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Naringenine
naringenin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Naringenin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C15huh12Ö5 | |||
| IUPAC-Name | (2so)-5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-on | |||
| Molmasse | 272,25278 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1C(OC2=CC(=CC(=C2C1=O)O)O)C3=CC=C(C=C3)O | |||
| in Chile | 1S/C15H12O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)13-7-12(19)15-11(18)5-10(17)6-14(15)20-13/ h1-6,13,16-18H,7H2/t13-/m0/s1 | |||
| CAS-Nummer | 480-41-1 | |||
| PubChem | 439246 | |||
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naringenin gehört zu den Isoflavone und entsteht durch Verdauung von naringin, der bittere Pflanzenstoff, der unter anderem in Grapefruit. Naringenin gehört zu den Phytoöstrogene und arbeitet als Antioxidans und Antiphlogistikum.
Naringenin verstärkt die Wirkung von Medikamenten.[1] Es wird daher nicht empfohlen, Grapefruit vor oder nach der Einnahme von Arzneimitteln zu essen.
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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