WikiDer > Троксерутин
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | Гидроксиэтилрутозид (HER) Ферарутин Тригидроксиэтилрутин 3 ', 4', 7-трис [O- (2-гидроксиэтил)] рутин |
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C33ЧАС42О19 |
| Молярная масса | 742.680 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| | |
Троксерутин это флавонол, тип флавоноидов, полученных из рутин.[1] Это более точно гидроксиэтилрутозид. Его можно изолировать от Софора японская, японская пагода дерева.
Он используется как вазопротекторный.[2]
На мышах было показано, что троксерутин отменяет инсулинорезистентность ЦНС и снижает активные формы кислорода вызвано диетой с высоким содержанием холестерина.[3]
Рекомендации
- ^ Чжан Ц.Ф., Фань Ш., Чжэн Ю.Л., Лу Дж., Ву Д.М., Шань Ц., Ху Б. (сентябрь 2014 г.). «Троксерутин улучшает гомеостаз липидов в печени, восстанавливая NAD (+) - опосредованную истощением дисфункцию липина 1 у мышей, получавших диету с высоким содержанием жиров». Биохимическая фармакология. 91 (1): 74–86. Дои:10.1016 / j.bcp.2014.07.002. PMID 25026599.
- ^ Риччони К., Сарчинелла Р., Иззо А., Палермо Г., Лигуори М. (февраль 2004 г.). «[Эффективность троксерутина в сочетании с пикногенолом в фармакологическом лечении венозной недостаточности]». Минерва Кардиоангиологическая. 52 (1): 43–8. PMID 14765037.
- ^ Лу Дж., Ву Д.М., Чжэн Чж., Чжэн Ю.Л., Ху Б., Чжан Ц.Ф. (март 2011 г.). «Троксерутин защищает от когнитивных нарушений, вызванных высоким уровнем холестерина, у мышей». Мозг. 134 (Pt 3): 783–97. Дои:10.1093 / мозг / awq376. PMID 21252113.
| Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся сердечно-сосудистая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |