В архиве (PDF) из оригинала от 19 мая 2012 г.
  45. ^ «Причины туберкулеза». Клиника Майо. 21 декабря 2006 г. В архиве из оригинала 18 октября 2007 г.. Получено 19 октября 2007.
  46. ^ а б c d е Нарасимхан, Падманесан; Вуд, Джеймс; Макинтайр, Чандини Райна; Матхай, Дилип (2013). «Факторы риска туберкулеза». Легочная медицина. 2013. Дои:10.1155/2013/828939. ISSN 2090-1836. ЧВК 3583136. PMID 23476764.
  47. ^ а б c «Шестнадцатый глобальный доклад по туберкулезу» (PDF). Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 2011. Архивировано с оригинал (PDF) 6 сентября 2012 г.
  48. ^ «Глобальная борьба с туберкулезом - эпиднадзор, планирование, финансирование, Отчет ВОЗ за 2006 г.». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). В архиве из оригинала 12 декабря 2006 г.. Получено 13 октября 2006.
  49. ^ Chaisson RE, Мартинсон Н.А. (март 2008 г.). «Туберкулез в Африке - борьба с кризисом, вызванным ВИЧ». Медицинский журнал Новой Англии. 358 (11): 1089–92. Дои:10.1056 / NEJMp0800809. PMID 18337598.
  50. ^ Рестрепо БИ (август 2007 г.). «Конвергенция эпидемий туберкулеза и диабета: возобновление старых знакомств». Клинические инфекционные болезни. 45 (4): 436–38. Дои:10.1086/519939. ЧВК 2900315. PMID 17638190.
  51. ^ «Целенаправленное туберкулиновое тестирование и лечение латентной туберкулезной инфекции. Американское торакальное общество». MMWR. Рекомендации и отчеты. 49 (RR-6): 1–51. Июнь 2000 г. PMID 10881762. В архиве из оригинала 17 декабря 2004 г.
  52. ^ van Zyl Smit RN, Pai M, Yew WW, Leung CC, Zumla A, Bateman ED, et al. (Январь 2010 г.). «Здоровье легких в мире: столкновение эпидемий туберкулеза, табакокурения, ВИЧ и ХОБЛ». Европейский респираторный журнал. 35 (1): 27–33. Дои:10.1183/09031936.00072909. ЧВК 5454527. PMID 20044459. Эти анализы показывают, что у курильщиков почти вдвое выше вероятность заражения ТБ и развития активного заболевания (ОР около 1,5 для латентной инфекции ТБ (ЛТИ) и ОР ~ 2,0 для заболевания ТБ). Курильщики также в два раза чаще умирают от туберкулеза (ОР составляет около 2,0 для смертности от туберкулеза), но данные трудно интерпретировать из-за неоднородности результатов исследований.
  53. ^ «Факторы риска ТБ | Основные факты о ТБ | ТБ | CDC». www.cdc.gov. 26 мая 2020. Получено 25 августа 2020.
  54. ^ Мёллер М., Хоал Э.Г. (март 2010 г.). «Текущие открытия, проблемы и новые подходы к генетической предрасположенности человека к туберкулезу». Туберкулез. 90 (2): 71–83. Дои:10.1016 / j.tube.2010.02.002. PMID 20206579.
  55. ^ а б Сколник Р (2011). Здоровье в мире 101 (2-е изд.). Берлингтон, Массачусетс: Jones & Bartlett Learning. п.253. ISBN 978-0-7637-9751-5.
  56. ^ а б Mainous III AG, Помрой C (2009). Применение противомикробных препаратов при инфекционных заболеваниях: влияние устойчивости к антибиотикам (2-е изд.). Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. п. 74. ISBN 978-1-60327-238-4. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  57. ^ Houben EN, Nguyen L, Pieters J (февраль 2006 г.). «Взаимодействие патогенных микобактерий с иммунной системой хозяина». Текущее мнение в микробиологии. 9 (1): 76–85. Дои:10.1016 / j.mib.2005.12.014. PMID 16406837.
  58. ^ Queval CJ, Brosch R, Simeone R (2017). «Микобактерии туберкулеза». Границы микробиологии. 8: 2284. Дои:10.3389 / fmicb.2017.02284. ЧВК 5703847. PMID 29218036.
  59. ^ Хан (2011). Сущность педиатрии. Эльзевир Индия. п. 401. ISBN 978-81-312-2804-3. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  60. ^ Herrmann JL, Lagrange PH (февраль 2005 г.). «Дендритные клетки и Mycobacterium tuberculosis: что такое троянский конь?». Патология-Биология. 53 (1): 35–40. Дои:10.1016 / j.patbio.2004.01.004. PMID 15620608.
  61. ^ Агарвал Р., Малхотра П., Авасти А., Каккар Н., Гупта Д. (апрель 2005 г.). «Туберкулезная дилатационная кардиомиопатия: недооценка?». BMC Инфекционные болезни. 5 (1): 29. Дои:10.1186/1471-2334-5-29. ЧВК 1090580. PMID 15857515.
  62. ^ Гуд Дж. М., Купер С., Доан А. С. (1835). Изучение медицины. Харпер. п. 32. В архиве с оригинала 10 августа 2016 г.
  63. ^ а б c d Гроссет Дж (март 2003 г.). «Mycobacterium tuberculosis во внеклеточном пространстве: недооцененный противник». Противомикробные препараты и химиотерапия. 47 (3): 833–36. Дои:10.1128 / AAC.47.3.833-836.2003. ЧВК 149338. PMID 12604509.
  64. ^ Боццано Ф., Маррас Ф., Де Мария А (2014). «Иммунология туберкулеза». Средиземноморский журнал гематологии и инфекционных заболеваний. 6 (1): e2014027. Дои:10.4084 / MJHID.2014.027. ЧВК 4010607. PMID 24804000.
  65. ^ Кроули LV (2010). Введение в болезни человека: взаимосвязь патологии и патофизиологии (8-е изд.). Садбери, Массачусетс: Джонс и Бартлетт. п. 374. ISBN 978-0-7637-6591-0. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  66. ^ Энтони Х (2005). Клиническое руководство по ТБ / ВИЧ (2-е изд.). Женева: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). п. 75. ISBN 978-92-4-154634-8. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  67. ^ Джейкоб Дж. Т., Мехта А. К., Леонард М. К. (январь 2009 г.). «Острые формы туберкулеза у взрослых». Американский журнал медицины. 122 (1): 12–17. Дои:10.1016 / j.amjmed.2008.09.018. PMID 19114163.
