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Oxacilline
Oxacillin | ||||
| Chemische Struktur | ||||
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| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 66-79-5 | |||
| ATC-Code | J01CF04 J51CF04 | |||
| PubChem | 6196 | |||
| Arzneimittelbank | DB00713 | |||
| Chemische Daten | ||||
| IUPAC-Name | (2so,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-[(5-methyl-3-phenyl- 1,2-Oxazol-4-carbonyl)amino]-7-oxo-4-thia-1- Azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure | |||
| Molmasse | 401,436 G/Maulwurf | |||
| Siedepunkt | 686,8°C | |||
| Dichte | 1,49 g/cm² | |||
| LÄCHELN | Cc1c(c(no1)c2ccccc2)/C(=N/[C@H]3[C@@H]4N(C3=O)[C@H](C(S4)(C)C)C(= O)O)/O | |||
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Oxacillin ist ein schmales SpektrumBeta-LactamAntibiotikum von dem Penicillin Klasse. Oxacillin ist auch Methicillin Penicillinase-resistent und hat Methicillin in der klinischen Anwendung ersetzt. Andere ähnliche Ressourcen sind nafcillin, Cloxacillin, Dicloxacillin, und Flucloxacillin. Aufgrund seiner Beständigkeit gegen Penicillinase Wie bei Staphylococcus aureus hergestellt, wird es zur Behandlung von Penicillin-resistenten Staphylococcus aureus Kontamination. Die Einführung und intensive Anwendung von Oxacillin und Methicillin hat jedoch zu neuen resistenten Staphylococcus aureus Stämme führten: MRSA und ORSA. Infektionen mit MRSA/ORSA - solange die MRSA-Bakterien nicht resistent geworden sind - werden behandelt mit Vancomycin.