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Ouranosaurus
Ouranosaurus
Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil
Ouranosaurus nigeriensis
Taxonomische Klassifikation
Reich:animalia (Tiere)
Stamm:Chordaten (Chorda-Tiere)
Klasse:Reptilien- (Reptilien)
Infraklasse:Archosauromorpha
super bestellung:Dinosaurier (Dinosaurier)
Auftrag:ornithia
Infrastruktur:Ornithopoda
Superfamilie:hadrosauroidea
Sex
Ouranosaurus
Taquet, 1976
Typtyp
Ouranosaurus nigeriensis Taquet, 1976
Bilder aufWikimedia CommonsWikimedia Commons
Ouranosaurus aufWikispeziesWikispezies
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Herpetologie

Ouranosaurus ist ein Sex von PflanzenfresserDinosaurier aus der Gruppe der Euronithopoda, dass während der frühen Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Westafrika. Die einzige bekannte Art ist die Typ TypOuranosaurus nigeriensis.

Ouranosaurus war 1965 in Niger 1976 gefunden und seinen Namen bekommen, was so viel wie "varaansaurier" bedeutet. Zwei fast vollständige Skelette wurden entdeckt, um Wissenschaftlern eine gute Vorstellung von dem Tier zu geben. Ouranosaurus etwa acht Meter lang und zwei Tonnen schwer sein könnte. Er ging normalerweise auf vier Beinen, konnte aber auch nur auf den Hinterbeinen laufen. Neben dem langen flachen Kopf ist das auffälligste Merkmal von kenmerk Ouranosaurus ein riesiger hoher Kamm, der von der Vorderseite des Rückens bis zum Schwanz verlief. Wissenschaftler wissen nicht genau, wofür dieses Rücksegel war. Es könnte verwendet worden sein, um die Körpertemperatur zu regulieren, aber auch, um Artgenossen zu zeigen.

Benennen und Finden

Ouranosaurus wurde 1976 von den Franzosen benannt und beschrieben PaläontologePhilippe Taquet[1] basierend auf einem Januar 1965 am Standort Camp des deux Arbres im Niger Biene Gadoufaoua gefundenes Skelett, das 1966 ausgegraben wurde.[2] Der Gattungsname leitet sich von der tamasheqursprünglich, "Waran", ein Tier, das die Tuareg als ihre ansehen Totem und angestammter Onkel mütterlicherseits. Taquet begründete seine Wahl unter anderem damit, dass dieses Wort, ebenso wie "Monitormonitor", von der Arabischwaran, „mutig“ oder „furchtlos“. Der spezifische Name bezieht sich auf Niger. Der Artname Ouranosaurus nigeriensis wurde erstmals 1972 von Taquet verwendet, noch als ungeschriebenes nomen nudum, in der September-Ausgabe des Magazins Wissenschaft und Avenir.

Es HolotypMNHN GDF 300 findet sich in Schichten des Obermaterials Elrhaz-Formation das stammt aus dem späten Aptien oder der frühe albanisch, vor etwa 112 bis 110 Millionen Jahren. Es besteht aus einem fast vollständigen Skelett, dessen Original heute in der nigrischen Hauptstadt aufgestellt wird Niamey, nicht in der Museum national d'histoire naturelle wie die Inventarnummer vermuten lässt; das Pariser Museum zeigt nur einen Abguss. Der Holotypus wurde im Anschluss auf einer Fläche von fünfzehn Quadratmetern gefunden. Weitere Exemplare der Art wurden auch 1965, 1966 und 1972 gefunden. Dazu gehören die Paratyp, GDF 381, ein zweites ziemlich vollständiges Skelett, das 1972 gefunden wurde, und wie zugewiesen GDF 301, einen großen Rabenschnabelknochen, und GDF 302, einen Oberschenkelknochen, findet.

Beschreibung

Ein Abguss des Skeletts

Gesamtaufbau und Größe

Ouranosaurus ist ein ziemlich großer Euornithopod. Das eingebaute Skelett hat eine Länge von etwa sieben Metern; Taquet schätzte das Gewicht auf vier Tonnen. Der Rabenknochen weist auf ein etwas größeres Exemplar hin. Gregory S. Paul 2010 schätzte die Länge der größten Individuen auf 8,3 Meter, ihr Gewicht auf 2,2 Tonnen – Taquet hatte den Körperbau des Tieres nicht berücksichtigt. Trotz seiner beträchtlichen absoluten Dimensionen Ouranosaurus eher schlank und langgestreckt gebaut, was auch der sehr lange Schädel beweist. Die Vorderbeine hatten keine Greiffunktion mehr und Ouranosaurus anscheinend normalerweise auf vier Beinen bewegt.