  68. ^ а б Бенту Дж., Сильва А.С., Родригес Ф., Дуарте Р. (2011). «[Средства диагностики при туберкулезе]». Acta Medica Portuguesa. 24 (1): 145–54. PMID 21672452.
  69. ^ а б c d Escalante P (июнь 2009 г.). «В поликлинике. Туберкулез». Анналы внутренней медицины. 150 (11): ITC61-614, викторина ITV616. Дои:10.7326/0003-4819-150-11-200906020-01006. PMID 19487708. S2CID 639982.
  70. ^ Меткалф Дж. З., Эверетт К. К., Стейнгарт К. Р., Каттаманчи А., Хуанг Л., Хоупвелл П. К., Пай М. (ноябрь 2011 г.). «Анализ высвобождения интерферона-γ для диагностики активного туберкулеза легких у взрослых в странах с низким и средним уровнем доходов: систематический обзор и метаанализ». Журнал инфекционных болезней. 204 Приложение 4 (Suppl_4): S1120-9. Дои:10.1093 / infdis / jir410. ЧВК 3192542. PMID 21996694.
  71. ^ а б Сестер М., Сотджиу Г., Ланге С., Гил С., Жирарди Е., Мильори Г.Б. и др. (Январь 2011 г.). «Анализ высвобождения интерферона-γ для диагностики активного туберкулеза: систематический обзор и метаанализ». Европейский респираторный журнал. 37 (1): 100–11. Дои:10.1183/09031936.00114810. PMID 20847080.
  72. ^ Чен Дж, Чжан Р., Ван Дж, Лю Л., Чжэн И, Шэнь И и др. (2011). Вермунд Ш. (ред.). «Тесты высвобождения гамма-интерферона для диагностики активного туберкулеза у ВИЧ-инфицированных пациентов: систематический обзор и метаанализ». PLOS ONE. 6 (11): e26827. Bibcode:2011PLoSO ... 626827C. Дои:10.1371 / journal.pone.0026827. ЧВК 3206065. PMID 22069472.
  73. ^ Болезни, Специальная программа исследований и обучения в тропиках (2006 г.). Диагностика туберкулеза: мировой спрос и рыночный потенциал. Женева: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). п. 36. ISBN 978-92-4-156330-7. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  74. ^ а б c Национальный институт здравоохранения и клинического совершенства. Клиническое руководство 117: Туберкулез. Лондон, 2011 год.
  75. ^ Стейнгарт К.Р., Флорес Л.Л., Дендукури Н., Шиллер И., Лаал С., Рамзи А. и др. (Август 2011 г.). Эванс С (ред.). «Коммерческие серологические тесты для диагностики активного туберкулеза легких и внелегочного туберкулеза: обновленный систематический обзор и метаанализ». PLOS Медицина. 8 (8): e1001062. Дои:10.1371 / journal.pmed.1001062. ЧВК 3153457. PMID 21857806.
  76. ^ Ротель Дж. С., Андерсен П. (декабрь 2005 г.). «Диагностика латентной инфекции Mycobacterium tuberculosis: неизбежна ли гибель пробы Манту?». Экспертная оценка противоинфекционной терапии. 3 (6): 981–93. Дои:10.1586/14787210.3.6.981. PMID 16307510. S2CID 25423684.
  77. ^ Пай М., Цверлинг А., Мензис Д. (август 2008 г.). «Систематический обзор: основанные на Т-клетках анализы для диагностики латентной туберкулезной инфекции: обновленная информация». Анналы внутренней медицины. 149 (3): 177–84. Дои:10.7326/0003-4819-149-3-200808050-00241. ЧВК 2951987. PMID 18593687.
  78. ^ Джиндал СК, изд. (2011). Учебник легочной медицины и реанимации. Нью-Дели: издательство Jaypee Brothers Medical. п. 544. ISBN 978-93-5025-073-0. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  79. ^ Амикосанте М, Чиккоцци М, Маркова Р. (апрель 2010 г.). «Рациональное использование иммунодиагностических средств при туберкулезной инфекции: рекомендации и исследования экономической эффективности». Новая микробиология. 33 (2): 93–107. PMID 20518271.
  80. ^ Биббинс-Доминго К., Гроссман Д.К., Карри С.Дж., Бауман Л., Дэвидсон К.В., Эплинг Дж. В. и др. (Сентябрь 2016 г.). «Скрининг на скрытую туберкулезную инфекцию у взрослых: Рекомендация рабочей группы США по профилактическим услугам». JAMA. 316 (9): 962–9. Дои:10.1001 / jama.2016.11046. PMID 27599331.
  81. ^ Гилл Дж., Прасад V (ноябрь 2019 г.). «Тестирование медицинских работников на латентный туберкулез: основано ли оно на фактах, биодостоверно, и то, и другое, или нет?». Американский журнал медицины. 132 (11): 1260–1261. Дои:10.1016 / j.amjmed.2019.03.017. PMID 30946831.
  82. ^ Соса Л.Е., Нджие Г.Дж., Лобато М.Н., Бамра Моррис С., Бухта В., Кейси М.Л. и др. (Май 2019). «Скрининг, тестирование и лечение туберкулеза у персонала здравоохранения США: рекомендации Национальной ассоциации контролеров туберкулеза и CDC, 2019». MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности. 68 (19): 439–443. Дои:10,15585 / ммwr.mm6819a3. ЧВК 6522077. PMID 31099768.
  83. ^ МакШейн Х (октябрь 2011 г.). «Противотуберкулезные вакцины: за пределами бациллы Кальметта-Герена». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки. 366 (1579): 2782–89. Дои:10.1098 / rstb.2011.0097. ЧВК 3146779. PMID 21893541.
  84. ^ Рой А., Эйзенхут М., Харрис Р.Дж., Родригес Л.С., Шридхар С., Хаберманн С. и др. (Август 2014 г.). «Эффект вакцинации БЦЖ против инфекции Mycobacterium tuberculosis у детей: систематический обзор и метаанализ». BMJ. 349: g4643. Дои:10.1136 / bmj.g4643. ЧВК 4122754. PMID 25097193.
  85. ^ «Вакцина и иммунизация: противотуберкулезная вакцина (БЦЖ)». Центры по контролю и профилактике заболеваний. 2011. Архивировано с оригинал 17 ноября 2011 г.. Получено 26 июля 2011.
