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Nerole | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Strukturformel von nerole | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C10huh18Ö | |||
| IUPAC-Name | 2-cis-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol | |||
| Andere Namen | (z)-Geraniol, Nerylalkohol, Citro | |||
| Molmasse | 154,24932 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CC(=CCC/C(=CCO)/C)C | |||
| in Chile | 1/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7- | |||
| CAS-Nummer | 106-25-2 | |||
| EG-Nummer | 203-378-7 | |||
| PubChem | 643820 | |||
| Ähnlich zu | Geraniol, Citral | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
| H-Sätze | H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 - P305 P351 P338 | |||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 4500 mg/kg | |||
| LD50 (Kaninchen) | (Haut) > 5000 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Dichte | 0,8756 g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | −15 °C | |||
| Siedepunkt | 224 °C | |||
| Flammpunkt | 107 °C | |||
| Gut löslich in | Ethanol, Diethylether | |||
| schlecht löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Nerole ist eine natürliche Monoterpen-Alkohol mit einem frischen, blumigen und zitronigen Duft.
Nerol gibt es in verschiedenen Arten ätherisches Öl, wie Zitronengrasöl, Citronella-Öl und Immortelle Öl. Der Name leitet sich ab von Neroliöl, das ätherische Öl der Blüte des Bitterorangenbaums.
Nerol wird fast immer synthetisch hergestellt aus Kiefernholz. Nerol ist es cis-Isomer von Geraniol. Es dehydriert einfach zu Limonen.