Das spinae oder Dornfortsätze

Das bemerkenswerteste Merkmal von Ouranosaurus waren die riesen Dornfortsätze an den Wirbeln und der Schwanzbasis, die möglicherweise ein großes Segel auf dem Rücken getragen haben. Wir finden die gleiche Eigenschaft in Spinosaurus, ein fleischfressender Zeitgenosse aus der gleichen Gegend. Es wurde vermutet, dass das extrem heiße Klima dieser Zeit zu ähnlichen Anpassungen führte: Ein Segel vergrößerte die Strahlungsfläche, damit sich die Tiere durch überschüssige Körperwärme abkühlen konnten. Auch zwei viel früher Synapsen, Dimetrodon und Edaphosaurus, hatte ein Segel, obwohl sie nicht mit den Dinosauriern verwandt waren. In diesem Fall hatte das Segel wahrscheinlich auch die Funktion, das Tier zu wärmen. Bei den Dinosauriern spielte das wohl keine Rolle; aufgrund ihrer enormen Masse waren sie nicht sehr empfindlich gegenüber Abkühlung – wenn nicht sogar vollständig warmblütig Waren. Eine andere Möglichkeit ist, dass die Struktur einen bunten Kamm bildete, der als Prunkstück verwendet wurde. Auch der etwas breitere Verwandte Puppenspieler hatte verlängerte Dornfortsätze. Eine dritte Hypothese ist, dass der Kamm, der zumindest an der Unterseite von Muskelschichten bedeckt war, einen breiten muskulösen Widerrist oder Fetthöcker trug. Für den reinen Muskelaufbau ist der Kamm eigentlich viel zu groß und lang; vielleicht aber, dass eine lange Trockenzeit durch den Aufbau eines großen Fettvorrats überlebt wurde.

Diagnose

Paul hat 2010 eine Liste von Unterscheidungsmerkmalen erstellt und eine frühere Diagnose von Taquet an neue Informationen angepasst. Die Schnauze ist etwa 1,9-mal so lang wie der Hinterkopf hinter der Vorderkante der Augenhöhle. Der Teil des Unterkiefers vor dem Koronarprozess ist fünfmal so lang wie die Mindesthöhe des Kiefers. Schnauze und Schnabel sind mit einem markanten dreieckigen Profil abgeflacht. Die Nasenlöcher sind weit hinten. Das fenestra antorbitalis und die Böden um ihn herum sind stark verkleinert. Der höchste Punkt der Oberkiefer ist weit hinten. Der zum Oberkiefer führende Ast der Praemaxilla ist mäßig hoch. Es Knochen reißen ist lang und berührt es Nasenbein. Die Augenhöhle hat keine sekundäre Ochse palbebrale. Das untere Schlaffenster ist klein. Der Rumpf des Wangenknochen ist lang. Der quadratojugal ist hoch. Es quadratisch ist kurz, breit im Querschnitt, mit geschwungenem Schaft, hoher seitlicher Öffnung und ohne erhöhten Grat am oberen Rücken. Zwischen der oberen Zahnreihe und dem Schnabel ist eine große Lücke. Sowohl im Oberkiefer als auch im Unterkiefer gibt es zweiundzwanzig Zahnpositionen. Das Hinterbein ist 20 % länger als der Rücken. Die hinteren Wirbel haben keine verkürzten Wirbelkörper. Die Dornfortsätze des Rückens, des unteren Rückens und des Schwanzes sind sehr hoch und bilden ein auffälliges Segel. Da ist ein Kreuzbein von sechs verschmolzenen Kreuzbeinwirbeln. Es Schulterblatt ist schmal und in der Mitte verengt mit schmalem Boden und tief nach unten gerichtetem Ansatz Akromialprozess. Das Vorderbein beträgt 55% der Länge des Hinterbeins; 110 gegenüber 192,5 Zentimetern. Am Humerus ist der deltopektorale Kamm niedrig und klein angesetzt. Die Hand ist kurz und breit. Die erste Phalanx des ersten Fingers fehlt. Die Daumenstachel und die Klauen der anderen Hand sind klein. Es Darmbein hat ein hohes Blatt. Der Oberschenkelknochen mit einer Länge von 811 Millimetern ist gerade. Der erste Mittelfußknochen fehlt; der zweite ist lang.

