WikiDer > Изопропиламин

Isopropylamine
Изопропиламин
Скелетная формула изопропиламина
Шаровидная модель молекулы изопропиламина
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Пропан-2-амин
Другие имена
  • (Пропан-2-ил) амин
  • Изопропиламин
  • 2-аминопропан
  • 2-пропанамин
  • моноизопропиламин
  • MIPA
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
3DMet
605259
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.783 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 200-860-9
КЕГГ
MeSH2-пропиламин
Номер RTECS
  • NT8400000
UNII
Номер ООН1221
Характеристики
C3ЧАС9N
Молярная масса59.112 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
Запах«Рыбный»; аммиачный
Плотность688 мг мл−1
Температура плавления -95,20 ° С; -139,36 ° F; 177,95 К
Точка кипения От 31 до 35 ° С; От 88 до 95 ° F; 304–308 К
Смешиваемый
бревно п0.391
Давление газа63,41 кПа (при 20 ° C)
1.3742
Термохимия
163,85 Дж К−1 моль−1
218,32 Дж · К−1 моль−1
−113,0–−111,6 кДж моль−1
−2,3540–−2,3550 МДж моль−1
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: Легковоспламеняющийся GHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSОпасность
H224, H315, H319, H335
P210, P261, P305 + 351 + 338
точка возгорания -18 ° С (0 ° F, 255 К)
402 ° С (756 ° F, 675 К)
Пределы взрываемости2–10.4%
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
  • 380 мг кг−1 (кожный, кролик)
  • 550 мг кг−1 (оральный, крыса)
4000 частей на миллион (крыса, 4 часа)[2]
7000 частей на миллион (мышь, 40 мин)[2]
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
TWA 5 частей на миллион (12 мг / м3)[1]
REL (Рекомендуемые)
Не установлено[1]
IDLH (Непосредственная опасность)
750 частей на миллион[1]
Родственные соединения
Родственные алканамины
Родственные соединения
2-метил-2-нитрозопропан
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Изопропиламин (моноизопропиламин, MIPA, 2-пропиламин) представляет собой органическое соединение, амин. Это гигроскопичный бесцветная жидкость с аммиак-подобный запах. Он смешивается с водой и легко воспламеняется. Это ценный промежуточный продукт в химической промышленности.[3]

Реакции

Изопропиламин проявляет реакции, типичные для других простых алкиламинов, то есть протонирование, алкилирование, ацилирование, конденсацию с карбонилами. алифатический амины, изопропиламин является слабая база: pKа из [(CH3)2) CHNH3]+ составляет 10,63.[4]

Приготовление и использование

Изопропиламин может быть получен дружба изопропиловый спирт с аммиак в присутствии катализатора:[3]

(CH3)2CHOH + NH3 → (CH3)2CHNH2 + H2О

Изопропиламин является строительным блоком для получения многих гербициды и пестициды включая атразин, бентазон, глифосат, имазапыр, аметрин, десметрин, Прометрин, прамитол, дипропетрин, пропазин, фенамифос, и ипродион.[3] Это регулирующий агент для пластмассы, полупродукт в органическом синтезе материалов для покрытий, пластиков, пестицидов, резиновых химикатов, фармацевтических препаратов и др., а также в качестве добавки в нефтяная промышленность.

Рекомендации

  1. ^ а б c Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0360". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  2. ^ а б «Изопропиламин». Немедленно опасно для жизни и здоровья. Национальный институт охраны труда и здоровья. 4 декабря 2014 г.. Получено 14 апреля 2015.
  3. ^ а б c Карстен Эллер, Эрхард Хенкес, Роланд Россбахер, Хартмут Хёке «Амины, алифатические» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. Дои:10.1002 / 14356007.a02_001
  4. ^ Х. К. Холл младший (1957). «Соотношение основных сильных сторон аминов». Варенье. Chem. Soc. 79: 5441–5444. Дои:10.1021 / ja01577a030.

внешняя ссылка