  86. ^ «Использование вакцины БЦЖ в Канаде - текущее и историческое». Агентство общественного здравоохранения Канады. Сентябрь 2010. Архивировано с оригинал 30 марта 2012 г.. Получено 30 декабря 2011.
  87. ^ а б Тео С.С., Шингадиа Д.В. (июнь 2006 г.). «Участвует ли БЦЖ в борьбе с туберкулезом и его профилактике в Соединенном Королевстве?». Архив детских болезней. 91 (6): 529–31. Дои:10.1136 / adc.2005.085043. ЧВК 2082765. PMID 16714729.
  88. ^ Кашангура Р., Джуллиен С., Гарнер П., Джонсон С. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (апрель 2019 г.). «Вакцина MVA85A для усиления БЦЖ для профилактики туберкулеза». Кокрановская база данных систематических обзоров. 4: CD012915. Дои:10.1002 / 14651858.CD012915.pub2. ЧВК 6488980. PMID 31038197.
  89. ^ «Глобальный план по борьбе с туберкулезом». Всемирная организация здоровья (ВОЗ). 2011 г. В архиве из оригинала 12 июня 2011 г.. Получено 13 июн 2011.
  90. ^ Уоррелл Д.А., Кокс TM, Ферт Дж. Д., Бенц Э. Дж. (2005). Разделы 1–10 (4. изд., Мягкая обложка ред.). Оксфорд [u.a.]: Oxford Univ. Нажмите. п. 560. ISBN 978-0-19-857014-1. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  91. ^ Фрейзер А., Пол М., Аттамна А., Лейбовичи Л. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (апрель 2006 г.). «Лекарственные средства для профилактики туберкулеза у людей с риском развития туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD005435. Дои:10.1002 / 14651858.CD005435.pub2. ЧВК 6532726. PMID 16625639.
  92. ^ Бреннан П.Дж., Никайдо Х. (1995). «Оболочка микобактерий». Ежегодный обзор биохимии. 64: 29–63. Дои:10.1146 / annurev.bi.64.070195.000333. PMID 7574484.
  93. ^ Дэвис Г., Черри С., Ричелди Л. (октябрь 2007 г.). «Рифабутин для лечения туберкулеза легких». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD005159. Дои:10.1002 / 14651858.CD005159.pub2. ЧВК 6532710. PMID 17943842.
  94. ^ а б Скрытая туберкулезная инфекция. Всемирная организация здоровья (ВОЗ). 2018. с. 23. ISBN 978-92-4-155023-9.
  95. ^ Борисов А.С., Бамра Моррис С., Нджи Дж. Дж., Уинстон КА, Бертон Д., Голдберг С. и др. (Июнь 2018). «Обновление рекомендаций по применению схемы изониазид-рифапентин один раз в неделю для лечения скрытой инфекции Mycobacterium tuberculosis». MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности. 67 (25): 723–726. Дои:10,15585 / ммwr.mm6725a5. ЧВК 6023184. PMID 29953429.
  96. ^ а б Стерлинг Т.Р., Нджие Дж., Зеннер Д., Кон Д.Л., Ревес Р., Ахмед А. и др. (Февраль 2020 г.). «Рекомендации по лечению латентной туберкулезной инфекции: рекомендации Национальной ассоциации контролеров туберкулеза и CDC, 2020». MMWR. Рекомендации и отчеты. 69 (1): 1–11. Дои:10.15585 / mmwr.rr6901a1. ЧВК 7041302. PMID 32053584.
  97. ^ Njie GJ, Morris SB, Woodruff RY, Moro RN, Vernon AA, Borisov AS (август 2018). «Изониазид-рифапентин для скрытой туберкулезной инфекции: систематический обзор и метаанализ». Американский журнал профилактической медицины. 55 (2): 244–252. Дои:10.1016 / j.amepre.2018.04.030. ЧВК 6097523. PMID 29910114.
  98. ^ Мензис Д., Аль-Джахдали Х., Аль-Отайби Б. (март 2011 г.). «Последние разработки в лечении латентной туберкулезной инфекции». Индийский журнал медицинских исследований. 133 (3): 257–66. ЧВК 3103149. PMID 21441678.
  99. ^ Мимунья Дж. М., Кредо Т., Волминк Дж. И др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (май 2012 г.). «Обучение пациентов и консультирование по вопросам приверженности лечению туберкулеза». Кокрановская база данных систематических обзоров (5): CD006591. Дои:10.1002 / 14651858.CD006591.pub2. ЧВК 6532681. PMID 22592714.
  100. ^ Gelband H, et al. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (25 октября 1999 г.). «Схемы лечения туберкулеза менее шести месяцев». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD001362. Дои:10.1002 / 14651858.CD001362. ЧВК 6532732. PMID 10796641.
  101. ^ Грейс А.Г., Миттал А., Джайн С., Трипати Дж. П., Сатьянараяна С., Тариан П., Кирубакаран Р. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (декабрь 2019 г.). «Сокращенные схемы лечения по сравнению со стандартной схемой лечения лекарственно-чувствительного туберкулеза легких». Кокрановская база данных систематических обзоров. 12: CD012918. Дои:10.1002 / 14651858.CD012918.pub2. ЧВК 6953336. PMID 31828771.
  102. ^ Майноус III AB (2010). Ведение противомикробных препаратов при инфекционных заболеваниях: влияние устойчивости к антибиотикам. Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. п. 69. ISBN 978-1-60327-238-4. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  103. ^ а б c Карумби Дж., Гарнер П. (май 2015 г.). «Лечение туберкулеза под прямым наблюдением». Кокрановская база данных систематических обзоров (5): CD003343. Дои:10.1002 / 14651858.CD003343.pub4. ЧВК 4460720. PMID 26022367.
  104. ^ Лю Ку, Абба К., Алехандрия М.М., Синклер Д., Баланаг В.М., Лансанг М.А. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (ноябрь 2014 г.). «Системы напоминаний для улучшения приверженности пациентов к посещениям туберкулезной клиники для диагностики и лечения». Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD006594. Дои:10.1002 / 14651858.CD006594.pub3. ЧВК 4448217. PMID 25403701.
  105. ^ Мвандумба ХК, Сквайр С.Б. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (23 октября 2001 г.). «Полностью прерывистое дозирование с препаратами для лечения туберкулеза у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD000970. Дои:10.1002 / 14651858.CD000970. ЧВК 6532565. PMID 11687088.