Skelett

Schädel und Mandibeln

Der Schädel

Der Holotyp-Schädel hat eine Länge von 67 Zentimetern. Er ist ziemlich langgestreckt. Die Rückseite ist recht schmal und die breiteste Stelle liegt mit 244 Millimetern etwas hinter den runden Augenhöhlen. Nach vorne verjüngt sich die Oberseite gleichmäßig bis vor die Zinkenreihe. Dann biegen sich die Seiten auseinander, um einen breiten "Entenschnabel" mit gerader Vorderseite zu bilden, ein Fall von konvergente Evolution mit dem später Hadrosauridae, das Löffel in Rechnung gestellte Dinosaurier. Hinter den Nasenlöchern und vor den Augen befinden sich zwei benachbarte pyramidenförmige Höcker an den Stirnknochen des Schädeldachs, deren Funktion ungewiss ist; möglicherweise dienten sie der Bedrohung oder dem Kampf. Die Spitze der flachen Schnauze reicht bis unter die Kieferlinie, erreicht diese Position jedoch nicht wie bei anderen basalen Hadrosauroiden in einer Krümmung, sondern weil dieses Rostrum an seiner Basis einen plötzlichen Winkel mit dem Rest des Schädels bildet. Der Schädel ist sehr flach: Die Höhe beträgt mit 26 Zentimetern nur 37% der Länge und der Schädel ist mit 93% fast ebenso breit wie hoch. Auf der Rückseite des Schädels ist der paroccipitaler Prozess, der Ansatzpunkt für den Muskel, der den Kiefer öffnet, der Unterkiefermuskel dämpfend, ist aufrecht, breit und nach vorne geneigt. Der Kontaktpunkt mit dem Hals, der Okzipitalkondylus ist breit und abgeflacht. Das Basipterygoid-Prozess an der Unterseite des Gehirngehäuses ist seitwärts gerichtet. Die oberen Schlaffenster sind breit und divergieren nach vorne.

Einzelzähne

Die Unterkiefer sind gerade und lang, ziemlich flach und tragen vorne einen kleinen kurzen, aber breiten Schnabel, der fast mit dem Kiefer fluchtet und an der Spitze nicht vertieft ist. Das die Zähne tragende Gebiss steigt leicht nach vorne an; Zwischen dem Frontzahn und dem Unterschnabel besteht eine große Lücke. An der Rückseite des Unterkiefers befindet sich ein markanter nach hinten weisender Vorsprung, der retro artikulärer Prozess.

Die Zähne, die vorne sind Leguanodontie typische Dentalbatterien haben gewellte Kanten. Es gibt keine (Ersatz-)Zähne der dritten Generation.

postkrania

Die Wirbelsäule hat elf Halswirbel, siebzehn Wirbel, sechs Kreuzbeinwirbel und vierzig Schwanzwirbel, also insgesamt vierundsiebzig.

Die Arme

Der Hals ist relativ lang; die Halswirbel sind opisthocoel: vorne konvex und hinten konkav. Der Rückenkamm ist meist mit einer allmählichen, aber eher steilen Vorderkante dargestellt, entsprechend der Situation bei den Skeletten. Mit Sicherheit ist jedoch nichts bekannt, da bei den Fossilien die vorderen vier Wirbel fehlen; der Wiederaufbau ist abgeschlossen. Der fünfte Dornfortsatz ist bereits zweiunddreißig Zentimeter lang, hat aber noch eine spitze Spitze; Taquet glaubte, dass es als Befestigungspunkt für eine Sehne diente, die den oberen Hals oder Schädel hielt. Dann nimm die Spinae in der Länge, bis sie am zehnten bis zwölften Wirbel ihr Maximum von dreiundsechzig Zentimetern erreichen. Sie werden dann auf eine Dicke von einem Zentimeter abgeflacht, verbreitern sich nach oben und werden durch die Krümmung des Rückens leicht getrennt. Ab dem zehnten Wirbel sind die Dornfortsätze durch verknöcherte Sehnen verbunden und ihre Oberfläche ist rauer. Nach dem zwölften Wirbel ist der Spinae wieder in der Länge und nach hinten kippen. Am siebzehnten hat die Hinterkante eine Rille, in der der Scheitel des unteren ruht Spina des ersten Kreuzbeinwirbels. Die Kreuzbeinwirbel haben eine eher niedrige Reihe von sechs Spinae, wobei das Heck am längsten ist. Der Dornfortsatz des ersten Schwanzwirbels ist noch höher und der zweite Wirbel hat den längsten Spina des Schwanzes, wonach die Länge allmählich wieder abnimmt. Die Schwanzbasis trägt einen ziemlich hohen Kamm; weil der Schwanz relativ kurz ist, bildet er eine ziemlich scharfe Spitze; die Unterseite davon verläuft fast horizontal, weil die Chevrons viel langsamer in der Länge abnehmen.

