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Ranelinezuur
Ranelsäure | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Ranelsäure | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C12huh10Nein2Ö8so | |||
| IUPAC-Name | 5-(Bis(carboxymethyl)amino)-3-(carboxymethyl)-4-cyano-2-thiophencarbonsäure | |||
| Molmasse | 342,2814 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C(C1=C(SC(=C1C#N)N(CC(=O)O)CC(=O)O)C(=O)O)C(=O)O | |||
| in Chile | 1S/C12H10N2O8S/c13-2-6-5(1-7(15)16)10(12(21)22)23-11(6)14(3-8(17)18)4-9(19) 20/h1,3-4H2,(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20)(H,21,22) | |||
| CAS-Nummer | 5459-90-4 | |||
| PubChem | 3052774 | |||
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Ranelsäure ist ein organischCarbonsäure Mit als Bruttoformel C12huh10Nein2Ö8S. Es ist eine Säure, die Metallionen binden kann Chelat. In diesem Zusammenhang, Strontiumranelat Verwendung bei der Behandlung von Osteoporose.