  106. ^ Бозе А., Калита С., Роуз В., Тариан П. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (январь 2014 г.). «Прерывистая и ежедневная терапия для лечения туберкулеза у детей». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD007953. Дои:10.1002 / 14651858.CD007953.pub2. ЧВК 6532685. PMID 24470141.
  107. ^ О'Брайен Р.Дж. (июнь 1994 г.). «Лекарственно-устойчивый туберкулез: этиология, лечение и профилактика». Семинары по респираторным инфекциям. 9 (2): 104–12. PMID 7973169.
  108. ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) (март 2006 г.). «Появление Mycobacterium tuberculosis с широкой устойчивостью к препаратам второго ряда - во всем мире, 2000-2004 гг.». MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности. 55 (11): 301–5. PMID 16557213. В архиве из оригинала от 22 мая 2017 г.
  109. ^ а б McKenna M (12 января 2012 г.). «Абсолютно устойчивый туберкулез: самые ранние случаи в Италии». Проводной. В архиве из оригинала 14 января 2012 г.. Получено 12 января 2012.
  110. ^ Migliori GB, De Iaco G, Besozzi G, Centis R, Cirillo DM (май 2007 г.). «Первые случаи туберкулеза в Италии, устойчивые ко всем протестированным препаратам». Европейское наблюдение. 12 (5): E070517.1. Дои:10.2807 / esw.12.20.03194-ru. PMID 17868596.
  111. ^ «Туберкулез с полной лекарственной устойчивостью: консультация ВОЗ по диагностическим определениям и вариантам лечения» (PDF). Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). В архиве (PDF) из оригинала 21 октября 2016 г.. Получено 25 марта 2016.
  112. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Kielstra P (30 июня 2014 г.). Табари Z (ред.). «Древний враг, современный императив - время для больших действий против туберкулеза». Economist Intelligence Unit. В архиве из оригинала 31 июля 2014 г.. Получено 1 августа 2014. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  113. ^ Велаяти А.А., Масджеди М.Р., Фарния П., Табарси П., Ганави Дж., ЗияЗарифи А.Х., Хоффнер С.Е. (август 2009 г.). «Появление новых форм полностью лекарственно-устойчивых бацилл туберкулеза: туберкулеза со сверхширокой лекарственной устойчивостью или штаммов с полной лекарственной устойчивостью в Иране». Грудь. 136 (2): 420–425. Дои:10.1378 / сундук.08-2427. PMID 19349380.
  114. ^ «Предварительные рекомендации CDC по использованию и мониторингу безопасности бедаквилина фумарата (сиртуро) для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью». В архиве из оригинала от 4 января 2014 г.
  115. ^ Сингх Б., Кокер Д., Райан Х., Слоан Д.Д. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (март 2019 г.). «Линезолид при лекарственно-устойчивом туберкулезе легких». Кокрановская база данных систематических обзоров. 3: CD012836. Дои:10.1002 / 14651858.CD012836.pub2. ЧВК 6426281. PMID 30893466.
  116. ^ Терон Дж., Питер Дж., Ричардсон М., Уоррен Р., Дхеда К., Стейнгарт К. Р. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (сентябрь 2016 г.). «Тест ® MTBDRsl на устойчивость к противотуберкулезным препаратам второго ряда». Кокрановская база данных систематических обзоров. 9: CD010705. Дои:10.1002 / 14651858.CD010705.pub3. ЧВК 5034505. PMID 27605387.
  117. ^ «Страновые оценки ВОЗ по заболеваниям и травмам». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 2004 г. В архиве из оригинала 11 ноября 2009 г.. Получено 11 ноября 2009.
  118. ^ Lambert ML, Hasker E, Van Deun A, Roberfroid D, Boelaert M, Van der Stuyft P (май 2003 г.). «Рецидив туберкулеза: рецидив или повторное заражение?». Ланцет. Инфекционные заболевания. 3 (5): 282–7. Дои:10.1016 / S1473-3099 (03) 00607-8. PMID 12726976.
  119. ^ Ван Джи, Ли Л.Н., Лай Х.С., Сюй Х.Л., Лиав Ю.С., Сюэ ПР, Ян ПК (июль 2007 г.). «Прогнозирование доли повторного инфицирования туберкулезом по местной заболеваемости». Журнал инфекционных болезней. 196 (2): 281–8. Дои:10.1086/518898. PMID 17570116.
  120. ^ «1.4 Прогноз - туберкулез». medicalguidelines.msf.org. Получено 25 августа 2020.
  121. ^ «Информационные бюллетени: разница между латентной туберкулезной инфекцией и активным туберкулезом». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 20 июня 2011 г. В архиве из оригинала от 4 августа 2011 г.. Получено 26 июля 2011.
  122. ^ «Глобальный отчет по туберкулезу 2013». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 2013. В архиве из оригинала 12 декабря 2006 г.
  123. ^ Лозано Р., Нагави М., Форман К., Лим С., Сибуя К., Абояс В. и др. (Декабрь 2012 г.). «Глобальная и региональная смертность от 235 причин смерти для 20 возрастных групп в 1990 и 2010 годах: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 года». Ланцет. 380 (9859): 2095–128. Дои:10.1016 / S0140-6736 (12) 61728-0. HDL:10536 / DRO / DU: 30050819. PMID 23245604. S2CID 1541253.
  124. ^ а б c «Глобальный контроль над туберкулезом 2011» (PDF). Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Архивировано из оригинал (PDF) 17 июня 2012 г.. Получено 15 апреля 2012.
  125. ^ «Туберкулез». ВОЗ. 24 марта 2020 г.. Получено 31 мая 2020.
  126. ^ Дуглас А.С., Страчан Д.П., Максвелл Д.Д. (1996). «Сезонность туберкулеза: противоположность другим респираторным заболеваниям в Великобритании». Грудная клетка. 51: 944–946. Дои:10.1136 / thx.51.9.944. ЧВК 472621. PMID 8984709.
  127. ^ Martineau AR, Nhamoyebonde S, Oni T, Rangaka MX, Marais S и др. (2011). «Взаимные сезонные колебания в статусе витамина D и уведомления о туберкулезе в Кейптауне, Южная Африка». Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 19013–19017. Дои:10.1073 / pnas.1111825108. ЧВК 3223428. PMID 22025704.
