WikiDer > Оардазавр

Oardasaurus

Оардазавр
Временной диапазон: Маастрихтский, 72 Ма
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Заказ:Squamata
Семья:†Barbatteiidae
Род:†Оардазавр
Codrea и другие., 2017
Типовой вид
Оардазавр глифис
Codrea и другие., 2017

Оардазавр (что означает «ящерица Oarda de Jos») - вымерший род ящерица из последних Меловой из Румыния. Он является членом Barbatteiidae, группа ящериц, тесно связанных с Teiidae. При длине 20 сантиметров (7,9 дюйма) он был намного меньше, чем единственный другой названный член Barbatteiidae, Барбаттей, живший чуть позже. Нравиться Барбаттей, Оардазавр можно определить по наличию корки костных отложений, или остеодермы, на крыша черепа; это отличается от Барбаттей в схеме лепки на этой корочке. Обе Оардазавр и Барбаттей жили в изолированной островной экосистеме Остров Хацег, имея быстро диверсифицированный в различных универсальных хищников с мелкой добычей после их прибытия на остров в раннем меловом периоде. Они вымерли в Меловое – палеогеновое вымирание.

Описание

Оардазавр это маленькая ящерица, размером примерно 20 см (7,9 дюйма) в длину.[1] Он меньше своего близкого родственника Барбаттейдлиной до 80 см (31 дюйм).[2] Словно тейиоиды Мейазавр и Педреразавр,[3] зубы Оардазавр находятся гетеродонт (т.е. имеют несколько типов), но всегда двустворчатые (т.е. имеют два куспиды), причем задний бугорок больше. Зубы, наверное, заменили. В отличие от современных Teiidae, в задней части челюсти отсутствуют дробящие зубы. Среди ящериц, Оардазавр и Барбаттейуникальна тем, что их височные мышцы возникать от насадок на верхних частях их теменные кости; и в этом их верхние височные отверстия не заслонены ни заглазничные кости или зафронтальные кости.[1]

Характеристика семьи Barbatteiidae, который Оардазавр и Барбаттей принадлежат, является наличие обширной корки остеодермы, разделенных глубокими бороздками, на костях крыша черепа (включая теменные, заглазничные и лобные кости, причем последние имеют несколько иное расположение). Эти остеодермы сохраняют отпечатки (в совокупности известные как «pileus») чешуек, наложенных на них. У современных Teiidae расположение пилеуса (который присутствует непосредственно на крыше черепа из-за отсутствия или ограниченной корки остеодермы).[4]) варьируется между видами, в то время как у современных Lacertidae.[5] В Оардазавр, затылочная (задняя) чешуя груши подразделяется на три более мелкие остеодермы в Оардазавр, В отличие от Барбаттей,[2] Мейазавр,[5] и лабрадор Плезиолацерта где нет такого разделения.[6] Вариабельное деление у Barbetteiidae может быть переходный между тейидами и лацертидами.[1]

В Оардазавр, то лобные кости полностью слиты, и шов между лобной и теменной прямой, но с неровным краем. Они тоже слиты Барбаттей и взрослый Мейазавр,[7] но они остаются неиспользованными в Педреразавр[3] и молодой Мейазавр.[7] Кроме того, край на каждой передней грани глазницы заметно вогнут. Оардазавр. В нижней части задней части каждой лобной части есть небольшое треугольное углубление, расположенное сразу за гребнем, известное как crista cranii frontalis. Эти углубления, вероятно, являются тем местом, где вставлены «лапки» от теменных костей, как и Барабеттий и Мейазавр.[1][2][7]

Открытие и наименование

Ископаемые останки Оардазавр были обнаружены на территории Орда-де-Жос-А (ODA), которая находится недалеко от деревни Орда-де-Жос на юге Трансильвания, Румыния, В 3 км к югу от Алба Юлия на восточном берегу Река Себень. Сайт состоит из Меловой континентальные отложения, относящиеся к раннему Маастрихтский Формирование Карда, обнаженный как склон длиной 50 м (160 футов) и высотой 17–19 м (56–62 футов). Серо-черный ил глины формируют большую часть депозитов. С 2008 по 2015 год около 2,8 тонны (3,1 короткой тонны) наносов были промыты фильтром на площадке; остатки Оардазавр были среди найденных образцов.[1]

