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Paludititan
Paluditan
Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil
Paludititana nalatzsensis
Taxonomische Klassifikation
Reich:animalia (Tiere)
Stamm:Chordaten (Chorda-Tiere)
Klasse:Reptilien- (Reptilien)
super bestellung:Dinosaurier (Dinosaurier)
Auftrag:Saurischia
Unterordnung:Sauropodomorpha
Infrastruktur:Sauropoda
Sex
Paluditan
Csiki et al., 2010
Typtyp
Paludititan nalatzensis
Bilder aufWikimedia CommonsWikimedia Commons
Portal  Portalsymbol  Biologie
Herpetologie

Paluditan ist ein Sex von Pflanzenfressern SauropodeDinosaurier, gehört zur Gruppe der Titanosauriformes, dass während der späten Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Rumänien.

Finden und benennen

2002 eine belgisch-rumänische Expedition am "Standort 10" at Nǎlaţ-Vad in einem Flussbett, das der Raul Mare, Überreste eines Sauropoden, des ersten vollständigeren Skeletts der Sauropoda, das in Rumänien gefunden wurde. Niedrige Wasserstände ermöglichten die Bergung der Fossilien, wenn auch nur mit Mühe.

Das Typ TypPaludititan nalatzensis wurde 2010 benannt und beschrieben von Zoltan Csiki, Vlad Codrea, Cǎtǎlin Jipa-Murzea und Pascal Godefroit. Der Gattungsname verbindet es Latein für "Sumpf", palus, mit dem Griechen Titan. Der spezifische Name bezieht sich auf die Tonvorkommen von Nǎlaţ-Vad.

Es Fossil, HolotypUBB NVM1, befindet sich im Haegbecken, in einer Tonsteinschicht des of Sanpetru-Formation das stammt aus dem frühen Maastricht. Es besteht aus einem Teilskelett ohne Schädel. Erhalten: drei Wirbel, mindestens neun Kreuzbeinwirbel, zwölf Winkel, Rippen, die rechte Beckenhälfte, ein linkes Sitzbein, ein unterer Teil des rechten Oberschenkelknochens, eine rechte Fußklaue und eine dritte linke Fußklaue. Die Knochen waren nicht verwandt, aber weitgehend in Position. Es wurde als sehr wahrscheinlich angesehen, dass sie zu einer Person gehörten.

Die Autoren hielten es für möglich, dass Paluditan war identisch mit Magyarosaurus dacus. Welches Material sich zwischen den beiden Taxa überlappte, war nicht zu unterscheiden. Auf der anderen Seite gab es keine Synapomorphien, um gemeinsame abgeleitete Merkmale zu entdecken. Dazu hinzugefügt Magyarosaurus dacus von einem anderen Standort. Sie fühlten sich berechtigt, ein separates Geschlecht zu nennen.

Im Jahr 2001 fand eine belgisch-rumänische Expedition elf Nester oder zumindest Sammlungen von Eiern in der Nähe. Sie wurden 2012 beschrieben. Die Eier sind von einer Art, die auch aus dem . bekannt ist Nemegtosauridae und Magyarosaurus stellt sich manchmal wie ein Nemegtosaurid heraus. Es ist wiederum ungewiss, ob es sich um dasselbe Taxon handelt wie Paluditan.

Beschreibung

Größe und Unterscheidungsmerkmale

Paluditan ist ein kleiner Sauropode. Gregory S. Paul geschätzt im Jahr 2016 die Körperlänge solcher Formen wie Magyarosaurus dacus und Paluditan bei sechs Metern das Gewicht bei einer Tonne. Die geringe Größe kann ein Fall sein von Zwergwuchs auf einer Insel.

Das Fossil zeigt mindestens vier einzigartige abgeleitete Merkmale, Autapomorphien. Bei den hinteren Wirbeln verlaufen die vorderen und hinteren Leisten der unteren Seite der seitlichen Fortsätze oben parallel zur Vorderseite. Die Mitten der mittleren Schwanzwirbel sind auf beiden Seiten flach, während die vorderen und hinteren Schwanzwirbel procoel, vorne konkav sind. Oben an der äußeren Rückseite des Sitzbeinsockels, mit dem das Darmbein verbunden ist, befindet sich eine Erhebung. Die vorderen Schwanzwirbel haben schmale Dornfortsätze, wobei die vordere obere Ecke nach vorne ragt.