  128. ^ Парринелло CM, Crossa A, Harris TG (2012). «Сезонность туберкулеза в Нью-Йорке, 1990–2007 гг.». Int J Tuberc Lung Dis. 16: 32–37. Дои:10.5588 / ijtld.11.0145.
  129. ^ а б Korthals Altes H, Kremer K, Erkens C, Van Soolingen D, Wallinga J (2012). «Сезонность туберкулеза в Нидерландах различается между местными и чужими: роль в дефиците витамина D?». Int J Tuberc Lung Dis. 16: 639–644. Дои:10.5588 / ijtld.11.0680.
  130. ^ Ко GCKW; Hawthorne G; Тернер AM; Kunst H; Дедикоут М (2013). «Заболеваемость туберкулезом коррелирует с солнечным светом: экологическое 28-летнее исследование временных рядов». PLoS ONE. 8: e57752. Дои:10.1371 / journal.pone.0057752. ЧВК 3590299. PMID 23483924.
  131. ^ Куддус, Мд Абдул; Макбрайд, Эмма; Адегбойе, Оелола А. «Эффект задержки и бремя случаев заболевания туберкулезом, связанного с погодными условиями, в провинции Раджшахи, Бангладеш, 2007–2012 годы». Получено 19 сентября 2020.
  132. ^ Гриффит Д.Е., Керр С.М. (август 1996 г.). «Туберкулез: болезнь прошлого, болезнь настоящего». Журнал PeriAnesthesia Nursing. 11 (4): 240–45. Дои:10.1016 / S1089-9472 (96) 80023-2. PMID 8964016.
  133. ^ «Глобальный отчет о борьбе с туберкулезом, 2006 г. - Приложение 1 Профили стран с высоким бременем туберкулеза» (PDF). Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Архивировано из оригинал (PDF) 26 июля 2009 г.. Получено 13 октября 2006.
  134. ^ "Набор слайдов наблюдения 2005 г.". Центры по контролю и профилактике заболеваний. 12 сентября 2006 г. В архиве из оригинала 23 ноября 2006 г.. Получено 13 октября 2006.
  135. ^ Фитцджеральд Дж. М., Ван Л., Элвуд РК (февраль 2000 г.). «Туберкулез: 13. Борьба с заболеванием среди коренного населения в Канаде». Журнал Канадской медицинской ассоциации. 162 (3): 351–55. ЧВК 1231016. PMID 10693593.
  136. ^ Quah SR, Carrin G, Buse K, Heggenhougen K (2009). Политика, финансы и организация систем здравоохранения. Бостон: Academic Press. п. 424. ISBN 978-0-12-375087-7. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  137. ^ Совет медицинских исследований.Истоки MRC. Доступ 7 октября 2006 г.
  138. ^ Владимир М. Школьников и Франс Месле. Эпидемиологический кризис в России в отражении тенденций смертности, Таблица 4.11, Корпорация РЭНД.
  139. ^ Глобальный контроль туберкулеза, Всемирная организация здравоохранения, 2011 г.
  140. ^ Глобальный доклад ВОЗ по туберкулезу, 2016 г. Приложение 2. Краткие сведения о стране: Российская Федерация
  141. ^ а б c «Глобальный отчет по туберкулезу 2018» (PDF). Получено 27 сентября 2019.
  142. ^ Всемирный доклад ВОЗ по туберкулезу, 2016 г .: Индия
  143. ^ «Правительство пересматривает стратегию борьбы с туберкулезом». Ежедневные новости и аналитика. 8 апреля 2017.
  144. ^ Бирн А (2009). Учебник международного здравоохранения: глобальное здоровье в динамичном мире. п. 261. ISBN 978-0-19-988521-3. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  145. ^ "Слайды наблюдения CDC 2012 - ТБ". Центры по контролю и профилактике заболеваний. 24 октября 2018 г. Архивировано с оригинал 9 ноября 2013 г.. Получено 17 сентября 2017.
  146. ^ Аль-Азем А., Каушал Шарма М., Туренн С., Хобан Д., Хершфилд Е., МакМорран Дж., Кабани А. (1998). "Сельские вспышки Микобактерии туберкулеза в канадской провинции ". Abstr Intersci Conf Antimicrob Agents Chemother. 38: 555. № аннотации L-27. Архивировано из оригинал 18 ноября 2011 г.
  147. ^ «Заболеваемость туберкулезом (на 100 000 человек)». Наш мир в данных. Получено 7 марта 2020.
  148. ^ «Смертность от туберкулеза по регионам». Наш мир в данных. Получено 7 марта 2020.
  149. ^ Ротшильд Б.М., Мартин Л.Д., Лев Г., Берковье Х., Бар-Гал Г.К., Гринблатт С. и др. (Август 2001 г.). «Комплексная ДНК Mycobacterium tuberculosis вымершего бизона, датируемая 17000 лет назад». Клинические инфекционные болезни. 33 (3): 305–11. Дои:10.1086/321886. PMID 11438894.
  150. ^ Пирс-Дувет Дж. М. (август 2006 г.). «Происхождение патогенов человека: оценка роли сельского хозяйства и домашних животных в развитии болезней человека». Биологические обзоры Кембриджского философского общества. 81 (3): 369–82. Дои:10.1017 / S1464793106007020. PMID 16672105.
  151. ^ Comas I, Gagneux S (октябрь 2009 г.). Манчестер М (ред.). «Прошлое и будущее исследований туберкулеза». Патогены PLOS. 5 (10): e1000600. Дои:10.1371 / journal.ppat.1000600. ЧВК 2745564. PMID 19855821.
  152. ^ Zink AR, Sola C, Reischl U, Grabner W, Rastogi N, Wolf H и др. (Январь 2003 г.). «Характеристика ДНК комплекса Mycobacterium tuberculosis из египетских мумий методом сполиготипирования». Журнал клинической микробиологии. 41 (1): 359–67. Дои:10.1128 / JCM.41.1.359-367.2003. ЧВК 149558. PMID 12517873.
  153. ^ Konomi N, Lebwohl E, Mowbray K, Tattersall I, Zhang D (декабрь 2002 г.). «Обнаружение микобактериальной ДНК в мумиях Анд». Журнал клинической микробиологии. 40 (12): 4738–40. Дои:10.1128 / JCM.40.12.4738-4740.2002. ЧВК 154635. PMID 12454182.
