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Flucloxacilline
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Flucloxacillin | ||||
| Chemische Struktur | ||||
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| Pharmazeutische Daten | ||||
| Verfügbarkeit (F) | 50–70% | |||
| Stoffwechselbol | Leber | |||
| Halbwertszeit (t1/2) | 0,75–1 Stunde | |||
| Ausscheidung | Nieren- | |||
| Benutzen | ||||
| Verwaltung | Oral, intramuskulär, intravenös, intrapleural, intraartikulär | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 5250-39-5 | |||
| ATC-Code | J01CF05 | |||
| PubChem | 21319 | |||
| Arzneimittelbank | APRD00609 | |||
| Pharmakotherapeutischer Kompass | Flucloxacillin | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C19huh17ClFNO3Ö5so | |||
| IUPAC-Name | 6-((so)-3-(2-Chlor-6-fluorphenyl)-5-methylisoxazol- 4-Carboxamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3.2.0]Heptan-2-carbonsäure | |||
| Molmasse | 453,87 G/Maulwurf | |||
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Flucloxacillin ist ein schmales SpektrumAntibiotikum aus der Gruppe der Penicilline. Es wird verwendet, um Infektionen zu behandeln, die durch bestimmte grampositive Bakterien. Es ist besonders wirksam gegen Beta-Lactamase-produzierende Organismen wie z Staphylococcus aureus, die gegenüber den meisten anderen Antibiotika der Penicillin-Gruppe unempfindlich sind. Flucloxacillin ist so ähnlich Dicloxacillin dass die Mittel als austauschbar angesehen werden.