В типовой образец из Оардазавр, неполная теменная кость, хранится в Палеонтологической лаборатории Палеонтолого-стратиграфического музея г. Университет Бабеш-Бойяи (ПСМУББ) в Клуж-Напока, Румыния, под номером экземпляра ПСМУББ.ОДАН-А-12. Дополнительные образцы, все хранящиеся в PSMUBB, включают PSMUBB.ODAN-A-13, фрагмент теменной кости; PSMUBB.ODAN-A-18, почти полная, но уплощенная заглазничная кость; PSMUBB.ODAN-A-15 (также известный как ODAN-Lizard 4), -16, -17 и -23, все сросшиеся лобные кости; PSMUBB.ODAN-A-19 (или ODAN-Amf-8), -20 и -21, все верхние челюсти неполные. Лобные кости относятся к трем разным классам размеров: -15 - самый большой, -16 и -17 - средний, а -23 - самый маленький.[1]

В 2017 г. Оардазавр был назван новым родом Владом Кодреа, Мартоном Венчелем и Александру Соломоном в исследовательская работа. Они назвали род в честь деревни Орда-де-Жос в сочетании с суффиксом -завр, что означает «ящерица». Один вид был отнесен к этому роду Codrea и его коллегами, О. глифис. Глифис происходит от греческого глиф, что означает «резьба». В своей исследовательской работе Кодреа и его коллеги использовали растровый электронный микроскоп на Королевский бельгийский институт естественных наук в Брюссель, Бельгия сфотографировать теменную, лобную и верхнюю челюсти.[1]

Классификация

Несмотря на различное расположение их вдавлений гвоздики, а также на большой разрыв в размерах тела, разделяющий их, крыши черепа Оардазавр и Барбаттей по-прежнему объединены наличием остеодермы, инкрустированной вдавлениями груши, с дифференцированным рисунком на лобных частях; происхождение височных мышц находится в верхней части теменных костей (аналогично другим тейиоидам, но в отличие от лацертоиды); и незатененные верхние височные отверстия. Мейазавр также разделяет первые две черты.[1]

Кодреа и его коллеги таким образом назначили Оардазавр и Барбаттей к новому семейству Barbatteiidae. Также указывались неопределенные остатки нижней челюсти - предсуставной и суставные кости ПСМУББ.ОДАН-А-22, а также зубной ПСМУББ.ОДАН-А-24 - в эту семью. Семья поставлен диагноз вышеупомянутыми признаками, а также наличием подушечек теменных костей (разделяемых тейиоидами и лацертидами), сужением лобных костей между глазницами, расширением чешуйчатые кости в тылу; и отсутствие предсуставного гребня, а также наличие крыловидный отросток на предсуставной кости нижней челюсти. Неясно, насколько тесно связаны барбаттеиды с Мейазавр, из-за отсутствия сопоставимых костей за пределами черепа.[1]

А филогенетический анализ ранее проведенное Венчелем и Кодреа для сопровождения описания Барбаттей продемонстрировал, что Барбаттей, и, как следствие, другие барбаттеииды, являются членами Teiioidea. Это включение основано на сращении лобных костей, а также на включении протозной кости в recessus scalae tympani, строение внутреннего уха. Они также обнаружили, что у Barbatteiidae и Teiidae есть несколько общих характеристик, включая перекрытие чешуйчатой ​​кости заглазничной; происхождение височных мышц на верхней части теменных костей, которое перекрывается за счет контакта теменных и эктоптеригоидных костей; и слаборазвитая полка с внутренней стороны зубного ряда.[1] В филогенетическое дерево воспроизводится ниже.[2]

Lacertoidea
 
 

Такидромус

 
 

Ласерта

 
 
Teiioidea
 
 

Pholidobolus

 
 

Колобозаура

 
 
 
 
 

Мейазавр

 
Barbatteiidae

Барбаттей

 
 
 
 
 

Тейус

 
 

Аспидосцелис

 
 
 
 

Тупинамбис

 
 

Каллопистес

 
 
 
 
 
 

Хотя внешне они похожи на барбаттеидов и других тейиоидов, Полиглифанодонтия (который также жил на территории Трансильвании), вероятно, не имел близких родственников, а представлял собой независимую эволюционное излучение более специализированных Токсикофера рядом с игуанцы.[1][8][9]

Палеобиология

Отсутствие увеличенных специализированных дробящих зубов в челюстях Оардазавр и другие барбатейиды предполагают, что они питались разнообразной диетой из членистоногие (например, насекомые, многоножки и пауки), мелкие позвоночные (рыбы, земноводные, детеныши черепах, более мелкие ящерицы и, возможно, многотуберкулезный млекопитающие) и растения.[1] Дентарий упоминается Барбаттей имеет борозду, вероятно образованную корнями растений.[2]