  154. ^ Следзик П.С., Беллантони Н. (июнь 1994 г.). «Краткое сообщение: биоархеологические и биокультурные свидетельства народной веры в вампиров Новой Англии» (PDF). Американский журнал физической антропологии. 94 (2): 269–74. Дои:10.1002 / ajpa.1330940210. PMID 8085617. В архиве (PDF) из оригинала 18 февраля 2017 г.
  155. ^ Леон Шарль Альбер Кальметт в Кто это назвал?
  156. ^ Trail RR (апрель 1970 г.). "Ричард Мортон (1637-1698)". История болезни. 14 (2): 166–74. Дои:10.1017 / S0025727300015350. ЧВК 1034037. PMID 4914685.
  157. ^ Zur Pathogenie der Impetigines. Auszug aus einer shortlichen Mitteilung an den Herausgeber. [Мюллера] Archiv für Anatomie, Physiologie und wissenschaftliche Medicin. 1839, стр. 82.
  158. ^ Кентукки: Мамонтова пещера давно в истории. В архиве 13 августа 2006 г. Wayback Machine CNN. 27 февраля 2004 г. По состоянию на 8 октября 2006 г.
  159. ^ а б c Маккарти OR (август 2001 г.). «Ключ от санаториев». Журнал Королевского медицинского общества. 94 (8): 413–17. Дои:10.1177/014107680109400813. ЧВК 1281640. PMID 11461990.
  160. ^ «История: Всемирный день борьбы с туберкулезом». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 12 декабря 2016. В архиве из оригинала 7 декабря 2018 г.. Получено 23 марта 2019.
  161. ^ Нобелевский фонд. Нобелевская премия по физиологии и медицине 1905 г. В архиве 10 декабря 2006 г. Wayback Machine Доступ 7 октября 2006 г.
  162. ^ Уоддингтон К. (январь 2004 г.). «Чтобы искоренить« такую ​​ужасную болезнь »: туберкулез крупного рогатого скота и туберкулиновые тесты в Великобритании, 1890–1939». История болезни. 48 (1): 29–48. Дои:10.1017 / S0025727300007043. ЧВК 546294. PMID 14968644.
  163. ^ Бона К. (декабрь 2005 г.). «Экспериментальная стабильная вакцина БЦЖ: безопасность, эффективность, доказательства и стандарты, 1921–1933». Исследования по истории и философии биологических и биомедицинских наук. 36 (4): 696–721. Дои:10.1016 / j.shpsc.2005.09.003. PMID 16337557.
  164. ^ Comstock GW (сентябрь 1994 г.). «Международная кампания по борьбе с туберкулезом: новаторское предприятие в области массовой вакцинации и исследований». Клинические инфекционные болезни. 19 (3): 528–40. Дои:10.1093 / Clinids / 19.3.528. PMID 7811874.
  165. ^ Hannaway C (2008). Биомедицина в двадцатом веке: практика, политика и политика. Амстердам: IOS Press. п. 233. ISBN 978-1-58603-832-8. В архиве из оригинала 7 сентября 2015 г.
  166. ^ Блум BR (1994). Туберкулез: патогенез, защита и борьба. Вашингтон, округ Колумбия: ASM Press. ISBN 978-1-55581-072-6.
  167. ^ а б Перссон С. (2010). Оспа, сифилис и спасение: прорывы в медицине, изменившие мир. ReadHowYouWant.com. п. 141. ISBN 978-1-4587-6712-7. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  168. ^ Шилдс Т. (2009). Общая торакальная хирургия (7-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. п. 792. ISBN 978-0-7817-7982-1. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  169. ^ Лаллоо У.Г., Найду Р., Амбарам А (май 2006 г.). «Последние достижения в области медикаментозного и хирургического лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью». Текущее мнение в области легочной медицины. 12 (3): 179–85. Дои:10.1097 / 01.mcp.0000219266.27439.52. PMID 16582672. S2CID 24221563.
  170. ^ «Часто задаваемые вопросы о туберкулезе и ВИЧ». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Архивировано из оригинал 8 августа 2011 г.. Получено 15 апреля 2012.
  171. ^ а б c Лоулор К. «Кэтрин Бирн, туберкулез и викторианское литературное воображение». Британское общество литературы и науки. Получено 11 июн 2017.
  172. ^ "Гиппократ 3.16 Классика, Массачусетский технологический институт". Архивировано 11 февраля 2005 года.. Получено 15 декабря 2015.CS1 maint: неподходящий URL (связь)
  173. ^ Колдуэлл М (1988). Последний крестовый поход. Нью-Йорк: Макмиллан. п.21. ISBN 978-0-689-11810-4.
  174. ^ Буньян Дж (1808). Жизнь и смерть мистера Бэдмана. Лондон: У. Николсон. п.244. Получено 28 сентября 2016 - через Интернет-архив. капитан.
  175. ^ Бирн К. (2011). Туберкулез и викторианское литературное воображение. Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-107-67280-2.
  176. ^ «О болезни Шопена». Иконы Европы. Получено 11 июн 2017.
  177. ^ Vilaplana C (март 2017 г.). «Литературный подход к туберкулезу: уроки Антона Чехова, Франца Кафки и Кэтрин Мэнсфилд». Международный журнал инфекционных болезней. 56: 283–85. Дои:10.1016 / j.ijid.2016.12.012. PMID 27993687.
  178. ^ Рогал SJ (1997). Энциклопедия Уильяма Сомерсета Моэма. Издательство "Гринвуд". п. 245. ISBN 978-0-313-29916-2.
  179. ^ Эшнер К. «Джордж Оруэлл написал« 1984 », умирая от туберкулеза». Смитсоновский институт. Получено 25 марта 2019.
  180. ^ «Туберкулез (весь выпуск)». Журнал Американской медицинской ассоциации. 293 (22): обложка. 8 июня 2005 г.
  181. ^ Лемлейн РФ (1981). «Влияние туберкулеза на работу художников-художников: несколько ярких примеров». Леонардо. 14 (2): 114–11. Дои:10.2307/1574402. JSTOR 1574402. S2CID 191371443.
  182. ^ Уилси AM (май 2012 г.). 'Наполовину влюбленный в легкую смерть:' Туберкулез в литературе. Основные проекты гуманитарных наук (Кандидатская диссертация). Тихоокеанский университет. Архивировано из оригинал 11 октября 2017 г.. Получено 28 сентября 2017.
