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Palytoxin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von palytoxin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C129huh223Nein3Ö54 | |||
| Molmasse | 2680,13 G/Maulwurf | |||
| CAS-Nummer | 77734-91-9 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
| Hygroskopisch? | Ja | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Schmelzpunkt | > 300 °C | |||
| Gut löslich in | Wasser, Pyridin, DMSO | |||
| Unlöslich in | Aceton, Chloroform | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Palytoxin ist ein chemische Substanz abgeleitet von einzelligen Algen. Es ist das größte organisches Molekül das jemals durch die Mann ist gefälscht und enthält 71 asymmetrische Zentren. Palytoxin ist ein sofortiger Killer gif.
Palytoxin wurde 1971 aus der algenähnlichen Koralle isoliert Zoantharia im Hawaii. 1982 wurde die Struktur von Prof. Daisuke Uemura. 1994 wurde Palytoxin erstmals vom Chemiker hergestellt Yoshito Kishi.
Die Tatsache, dass es ihnen gelungen ist, diesen Stoff herzustellen, ist ein absoluter Rekord in Bezug auf organische Synthese. Die Strategie, die Yoshito Kishi und seine Mitarbeiter verwendeten, um das richtige Molekül herzustellen, bestand darin, zuerst acht separate Teile des Moleküls herzustellen und sie dann miteinander zu verbinden.
Palytoxin und Maitotoxin sind wahrscheinlich die natürlich vorkommenden Moleküle mit den längsten Kohlenstoffketten, die dies nicht tun Biopolymer (in denen es keine wiederholten Einheiten gibt). Die Gesamtlänge ihrer Kohlenstoffkette beträgt mehr als 100 EIN.[1]
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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