Палеоэкология

Хотя барбаттеиды во времени и географически ограничены маастрихтом Трансильвании, они, вероятно, возникли раньше, на основании присутствия Мейазавр в раннем меловом периоде Испания. Вероятно, они произошли от предковых тейиоидов в Гондвана,[1] которые достигли Трансильванского региона - тогда части изолированного участка суши площадью около 80 000 квадратных километров (31 000 квадратных миль), отделенного от других земель океаном на 200–300 км (120–190 миль) во всех направлениях.[10] - рискуя пересечь Средиземное море из Африки или «материковой» Европы в раннем меловом периоде. Как только они достигли изолированной экосистемы этого участка суши, известной как Остров Хацег, они прошли адаптивное излучение. Встречи барбаттеидоподобных ящериц в месторождениях Палеоген Европе, указывая, что они, вероятно, умерли в Меловое – палеогеновое вымирание.[1]

Экосистема острова Хацег была расположена южнее, чем сейчас. широта 45 ° с.ш. в позднем мелу, находясь на 27 ° с.ш.[11] Климат острова Хацег, вероятно, был субтропическим, но сухим, с годовым количеством осадков менее 1000 мм (39 дюймов); это также, вероятно, было сезонным, с четкими влажными и сухими сезонами. Средняя температура была около 25 ° C (77 ° F).[12] Оардазавр жили вокруг системы плетеные реки содержащие локальные пруды,[1] окруженный лесами, в которых покрытосеменные Такие как Мастиксия[13] (известный по фруктам), а также хвойные породы подобно Telephragmoxylon[14] (известен по стволам деревьев).[15]

В Oarda de Jos A останки крокодилов принадлежат Аллодапозух очень многочисленны;[16] местность, вероятно, была «полна» ими. Другие крокодилы, такие как Доратодон и Ацинодон, присутствовали в меньшем количестве. На многих костях, найденных в этом районе, есть следы укусов, которые, вероятно, оставлены ими. Динозавры также были найдены, в том числе орнитоподы Телматозавр и Залмокс; титанозавр зауроподы; неопределенный дромеозаврид тероподы; и энантиорнитин птицы (включая яйца), интерпретируемые как представляющие гнездовую колонию.[17] Редкие останки птерозавры вероятно, не представляют местную фауну.[15][18][19]

