WikiDer > Прунин

Prunin
Прунин
Prunin.png
Имена
Другие имена
Нарингенин-7-O-глюкозид
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.696 Отредактируйте это в Викиданных
Характеристики
C21ЧАС22О10
Молярная масса434.397 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Прунин это флаванон гликозид найдено в незрелом цитрусовые фрукты[1][2] и в помидорах.[3] Его агликон форма называется нарингенин.

Метаболизм

Альфа-L-рамнозидаза перерывы нарингин в чернослив и рамнозу. Глюкозидаза расщепляет прюнин на глюкозу и нарингенин.

Рекомендации

  1. ^ Berhow, Mark A .; Вандеркук, Карл Э. (1989). «Биосинтез нарингина и прунина в отделенном грейпфруте». Фитохимия. 28 (6): 1627–1630. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 97813-0. ISSN 0031-9422.
  2. ^ Кастильо, Джулиан .; Бенавенте, Обдулио .; дель Рио, Хосе А. (1993). «Гесперетин 7-О-глюкозид и чернослив у видов цитрусовых (C. aurantium и C. paradisi). Изучение их количественного распределения в незрелых плодах и в качестве непосредственных предшественников неогесперидина и нарингина в Citrus aurantium». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 41 (11): 1920–1924. Дои:10.1021 / jf00035a021. ISSN 0021-8561.
  3. ^ Улучшенная характеристика полифенолов томатов с помощью жидкостной хроматографии / электрораспылительной ионизации, линейной квадрупольной ионной ловушки, масс-спектрометрии Orbitrap и тандемной масс-спектрометрии жидкостной хроматографии / электрораспылительной ионизации. Анна Валлверду'-Керальт, Ольга Хореги, Александр Медина-Ремон, Кристина Андрес-Лакуева и Роза М. Ламуэла-Равентос, Rapid Commun. Масс-спектрометрия, 2010, том 24, страницы 2986–2992, Дои:10.1002 / RCM.4731

Библиография

внешняя ссылка

  • СМИ, связанные с Прунин в Wikimedia Commons