Darüber hinaus gibt es zwei weitere mögliche Autapomorphien. Die hinteren Wirbel haben am vorderen Ende ihrer Seitenfortsätze einen zusätzlichen Kamm, der mit dem normalen hinteren Kamm verschmilzt – dies konnte jedoch nur auf der linken Seite des Wirbels UBB NVM1-45 überprüft werden und ist daher unsicher. Das Schambein ist lang und leicht gebaut.

Darüber hinaus gibt es eine einzigartige Kombination von Merkmalen, die an sich nicht einzigartig sind. Den Wirbeln fehlt ein Kamm zwischen dem Seitenfortsatz und dem hinteren Gelenkfortsatz, während sie einen hinteren Kamm zwischen der Parapophyse und dem Wirbelkörper haben. Die vorderen mittleren Schwanzwirbel haben keine tiefe Rille in der Unterseite.

Skelett

Wirbel UBB NVM1-43

Die Wirbel sind stark pneumatisch: Sie werden von großen Luftkammern ausgehöhlt. Auf beiden Seiten befinden sich tiefe, ungeteilte Pleurocoelen, die intern nur durch eine dünne Beinwand getrennt sind. Diese haben ein Profil, das eine Umkehrung des normalen augenförmigen Titanosaurier-Typs ist: Sie sind oval, aber mit einer spitzen Spitze vorne statt hinten. Die Wirbel sind opisthocoel, also mit konvexer Vorderseite und konkaver Rückseite. Sie sind mäßig langgestreckt, anderthalbmal länger als breit. Sie sind nicht abgeflacht: Die vordere Gelenkfacette ist höher als breit. Die Unterseite ist quer konvex. Die Dornfortsätze sind im Winkel von 60° stark nach hinten geneigt. Sie bilden von vorne nach hinten abgeflachte Dreiecke. Der Wirbelbogen ist eher niedrig, mit niedrigen Kämmen und tiefen pneumatischen Vertiefungen. Beide Rippenfacetten fließen nicht zusammen. Der vordere Kamm an der Unterseite des seitlichen Vorsprungs gabelt sich knapp unterhalb der Rippenfacette. Der so gebildete hintere Ast geht zumindest auf einer Seite eines gefundenen Wirbels in den normalen hinteren Kamm über. Ob es sich um ein allgemeines Muster oder um eine individuelle Variation handelt, konnte nicht festgestellt werden. Der vordere Ast krümmt sich nach vorne und verläuft parallel zum hinteren Kamm, anstatt ihn zu treffen. Zwischen den beiden Graten befindet sich eine tiefe Vertiefung. Das Kammsystem ist bemerkenswert reduziert, was durch das Fehlen des normalen Kamms zwischen dem seitlichen und hinteren Gelenkfortsatz – so dass die Aussparung hinter dem seitlichen Processus nicht geteilt wird – und dem Kamm zwischen dem Dornfortsatz und dem vorderen Gelenkfortsatz gezeigt wird. Dieses letztere Merkmal erzeugt eine große Vertiefung an der vorderen Basis des Dornfortsatzes. Der Kamm zwischen den hinteren Gelenkfortsätzen verjüngt sich nicht nach unten. Es gibt keinen Hyposphen-Hypantrum-Komplex sekundärer Gelenkvorwölbungen, ein abgeleitetes Merkmal.

Die Brustrippen haben die normale titanosauriforme Form mit einem T-förmigen Querschnitt und einem abgeflachten, plankenförmigen unteren Schaft. Die längste gefundene Rippe von vorne hat eine Länge von siebenundsiebzig Zentimetern, was einen guten Hinweis auf die Höhe des Rumpfes gibt. Die Breite unten beträgt sechs Zentimeter. Die kürzeren Heckrippen, die nach vorne abgewinkelt sind, sind noch abgeflacht und neun Zentimeter breit. Alle Rippen, einschließlich der hinteren, werden pneumatisch betätigt.