  183. ^ а б Моренс Д.М. (ноябрь 2002 г.). «На смертном одре чахоточного искусства». Возникающие инфекционные заболевания. 8 (11): 1353–8. Дои:10.3201 / eid0811.020549. ЧВК 2738548. PMID 12463180.
  184. ^ «Легочный туберкулез / В литературе и искусстве». История болезней Университета Макмастера. Получено 9 июн 2017.
  185. ^ Thomson G (1 июня 2016 г.). «Ван Моррисон - 10 лучших». Хранитель.
  186. ^ «Туберкулез на протяжении всей истории: искусство» (PDF). Агентство США по международному развитию (ТЫ СКАЗАЛ). Получено 12 июн 2017.
  187. ^ Корлисс Р. (22 декабря 2008 г.). «10 самых ужасных рождественских фильмов». Время. «Если вы не плачете, когда Бинг Кросби говорит Ингрид Бергман, что у нее туберкулез, - писал Джозеф Макбрайд в 1973 году, - я никогда не хочу с вами встречаться, вот и все».
  188. ^ а б «Государственно-частное партнерство объявляет о немедленном 40-процентном сокращении затрат на экспресс-тест на туберкулез» (PDF). Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 6 августа 2012 г. В архиве (PDF) из оригинала от 29 октября 2013 г.
  189. ^ Lawn SD, Nicol MP (сентябрь 2011 г.). «Анализ Xpert® MTB / RIF: разработка, оценка и внедрение новой быстрой молекулярной диагностики туберкулеза и устойчивости к рифампицину». Будущая микробиология. 6 (9): 1067–82. Дои:10.2217 / fmb.11.84. ЧВК 3252681. PMID 21958145.
  190. ^ «ВОЗ говорит, что экспресс-тест на цефеиды изменит лечение туберкулеза». Рейтер. 8 декабря 2010 г. В архиве из оригинала от 11 декабря 2010 г.
  191. ^ STOPTB (5 апреля 2013 г.). «Партнерство« Остановить туберкулез », которое действует через секретариат Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в Женеве, Швейцария» (PDF). В архиве (PDF) из оригинала от 24 января 2014 г.
  192. ^ Линхардт С., Эспинал М., Пай М., Махер Д., Равильоне М.С. (ноябрь 2011 г.). «Какие исследования необходимы, чтобы остановить туберкулез? Представляем движение за исследования туберкулеза». PLOS Медицина. 8 (11): e1001135. Дои:10.1371 / journal.pmed.1001135. ЧВК 3226454. PMID 22140369.
  193. ^ Мишра Г. (2013). «Практика назначения лекарств от туберкулеза в частном и государственном секторе в Индии». NJIRM. 4 (2): 71–78. В архиве из оригинала 10 мая 2013 г.
  194. ^ Бхаргава А., Пинто Л., Пай М. (2011). «Неэффективное ведение туберкулеза в Индии: причины, последствия и путь вперед». Гипотеза. 9 (1): e7. Дои:10.5779 / hypothesis.v9i1.214.
  195. ^ Амдекар Y (июль 2009 г.). «Изменения в ведении туберкулеза». Индийский журнал педиатрии. 76 (7): 739–42. Дои:10.1007 / s12098-009-0164-4. PMID 19693453. S2CID 41788291.
  196. ^ Fox GJ, Dobler CC, Marks GB (сентябрь 2011 г.). «Активное выявление больных в контактах с туберкулезом». Кокрановская база данных систематических обзоров (9): CD008477. Дои:10.1002 / 14651858.CD008477.pub2. ЧВК 6532613. PMID 21901723.
  197. ^ Мхимбира Ф.А., Куэвас Л.Е., Дакомб Р., Мкопи А., Синклер Д. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (ноябрь 2017 г.). «Вмешательства по увеличению выявления случаев туберкулеза в первичной медико-санитарной помощи или службах на уровне общины». Кокрановская база данных систематических обзоров. 11: CD011432. Дои:10.1002 / 14651858.CD011432.pub2. ЧВК 5721626. PMID 29182800.
  198. ^ Браганса Менезеш Д., Менезес Б., Дедикоат М. и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (август 2019 г.). «Стратегии отслеживания контактов в домашних условиях и в местах скопления людей для выявления случаев туберкулеза среди групп населения с низкой и средней заболеваемостью». Кокрановская база данных систематических обзоров. 8: CD013077. Дои:10.1002 / 14651858.CD013077.pub2. ЧВК 6713498. PMID 31461540.
  199. ^ а б c d е ж грамм Кортрайт А., Тернер А.Н. (июль – август 2010 г.). «Туберкулез и стигматизация: пути и меры». Отчеты общественного здравоохранения. 125 Дополнение 4 (4_suppl): 34–42. Дои:10.1177 / 00333549101250S407. ЧВК 2882973. PMID 20626191.
  200. ^ Мейсон PH, Рой А., Спиллейн Дж., Сингх П. (март 2016 г.). «Социальные, исторические и культурные аспекты туберкулеза». Журнал биосоциальной науки. 48 (2): 206–32. Дои:10.1017 / S0021932015000115. PMID 25997539.
  201. ^ а б c Мартин Монтаньес С., Жикель Б. (март 2011 г.). «Новые противотуберкулезные вакцины». Enfermedades Infecciosas y Microbiologia Clinica. 29 Дополнение 1: 57–62. Дои:10.1016 / S0213-005X (11) 70019-2. PMID 21420568.
  202. ^ Чжу Б., Докрелл Х.М., Оттенхофф Т.Х., Эванс Т.Г., Чжан И. (апрель 2018 г.). «Противотуберкулезные вакцины: возможности и проблемы». Респирология. 23 (4): 359–368. Дои:10.1111 / соотв. 13245. PMID 29341430.
  203. ^ Ибанга Х. Б., Брукс Р. Х., Хилл П. К., Овиаф П. К., Флетчер Х. А., Линхард С. и др. (Август 2006 г.). «Ранние клинические испытания новой противотуберкулезной вакцины MVA85A в эндемичных по туберкулезу странах: вопросы дизайна исследования». Ланцет. Инфекционные заболевания. 6 (8): 522–8. Дои:10.1016 / S1473-3099 (06) 70552-7. PMID 16870530.
  204. ^ Кауфманн Ш. (октябрь 2010 г.). «Будущие стратегии вакцинации против туберкулеза: нестандартное мышление». Иммунитет. 33 (4): 567–77. Дои:10.1016 / j.immuni.2010.09.015. PMID 21029966.
