WikiDer > Сек-бутиламин

Sec-Butylamine

сек-Бутиламин
Скелетная формула втор-бутиламина
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Бутан-2-амин
Другие имена
  • 2-Аминобутан
  • 2-бутанамин
  • (±)-сек-Бутиламин
  • DL-сек-Бутиламин
  • 1-метилпропиламин
  • Мононуклеоз-сек-бутиламин
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
Сокращения2-AB
1361345, 1718761 (р), 1718760 (S)
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.034.288 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 237-732-7
КЕГГ
Номер RTECS
  • EO3325000
UNII
Номер ООН2733
Характеристики
C4ЧАС11N
Молярная масса73.139 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
ЗапахРыбный, аммиачный
Плотность0,724 г см−3
Температура плавления -104,50 ° С; -156,10 ° F; 168,65 К
Точка кипения 63 ° С; 145 ° F; 336 К
Смешиваемый[1]
1.3928
Вязкость500 мкПа с (при 20 ° C)
Термохимия
От −138,5 до −136,5 кДж моль−1
От −3,0095 до −3,0077 МДж моль−1
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: Легковоспламеняющийся GHS05: Коррозийный GHS07: Вредно GHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H225, H302, H314, H332, H400
P210, P273, P280, P305 + 351 + 338, P310
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 19 ° С (66 ° F, 292 К)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
  • 152 мг кг−1 (оральный, крыса)
  • 2,5 г кг−1 (кожный, кролик)
Родственные соединения
Родственные алканамины
Родственные соединения
2-метил-2-нитрозопропан
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

сек-Бутиламин органическое химическое соединение (в частности, амин) с формулой CH3CH2CH (NH2) CH3. Это бесцветная жидкость. сек-Бутиламин - один из четырех изомерных аминов бутан, остальные п-бутиламин, терт-бутиламин, и изобутиламин. сек-Бутиламин хиральный и поэтому может существовать в любом из двух энантиомерный формы.

сек-Бутиламин используется в производстве некоторых пестицидов.[2]

Бромацил, коммерческий гербицид, производится из сек-бутиламин.[3]

Безопасность

В LD50 (крыса) для первичных алкиламинов составляет 100 - 1 мг / кг.[2]

Рекомендации

  1. ^ http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0401.htm
  2. ^ а б Эллер, Карстен; Хенкес, Эрхард; Россбахер, Роланд; Хёке, Хартмут (2005). «Амины алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a02_001.
  3. ^ Агентство по охране окружающей среды США. «Бромацил». 1996, стр. 1–11. Доступ 9 октября 2012 г.