WikiDer > Мирицитрин

Myricitrin
Мирицитрин
Структура мирицитрина
Имена
Название ИЮПАК
5,7-дигидрокси-3 - [(2S, 3R, 4R, 5R, 6S) -3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан-2-ил] окси-2- (3,4,5-тригидроксифенил) хромен-4-он
Другие имена
Мирицитрозид
Мирицитрин
Мирицетрин
Мирицетол 3-рамнозид
Мирицетин 3-O-рамнозид
Мирицетин 3-рамнозид
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.038.036 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C21ЧАС20О12
Молярная масса464,37 г / моль
Плотность1,882 г / мл
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Мирицитрин представляет собой растительное соединение, 3-O-α-L-рамнопиранозид мирицетин.[1]

Вхождения

Его можно выделить из корневой коры Myrica cerifera (Байберри, небольшое дерево, произрастающее в Северной Америке), в Myrica esculenta, в Нимфея лотоса[2] и Н. одората, в Chrysobalanus icaco[3] И в Polygonum aviculare.[4]

Мирицитрин используется в системе коммуникации нескольких видов жуков.[5] К ним относятся Плагиодермия разноцветная, Agelastica coerulea, Атрачья менетриси, Altica nipponica, Altica oleracea, Gastrolina depressa.

Эффект здоровья

Мирицитрин - это оксид азота и протеинкиназа C ингибитор и проявляет антипсихотические и анксиолитические эффекты на животных моделях психоза и тревоги соответственно.[6]

Рекомендации

  1. ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5352000#section=Synonyms
  2. ^ Элегами, AA; Бейтс, К; Серый, AI; Маккей, ИП; Skellern, GG; Уэй, RD (2003). «Два очень необычных макроциклических флавоноида из водяной лилии Nymphaea lotus». Фитохимия. 63 (6): 727–31. Дои:10.1016 / S0031-9422 (03) 00238-3. PMID 12842147.
  3. ^ Barbosa, Wagner Luiz R .; Перес, Амиральдо; Галлори, Сандра; Винсьери, Франко Ф. (2006). «Определение производных мирицетина в Chrysobalanus icaco L. (Chrysobalanaceae)». Revista Brasileira de Farmacognosia. 16 (3): 333. Дои:10.1590 / S0102-695X2006000300009.
  4. ^ Метод ЖХ для анализа трех флавонолов в плазме и моче крыс после перорального введения экстракта Polygonum aviculare. Фуцюань Сюй, Хуаши Гуань, Гоцян Ли и Хунбин Лю, Chromatographia, июнь 2009 г., том 69, выпуск 11-12, страницы 1251-1258, Дои:10.1365 / с10337-009-1088-х
  5. ^ Мирицитрин на pherobase.com
  6. ^ Перейра, М; Сиба, ИП; Chioca, LR; Correia, D; Витал, Массачусетс; Пиццолатти, MG; Сантос, Арканзас; Андреатини, Р. (август 2011 г.). «Мирицитрин, ингибитор оксида азота и протеинкиназы C, оказывает антипсихотические эффекты на животных моделях». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 35 (7): 1636–44. Дои:10.1016 / j.pnpbp.2011.06.002. PMID 21689712.