In der Vordergliedmaße ist der Oberarmknochen sehr gerade und lang: 55,5 Zentimeter. Das Elle ist 47 Zentimeter lang. Die Hand ist leicht gebaut; Taquet nahm an, dass der fünfte Finger keine Greiffunktion mehr hatte, weil der fünfte Mittelhandknochen zu einem rudimentären Sporn reduziert war, der nicht seitwärts gerichtet werden konnte. Die Formel der Phalangen ist 1-3-3-3-3 oder 1-3-3-3-4.

Es Darmbein ist niedrig mit einem vorderen Blatt von halber Länge, einer konvexen Spitze und einem hinteren Blatt, das nicht in einem spitzen Winkel mit dem Sitzbeinhöcker steht. Das Hüftgelenk ist flach. Es Sitzknochen ist lang und gerade mit einem verbreiterten Ende und einem hohen Obturator-Prozess das lässt Platz für eine Enge Obturatorkanal. Es Schambein ist sehr schmal aber die vorpubertärer Prozess ist sehr groß, abgerundet und nach oben gerichtet; das Postpubis ist gerade, kürzer als das Sitzbein und am Ende leicht verbreitert. Es Knöchelknochen überwächst hinten aber nicht vorne die 785 Millimeter langen Schienbein. Die Formel der Phalangen lautet 0-3-4-5-0.

Phylogenie

Ein Rubbeldiagramm, das den Standort von location zeigt Ouranosaurus zeigt im Stammbaum

Taquet veröffentlicht Ouranosaurus in dem Iguanodontidae. Später genau kladistisch Analysen zeigten, dass die Art basal in der hadrosauroidea. Die meisten Studien kommen zu dem Schluss, dass Ouranosaurus nicht ganz in der nähe Hadrosauridae verwandt, aber die Ergebnisse sind aufgrund der vielen Spezialisierungen des Skeletts unsicher.

Lebensstil

Vielleicht hatten die Beulen am Kopf eine auffällige Signalfarbe

Ouranosaurus lebte in einem Gebiet, das in der frühen Kreidezeit tropisch war Flussdelta früher gewesen. Sein breites Maul und seine Haltung weisen darauf hin, dass er sich darauf spezialisiert hat, große Mengen an minderwertigem Pflanzenmaterial in niedrigen Höhen zu essen. In seinen Lebensraum kam auch der Verwandte Lurdusaurus vor dem. Anders als die schlanken Ouranosaurus es war sehr schwer gebaut. Es ist unklar, ob dieser Kontrast bedeutet, dass beide Arten in einer separaten Nische und ob diese Rollenverteilung darauf hinauslief, Nahrungskonkurrenz zu vermeiden oder eine andere Verteidigungstaktik gegen Raubsaurier anzuwenden. Laut Taquet, Ouranosaurus trotz seiner leichten Statur kein guter Reiter; der kleine vierte Trochanter am Femur würde darauf hindeuten, dass die Schwanzretraktormuskulatur zu schwach entwickelt war. Bemerkenswerterweise wurde in der Formation ein dritter großer Pflanzenfresser gefunden, der SauropodeNigersaurus, die auch ein sehr breites Maul zum Beweiden von Bodenpflanzen hatte. Ein kleinerer Euornithopoden-Verwandter und Begleiter war das Fasten Elrhazosaurus.

In der Formation wurden mehrere Raubtiere gefunden, aber keiner spezialisierte sich auf die Jagd auf große Beute an Land: Cristatusaurus und suchomimus werden normalerweise als Fischfresser angesehen und "Elaphrosaurier" iguidensis war ein ziemlich kleines Tier. Es ist daher nicht bekannt, ob Ouranosaurus wichtige natürliche Feinde.

grotes großer rücken Ouranosaurus und die Höcker auf dem Kopf weisen auf das Herdenleben hin und können Artgenossen Alter oder Geschlecht angezeigt haben. Über Reifung, Fortpflanzung oder Sexualdimorphismus übrigens ist nichts bekannt; Eier, Nester oder Junge wurden nicht gefunden.