Die vorderen Schwanzwirbel sind procoel, mit einer konkaven Vorderseite und haben den ziemlich hohen Wirbelbogen auf der vorderen Hälfte. Sie sind weder vertikal noch horizontal besonders abgeflacht. Beim vermuteten dritten Kreuzbeinwirbel hat der vordere Gelenkfortsatz einen kleineren vorderen Vorsprung am vorderen Oberrand. Die Dornfortsätze sind plattenförmig, niedrig und ragen gerade nach oben, haben aber am Vorderrand einen nach vorne abgewinkelten Winkel. Letzteres Merkmal setzt sich über die vorderen mittleren Schwanzwirbel fort, die ebenfalls Procoel sind. Weiter hinten jedoch werden die Wirbel amphiflat, also mit flachen Gelenkfacetten des Wirbelkörpers auf beiden Seiten. Einige vermutlich noch weiter hintere Schwanzwirbel sind jedoch wieder procoel, so dass der Schluss gezogen wurde, dass eine hauptsächlich procoel-Serie durch einen amphiflaten Sektor unterbrochen wurde. Weitere hintere Mittelschwanzwirbel haben auch eine große tunnelförmige Vertiefung der vorderen Basis des Dornfortsatzes, wie bei Ampelosaurus.

Die Chevrons erstrecken sich mindestens bis zum zwölften Schwanzwirbel. Sie sind Y-förmig, oben ungebrückt und eher schmal. Die untere Wirbelsäule ist im Querschnitt oval, quer abgeflacht und hat Kiele an der Vorder- und Hinterkante.

Bei der Darmbein das Anhängsel für das Sitzbein ist kürzer als das für das Schambein, aber nicht extrem. Das Anhängsel für das Schambein ist auffallend stark entwickelt und in der Seitenansicht recht breit. Der Hauptteil der Schambein hat keine Foramen obturator aber diese Öffnung könnte sich in einem gebrochenen Teil nahe der unteren Kante befinden, eine für Titanosaurier ungewöhnliche Position. Der Hauptkörper bildet mit der Kante des Hüftgelenks einen spitzen Winkel, wie bei Alamosaurus. Der Schaft des Schambeins ist ziemlich lang und schlank. Seine Vorderkante ist über die gesamte Länge leicht konkav, wie in Isisaurus. Es ist kein "Fuß" erkennbar. Es Sitzknochen hat einen hohen und schmalen Hauptkörper. Es grenzt mit einer konkaven Oberseite an das Darmbein, die sich nach außen und hinten in einem dreieckigen, nach oben überlappenden Vorsprung erweitert. Normalerweise ist die Oberseite von Titanosauriern konvex. Ampelosaurus und Rapetosaurus haben ähnliche Projektionen, aber sie sind viel weniger entwickelt. Der Schaft ist jedoch auffallend kurz und breit und endet in einem geraden Schnitt.

Der Femur ist von vorne nach hinten mäßig abgeflacht mit einer Exzentrizität von 1,72.

Die Fußklauen haben die übliche vertikal nach unten und horizontal nach außen gewölbte Form. Sie sind relativ gerade. Die Spitze ragt auffällig nach unten.

Phylogenie

Paluditan war im Jahr 2010 innerhalb der Titanosaurier in dem lithostrotia Gesendet.

Die Beschreiber argumentierten Paluditan in verschiedenen Datensätzen für eine exakte kladistisch Analyse. Obwohl allen Ergebnissen gemeinsam war, dass es sich um ein eher abgelenktes Mitglied der Titanosaurier die genaue Position im Evolutionsbaum war jedes Mal anders; sie begleiteten den Artikel mit der Forderung nach einer stärkeren Standardisierung in diesem Bereich. Viele Analysen ergaben Paluditan das Schwesterarten war von Epachthosaurus.