Черепахи в Орда-де-Жос А представлены Каллокиботион а также возможный неопределенный член Dortokidae; последние предпочли бы жить в окружающей среде, подобной пруду. Индетерминантные лягушки и представители Albanerpetontidae также были найдены. В когайонид многотуберкулезное млекопитающее Барбатодон известен от Oarda de Jos A.[20] Останки рыб многочисленны, но не очень разнообразны и принадлежат только Гарс и харакиды. Наконец, известны также беспозвоночные, в том числе брюхоногие моллюски и клешни от крабов. Неясно, являются ли крабы местными пресноводными крабами или были перенесены из морской среды.[15][18][19]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Codrea, V.A .; Venczel, M .; Соломон, А. (2017). «Новое семейство тейиоидных ящериц из верхнего мела Румынии с примечаниями по эволюционной истории ранних тейиоидов». Зоологический журнал Линнеевского общества. 181 (2): 385–399. Дои:10.1093 / зоолиннеан / zlx008.
  2. ^ а б c d е Venczel, M .; Кодреа, В.А. (2016). «Новая тейидная ящерица из позднего мела бассейна Хацег, Румыния, и ее филогенетические и палеобиогеографические связи». Журнал систематической палеонтологии. 14 (3): 219–237. Дои:10.1080/14772019.2015.1025869.
  3. ^ а б Болет, А .; Эванс, С. (2010). «Новая ящерица из раннего мела Каталонии (Испания) и мезозойские ящерицы Пиренейского полуострова». Меловые исследования. 31 (4): 447–457. Дои:10.1016 / j.cretres.2010.06.002.
  4. ^ Эстес, Р. (1983). «Тейини». Sauria terrestria, Amphisbaenia. Handbuch der Paläoherpetologie (Справочник по палеогерпетологии). 10А. Штутгарт: Густав Фишер Верлаг. С. 87–92. ISBN 978-3-437-30391-3.
  5. ^ а б Борсук-Бялыницка, М .; Любка, М .; Беме, В. (1999). «Ящерица из балтийского янтаря (эоцен) и происхождение лацертид кроны». Acta Palaeontologica Polonica. 44 (4): 349–382.
  6. ^ Čerňanský, A .; Augé, M.L. (2013). «Новые виды рода Плезиолацерта (Squamata: Lacertidae) из верхнего олигоцена (MP28) Южной Германии и ревизия типового вида Plesiolacerta lydekkeri". Палеонтология. 56 (1): 79–94. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2012.01167.x.
  7. ^ а б c Evans, S.E .; Барбадилло, L.J. (1997). "Раннемеловые ящерицы из Лас-Хойаса, Испания". Зоологический журнал Линнеевского общества. 119 (1): 23–49. Дои:10.1111 / j.1096-3642.1997.tb00134.x.
  8. ^ Гилмор, C.W. (1942). «Остеология Полиглифанодон, ящерица из верхнего мела из Юты ". Труды Национального музея США. 92 (3148): 229–265. Дои:10.5479 / si.00963801.92-3148.229. HDL:10088/16385.
  9. ^ Reeder, T.W .; Townsend, T.M .; Mulcahy, D.G .; Noonan, B.P .; Wood, P.L .; Сайты, J.W .; Винс, Дж. Дж. (2015). «Комплексный анализ разрешает конфликты по поводу филогении плоских рептилий и выявляет неожиданное размещение ископаемых таксонов». PLoS ONE. 10 (3): e0118199. Дои:10.1371 / journal.pone.0118199. ЧВК 4372529. PMID 25803280.
  10. ^ Benton, M.J .; Csiki, Z .; Григореску, Д .; Redelstorff, R .; Сандер, П.М.; Stein, K .; Weishampel, D.B. (2010). «Динозавры и правление острова: карликовые динозавры с острова Хацег». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 293 (3): 438–454. Дои:10.1016 / j.palaeo.2010.01.026.
  11. ^ Panaiotu, C.G .; Панайоту, C.E. (2010). «Палеомагнетизм верхнемеловой формации Санпетру (бассейн Хацег, Южные Карпаты)». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 293 (4): 343–352. Дои:10.1016 / j.palaeo.2009.11.017.
  12. ^ Терриен, Ф. (2005). «Палеоокружение последних меловых (маастрихтских) динозавров Румынии: выводы из флювиальных отложений и палеопочв трансильванских бассейнов и бассейнов Хатег». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 218 (1): 15–56. Дои:10.1016 / j.palaeo.2004.12.005.
  13. ^ Givulescu, R .; Codrea, V .; Времир, М. (1995). «Новый вклад в познание ископаемой флоры Румынии». Acta Palaeobotanica. 35 (2): 233–236.
  14. ^ Iamandei, E .; Iamandei, S .; Кодреа, В. (2005). "Telephragmoxylon transsylvanicum sp. ноя (Cheirolepidiaceae) в позднем меловом периоде Оарда - Ланкрам и Рапа-Роши, Румыния ". Studia Universitatis Babeş-Bolyai, Geologia. 50 (1): 41–52. Дои:10.5038/1937-8602.50.1.5.
  15. ^ а б c Codrea, V .; Времир, М .; Джипа, С .; Godefroit, P .; Csiki, Z .; Smith, T .; Фаркаш, К. (2010). «Больше, чем просто трансильванские динозавры Нопса: взгляд за пределы бассейна Хацег». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 293 (3): 391–405. Дои:10.1016 / j.palaeo.2009.10.027.
  16. ^ Дельфино, М .; Codrea, V .; Folie, A .; Dica, P .; Godefroit, P .; Смит, Т. (2008). "Полный череп Аллодапозух предшествующий Nopcsa, 1928 (Eusuchia) и переоценка морфологии таксона на основе румынских останков ". Журнал палеонтологии позвоночных. 28 (1): 111–122. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2008) 28 [111: ACSOAP] 2.0.CO; 2.
  17. ^ Дайк, G .; Времир, М .; Kaiser, G .; Найш, Д. (2012). «Затонувшая мезозойская гнездовая колония птиц из позднего мела Трансильвании». Naturwissenschaften. 99 (6): 435–442. CiteSeerX 10.1.1.394.9006. Дои:10.1007 / s00114-012-0917-1. PMID 22575918.
  18. ^ а б Codrea, V .; Соломон, А .; Fărcaș, C .; Барбу, О. (2013). «В некоторых ограниченных маастрихтских условиях на« острове Хацег »(Трансильвания, Румыния)». Бюллетень Геологического общества Греции. 47 (1): 82–91. Дои:10.12681 / bgsg.10905.
  19. ^ а б Codrea, V .; Barbu, O .; Джипа-Мурзеа, К. (2010). «Разнообразие наземных позвоночных в верхнемеловом периоде (маастрихт) в районе Альба (Румыния)». Бюллетень Геологического общества Греции. 43 (2): 594–601. Дои:10.12681 / bgsg.11221.
  20. ^ Codrea, V.A .; Solomon, A.A .; Venczel, M .; Смит, Т. (2014). «Новое многотуберкулезное млекопитающее когайонид из маастрихта Трансильванского бассейна, Румыния». Comptes Rendus Palevol. 13 (6): 489–499. Дои:10.1016 / j.crpv.2014.01.003.