  205. ^ Уэббер Д., Кремер М. (2001). «Стимулирование промышленных НИОКР по забытым инфекционным заболеваниям: экономические перспективы» (PDF). Бюллетень Всемирной организации здравоохранения. 79 (8): 693–801. В архиве (PDF) из оригинала от 26 сентября 2007 г.
  206. ^ Бардер О, Кремер М, Уильямс Х (2006). «Предварительные рыночные обязательства: политика стимулирования инвестиций в вакцины от забытых болезней». Голос экономистов. 3 (3). Дои:10.2202/1553-3832.1144. S2CID 154454583. Архивировано из оригинал 5 ноября 2006 г.
  207. ^ Департамент по экономическим и социальным вопросам (2009 г.). Реализация глобальной повестки дня в области общественного здравоохранения: диалоги в Экономическом и Социальном Совете. Нью-Йорк: Объединенные Нации. п. 103. ISBN 978-92-1-104596-3. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  208. ^ Йонг EC, Цукерман JN (2010). Вакцины для путешественников (2-е изд.). Шелтон, Коннектикут: Народное медицинское издательство. п. 319. ISBN 978-1-60795-045-5. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  209. ^ Объявление Фонда Билла и Мелинды Гейтс (12 февраля 2004 г.). «Фонд Гейтса выделяет 82,9 миллиона долларов на разработку новых противотуберкулезных вакцин». Архивировано из оригинал 10 октября 2009 г.
  210. ^ Соловей К. (19 сентября 2007 г.). «Фонд Гейтса выделяет 280 миллионов долларов на борьбу с туберкулезом». В архиве из оригинала от 1 декабря 2008 г.
  211. ^ а б Зумла А., Хафнер Р., Линхардт С., Хельшер М., Нанн А. (март 2012 г.). «Опережая развитие противотуберкулезной терапии». Обзоры природы. Открытие наркотиков. 11 (3): 171–2. Дои:10.1038 / nrd3694. PMID 22378254. S2CID 7232434.
  212. ^ «J&J Sirturo получает одобрение FDA для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза». Новости Bloomberg. 31 декабря 2012 г. В архиве из оригинала от 4 января 2013 г.. Получено 1 января 2013.
  213. ^ а б Аворн Дж (апрель 2013 г.). «Утверждение противотуберкулезного препарата на основе парадоксальной суррогатной меры». JAMA. 309 (13): 1349–50. Дои:10.1001 / jama.2013.623. PMID 23430122.
  214. ^ Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. «Информационный пакет: NDA 204–384: Сиртуро» (PDF). В архиве (PDF) из оригинала от 4 января 2014 г.
  215. ^ Цукерман Д., Иттри Дж. (Январь 2013 г.). «Антибиотики: когда наука и принятие желаемого за действительное вступают в противоречие». По вопросам здравоохранения. В архиве из оригинала 10 февраля 2013 г.
  216. ^ Critchley JA, Orton LC, Pearson F (ноябрь 2014 г.). «Дополнительная стероидная терапия для лечения туберкулеза легких». Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD011370. Дои:10.1002 / 14651858.CD011370. ЧВК 6532561. PMID 25387839.
  217. ^ Шивапрасад Х.Л., Пальмиери С. (январь 2012 г.). «Патология микобактериоза птиц». Ветеринарные клиники Северной Америки. Экзотические животные. 15 (1): 41–55, v – vi. Дои:10.1016 / j.cvex.2011.11.004. PMID 22244112.
  218. ^ Reavill DR, Schmidt RE (январь 2012 г.). «Микобактериальные поражения у рыб, амфибий, рептилий, грызунов, зайцеобразных и хорьков на животных моделях». Ветеринарные клиники Северной Америки. Экзотические животные. 15 (1): 25–40, т. Дои:10.1016 / j.cvex.2011.10.001. PMID 22244111.
  219. ^ Митчелл MA (январь 2012 г.). «Микобактериальные инфекции рептилий». Ветеринарные клиники Северной Америки. Экзотические животные. 15 (1): 101–11, vii. Дои:10.1016 / j.cvex.2011.10.002. PMID 22244116.
  220. ^ Вобезер, Гэри А. (2006). Основы болезни диких животных (1-е изд.). Эймс, IO [u.a.]: Blackwell Publishing. п. 170. ISBN 978-0-8138-0589-4. В архиве из оригинала от 6 сентября 2015 г.
  221. ^ Райан Т.Дж., Ливингстон П.Г., Рэмси Д.С., де Лиль Г.В., Ньюджент Дж., Коллинз Д.М. и др. (Февраль 2006 г.). «Достижения в понимании эпидемиологии болезней и последствий для борьбы с туберкулезом и его искоренения в животноводстве: опыт Новой Зеландии». Ветеринарная микробиология. 112 (2–4): 211–19. Дои:10.1016 / j.vetmic.2005.11.025. PMID 16330161.
  222. ^ Белый ПК, Бем М., Марион Дж., Хатчингс М.Р. (сентябрь 2008 г.). «Борьба с туберкулезом крупного рогатого скота в британском животноводстве: нет« серебряной пули »'". Тенденции в микробиологии. 16 (9): 420–7. CiteSeerX 10.1.1.566.5547. Дои:10.1016 / j.tim.2008.06.005. PMID 18706814.
  223. ^ Уорд А.И., судья Дж., Делахай Р.Дж. (январь 2010 г.). «Фермерское хозяйство и поведение барсуков: возможности борьбы с передачей Mycobacterium bovis от барсука крупному рогатому скоту?». Профилактическая ветеринария. 93 (1): 2–10. Дои:10.1016 / j.prevetmed.2009.09.014. PMID 19846226.
  224. ^ Холт Н. (24 марта 2015 г.). «Зараженный слон в комнате». Шифер. В архиве из оригинала 14 апреля 2016 г.. Получено 5 апреля 2016.
  225. ^ Mikota SK. «Краткая история туберкулеза у слонов» (PDF). Инспекционная служба по охране здоровья животных и растений (АФИС). В архиве (PDF) из оригинала от 6 октября 2016 г.. Получено 5 апреля 2016.

внешняя ссылка

Автономное приложение позволяет загружать все медицинские статьи Википедии в приложение для доступа к ним, когда у вас нет Интернета.
Статьи Википедии о здравоохранении можно просматривать в автономном режиме с помощью Приложение "Медицинская Википедия".
Классификация
Внешние ресурсы