WikiDer > PLK3

PLK3
PLK3
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыPLK3, CNK, FNK, PRK, PLK-3, поло-подобная киназа 3
Внешние идентификаторыOMIM: 602913 MGI: 109604 ГомолоГен: 20865 Генные карты: PLK3
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение PLK3
Геномное расположение PLK3
Группа1п34.1Начинать44,800,377 бп[1]
Конец44,805,990 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE PLK3 204958 в формате fs.png

PBB GE PLK3 215462 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_004073

NM_013807
NM_001313916

RefSeq (белок)

NP_004064

н / д

Расположение (UCSC)Chr 1: 44,8 - 44,81 МбChr 4: 117.13 - 117.13 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Поло-подобная киназа 3 (Drosophila), также известный как PLK3, является фермент который у человека кодируется PLK3 ген.[5][6]

Функция

Цитокин-индуцируемая киназа является предполагаемой серин / треониновой киназой. CNK содержит как каталитический домен, так и предполагаемый регуляторный домен. Это может играть роль в регулировании клеточный цикл прогресс и туморогенез.[5]

Взаимодействия

PLK3 был показан взаимодействовать с:

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000173846 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028680 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б «Entrez Gene: PLK3 polo-like kinase 3 (Drosophila)».
  6. ^ Ли Б., Оуян Б., Пан Х., Рейссманн П.Т., Сламон Д.Д., Арчечи Р., Лу Л., Дай В. (август 1996 г.). «Prk, цитокин-индуцируемая человеческая протеин-серин / треониновая киназа, экспрессия которой, по-видимому, подавляется при карциномах легких». J. Biol. Chem. 271 (32): 19402–8. Дои:10.1074 / jbc.271.32.19402. PMID 8702627.
  7. ^ Оуян Б., Ли В., Пан Х., Медоуз Дж., Хоффманн И., Дай В. (октябрь 1999 г.). «Физическая ассоциация и фосфорилирование протеинфосфатазы Cdc25C с помощью Prk». Онкоген. 18 (44): 6029–36. Дои:10.1038 / sj.onc.1202983. PMID 10557092.
  8. ^ а б Бахасси-эль-М, Конн С.В., Майер Д.Л., Хенниган Р.Ф., Макгоуэн С.К., Санчес И., Стембрук П.Дж. (сентябрь 2002 г.). «Поло-подобная киназа 3 (Plk3) млекопитающих представляет собой многофункциональный белок, участвующий в путях реакции на стресс». Онкоген. 21 (43): 6633–40. Дои:10.1038 / sj.onc.1205850. PMID 12242661.
  9. ^ Xie S, Wu H, Wang Q, Cogswell JP, Husain I., Conn C., Stambrook P, Jhanwar-Uniyal M, Dai W. (ноябрь 2001 г.). «Plk3 функционально связывает повреждение ДНК с остановкой клеточного цикла и апоптозом, по крайней мере частично, через путь p53». J. Biol. Chem. 276 (46): 43305–12. Дои:10.1074 / jbc.M106050200. PMID 11551930.

дальнейшее чтение